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Post n°1079 pubblicato il 10 Marzo 2012 da XagenaMedicina
Tag: Emofilia A Fattore VIII, Emofilia B Fattore IX, Emofilia bambini, Emofilia difetto genetico, Emofilia Fattore VIII, Emofilia Xagena, farmaci xagena, Fattore VIII ricombinante, Fattori plasmatici coagulazione, Malattia congenita ereditaria, malattie rare xagena, medicina xagena, Profilassi emofilia I pazienti affetti da emofilia A richiedono infusioni del fattore VIII ( FVIII ) per prevenire e trattare gli episodi emorragici. Attualmente, la complicanza più grave e impegnativa della terapia sostitutiva con FVIII è rappresentata dallo sviluppo di allo-anticorpi contro lo stesso FVIII ( inibitori ). Diversi studi hanno indagato se la tipologia di FVIII utilizzato ( [...] Leggi articolo completo Non sono note strategie efficaci per prevenire l’artropatia nell’emofilia grave.Bambini con grave emofilia di tipo A sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere infusioni a cadenza regolare del fattore VIII ricombinante ( profilassi ) o uno schema di infusioni episodiche di almeno 3 dosi per un totale di almeno 80 UI di fattore VIII per kg di peso corporeo al momento d [...] Leggi articolo completo L'emofilia è una malattia, congenita ed ereditaria, del sangue, in cui vi è una produzione ridotta o assente di alcuni fattori plasmatici della coagulazione ( fattore VIII nell'emofilia A e fattore IX nell'emofilia B ).La gravità dell’emofilia dipende dal tipo di difetto genetico e quindi dal grado di mancanza del fattore della coagulazione.I p [...] Leggi articolo completo |
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