Creato da assoamipel il 15/01/2008
associazione salentina no profit per tutelare le persone affette da posoriasi, vitiligine e malattie fotosensibili
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5 PER MILLE
CAMPAGNA ADESIONI 2012
Campagna di adesioni anno 2012
Collabora con l’Associazione Ami.Pel, non ti costerà molto e puoi aiutarci a realizzare un importante progetto per tanti pazienti che frequentano il Poliambulatorio di fototerapia della Cittadella della Salute di Lecce. Noi abbiamo chiesto un miglioramento della struttura e del servizio, abbiamo certezza che significativi cambiamenti ci saranno. Chiediamo con forza un servizio efficiente e terapie più efficaci.
Con l’aiuto di tutti possiamo anche contribuire all’acquisto di nuove apparecchiature per la fototerapia localizzata mirata alle nostre patologie.
AIUTACI A MIGLIORARE, SOSTIENI IL NOSTRO LAVORO A FAVORE DEI MALATI DI: PSORIASI, VITILIGINE E DERMATOSI FOTOSENSIBILI
Per informazioni: cell. 328 6490018
Come fare per saperne di più?
Per tutti coloro che volessero avere notizie dettagliate sull’associazione o che desiderassero aiutarci, dedicando un po’ del loro tempo; o ancora volessero associarsi tenendosi informati sulle iniziative relative a forum, convegni, manifestazioni e altro ancora: vogliamo segnalare il numero di telefono sotto elencato e il sito internet dell’associazione con tutte le notizie utili.
Tel 3286490018
Tel 3498174338
http://digilander.libero.it/assoamipel/
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« Messaggio #2 | COMUNICAZIONE » |
L'associazione AMI.PEL - Amici per la pelle, nasce dalla volontà di un gruppo di un gruppo di persone che frequentano lo stesso centro dermatologico del poliamulatorio di Lecce, gestito egregiamente dal dottor Eugenio Romanello, i quali decidono di dar vita a questo progetto associativo per la tutela delle persone affette da: psoriasi, vitiligine, dermatosi fotosensibile e artropia psoriasica.
Chi è affetto da questo tipo di malattie vive in maniera acuto il proprio stato di malessere. Questo perchè la nostra pelle, definita anche la "corazza" che tutela la nostra serenità interiore o " la parte più esterna" della nostra sensibilità, è attaccata e lesa per un deficit, principalmente, genetico ma con ricadute sul piano psicologico favorendo l'aggravarsi della patologia.
In parole povere "il cane che si morde la coda".
L'associazione, allora, nasce per dare coraggio, visibilità, dignità, tutela e soprattutto speranza a tutti coloro che si sentono persi in un " limbo", a chi girovaga da anni fra creme e palliativi vari consigliati dall'ennesimo centro di bellezza o dal "guru" dell'ultima ora. Ed ecco il perchè dell'esigenza di creare un'associazione che tuteli e faccia chiarezza sullo stato della malattia.
1. Avvalendosi di professionisti seri e di indiscussa preparazione nel campo della ricerca scientifica e sperimentale;
2. Fare il punto sullo stato della ricerca farmacologica, per capire quali sono realmente i farmaci "salutari" e quali i costi
3. Fare in modo che il territorio e quindi le strutture sanitarie, siano dotate, in maniera sufficiente, di risorse umane, mezzi e ritrovati tecnologici, per la cura di queste malattie.
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Inviato da: ambrosiadossi88
il 25/08/2016 alle 01:47
Inviato da: agnese
il 09/05/2011 alle 21:53
Inviato da: Agnese
il 16/05/2010 alle 19:02
Inviato da: patricant
il 15/05/2010 alle 20:30
Inviato da: antonio
il 09/05/2010 alle 17:22