Xagena Medicina

I ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma hanno identificato le mutazioni dei geni CLTC e DHDDS, che provocano due diverse e rare encefalopatie. 
Lo studio, pubblicato sull’American Journal of Human Genetics, è il frutto dello sforzo condiviso dei clinici e dei ricercatori, coordinati da Bruno Dallapiccola e da Marco Tartaglia, e dei clinici di Neuropsichiatria Infantile del Policlinico Umberto I. ( CONTINUA )