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Xagena Medicina

Discussione di argomenti medico-farmacologici

Messaggi del 30/12/2011

Farmaci News

Degenerazione maculare senile: l’FDA ha approvato Eylea

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle principali cause di perdita della vista e cecità.< br> La degenerazione maculare correlata all’età colpisce la parte centrale della retina ( macula ), danne [...]
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Stati Uniti: approvato Xalkori per il trattamento del tumore del polmone non-a-piccole cellule localmente avanzato o metastatico
’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule ( NSCLC ), avanzato o metastatico, ALK-positivo.In concomitanza con l'approvazione di Crizotinib l'FDA ha approvato Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit. Questo test diagnostico è proge [...]
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Onglyza approvato in Europa come terapia di associazione con Insulina, con o senza Metformina, negli adulti con diabete mellito di tipo 2
La Commissione Europea ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ) come terapia di associazione con l'Insulina ( con o senza Metformina ) per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.L'autorizzazione si basa sui dati a 24 settimane della fase 3b presentati all'European Medicines Agency ( EMA ), che hanno mostrato che 5 mg di Saxagliptin [...]
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Disturbo da deficit di attenzione ed iperattività: nessuna relazione tra esposizione ai farmaci stimolanti e gravi reazioni avverse cardiovascolari
Nel 2009 uno studio, pubblicato sull’Americal Journal of Psychiatry, aveva evidenziato potenziali rischi dei farmaci stimolanti, utilizzati per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini ( Gould MS et al, Am J Psychiatry, 2009 ).Lo studio, finanziato da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dal National Institute [...]
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FDA: Avastin non è sicuro ed efficace nei pazienti con tumore mammario
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha deciso di ritirare l'approvazione per l’utilizzo di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore alla mammella dopo aver concluso che il farmaco non ha dimostrato di essere sicuro ed efficace per tale uso.Avastin rimarrà sul mercato come trattamento approvato per il tumore al colon, polmone, rene e cervello ( glioblastoma mult [...]
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Farmaci per la BPCO: Daxas, avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Tutti i pazienti devono essere informati riguardo ai rischi di Daxas ( Roflumilast ) e le precauzioni per l’uso sicuro e deve essere consegnata una scheda per il paziente prima di iniziare il trattamento con Daxas.Roflumilast è una sostanza antinfiammatoria indicata come terapia di mantenimento nella broncopneumiopatia ostruttiva cronica ( BPCO ), grave, associata [...]
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