Creato da nicola_papagna il 14/04/2008
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AMICIZIA

L'amicizia è un sentimento unico che rende la vita degna di essere vissuta; l'amicizia insegna a vivere la vita con serenità e gioia; l'amicizia aiuta a scalare la montagna della paura, della tristezza, delle difficoltà, della solitudine... senza l'amicizia una persona si perde nei meandri della vita.

 

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bambini

BAMBINI
 
HELP BAMBINI DISABILI E MALTRATTATI

I bambini disabili, come suggerisce il titolo, nascono due volte:
la prima li vede  impreparati al mondo, la seconda è una
rinascita affidata all'amore e alla intelligenza degli altri. Coloro
che nascono con un handicap devono conquistarsi giorno per giorno,
più degli altri il proprio diritto alla felicità.

Questa foto dovrà comparire in TUTTI i blog
per dare alle persone diversamente abili un
sostegno morale.
Copia la foto e mettila in un box
personalizzato.
MI RACCOMANDO RAGAZZI!!!!!!

 

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Post N° 6

Post n°6 pubblicato il 17 Aprile 2008 da nicola_papagna

 UN GRIDO DI SPERANZA

Quante volte ti sei rivolto ad un' associazioni che si occupa del disabile? Forse cercavi   un aiuto per un posto di lavoro, o       per     una pratica sanitaria, ecc. Prima dovevi   iscriverti con un contributo associativo       mensile   e infine compilata la tua         pratica      veniva conservata in archivio. Se  sei     fortunato  ti chiamavano per un corso          professionale patrocinato          dalla      Regione,         ma  nel     fratempo passavano mesi ed         anni senza      che      nessuno    si      interessava per il     tuo avvenire. Ora, apri    le     pagine gialle e potrai notare che solo in   Puglia sono circa un migliaio di associazioni   onlus che si occupano dei disabili. Per ogni     patologia ci sono 5 associazioni, con diversi    presidenti, moltiplica per tante patologie. Per       questo occorre che le istituzioni facciano una   legge dove possono affluire in unica rete tutte     le associazioni onlus, per usufruire agevolazioni e servizi che       un      disabile      necessita. Proponiamo nel      prossimo      governo    di raddoppiare l'assegno mensile      d'invalidità civile, almeno per    coloro      che       hanno l'invalidità 100% e per      quelli     che hanno minimo il 74% di      invalidità     (con reddito minimo). Con 25O euro mensile non bastano per una settimana di    vita, specialmente per un disabile che vive da     solo     o    con una famiglia che percepisce un reddito    minimo. Che siano aperte le graduatorie di lavoro  per i disabili, presso enti    regionali,   provinciali, comunali e statali, con privilegio di    lavoro a quelle famiglie con a carico      figli   disabili    con basso reddito. Aiuto mensile  a      quelle famiglie con disabili gravi, ciechi, paraplegici, tumore in fase terminale, ecc.  Vorrei gridare giustizia ma so bene che nessuno mi ascolta, perchè ci sono troppi interessi, la    salute e i disabili sono fiore     all'occhiello     per       le istituzioni, e coloro che    si       occupano nel sociale. Chiedo scusa ai lettori del    tuo sito, ma spero che tutti gli amici disabili come me gridassero giustizia.

                            ciao un amico disabile

 

Risposta -     Questa      lettera  non può essere   commentata, come non posso condividere il tuo grido di giustizia, spero che altri amici disabili e coloro che ci sostengono possano   gridare con noi, per i nostri diritti, mi rivolgo specialmente al       nuovo governo Presidente Silvio Berlusconi che ha promesso    molte cose per le famiglie e i disabili.

 
 
 

Post N° 5

Post n°5 pubblicato il 16 Aprile 2008 da nicola_papagna

i diversamente abili

una realta' trascurata

i diversamente abili konosciuti meglio kome handiccapati,sn una  realta' ke noi trascuriamo ,anzi che a volte  ignoriamo propio.

io nn riesco a capire kome si fa' a denigrare queste persone ed ad umiliarli.

ke possono essere down o sulla sedia a rottelle o  ke abbiamo qualke altro problema,sn sempre sempre essere umani è hanno una dignita' anke loro meritano rispetto anzi di piu' di noi persone normali.

a volte gli anormali stiamo noi ke ci divertiamo sulle sfortune altrui,poi un ragazzo normale ed annoiato di sabato sera si ubbriaca kon i suoi amici visto ke nn sa' ke fare,poi va sbattere ad una parte o muore o si riduce o a vegetale o sulla sedia a rottelle ed in tv ke fanno vedere queste persone; giornalisti e altre persone in generale provano pena e pieta'.

ma quei ragazzi nn meritano niente,si imparassero ad nn ubriacarsi e stare attenti,

e poi x una persona ke nasce kosi' o ke lo diventa' nn c'è ne pena ne pieta' ne niente.

nelle scuole ,i professori e maestri vedono i ragazzini coglioni ke sfottono queste persone indifese e nn fanno niente,fanno fare video foto e quant altro,perke' hanno paura ke il loro posto di loro possa essere kompromesso dai quei ragazzini,ma x piacere in ke mondo di merda stiamo finendo.

i ragazzi umiliano quelle persone,poi quando ad alcuni di loro capita di avere o una sorella o un fratello kosi' si risentono se una persona gli guarda in maniera diversa.

in ke skifo di mondo viviamo ,è vero nn ci rispettiamo noi normali tra d noi ,e pretendiamo ke dobbiamo rispettare anke i diversamente abili,tutto cio sarebbe anormale.

ciaooooooooo a tutti e mi raccomando pensateci . 

 
Inviato da: fashionsmoking_2007

 
 
 

Post N° 3

Post n°3 pubblicato il 15 Aprile 2008 da nicola_papagna

A. E. P. Onlus

Associazione Emofilici Pugliese onlus - c /o Azienda Ospedaliera Policlinico Centro Emofilia - P.zza Giulio Cesare, 11 - Bari

COMUNICATO  STAMPA

 

L’Associazione Emofilici Pugliese, ha organizzato il 13 aprile 2008 in P.zza Diaz - Bari, la Giornata Mondiale dell' Emofilia, per sensibilizzare i cittadini Pugliesi a sostenere la campagna di solidarietà verso i nostri bambini emofilici. Hanno partecipato alla manifestazione il duo musicale e strumentale Mimi & Joe autori di diversi brani, dalla musica anni 60 a quella contemporanea, il mago Ciccio, primatista mondiale per le sculture di palloncini, il Pittore Maestro Saverio Panunzio, che ha offerto ai partecipanti pergamene di alcuni dipinti sacri. Testimone della iniziativa il mitico TATA, che ha salutato i nostri pazienti e la gente barese. Direttore artistico Nicola Papagna. Sono tanti i problemi che ostacolano la vita di un disabile, specie per un' emofilico, costretto ogni giorno a trattarsi con farmaci, utili per la sopravvivenza. Ogni anno si organizza una vacanza studio-medico scientifico, con medici esperti, ematologi, ortopedici, insegnante di riabilitazione fisica, psicologi, infermieri. Una malattia rara ancora sconosciuta da tanta gente, ma soprattutto dalle istituzioni. Il nostro slogan: Fermati, ci basta due minuti della tua presenza per sensibilizzare questa malattia, l’Emofilia.

Per donazione: A.E. P. onlus - Banco Posta CCP 000035975069 – Codice Fiscale 91080530727.

Bari, 13 aprile 2008

 

 

 

ADDETTO STAMPA                                                                                              PRESIDENTE

NICOLA PAPAGNA                                                                                        ANDREA MUCIACCIA

 
 
 

nicola e stefy contro il prozac

Post n°2 pubblicato il 14 Aprile 2008 da nicola_papagna
 

video e testimonianze scioccanti

VIDEO: QUANDO LA PSICHIATRIA ETICHETTA, DROGA ED UCCIDE I BAMBINI.

Il 08-Marzo-07 il CdA dell’ Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) riunito in seduta, autorizza l’ immissione in commercio del Ritalin® e Strattera® , due potenti psicofarmaci per il “trattamento” di bambini affetti da  “sindrome da deficit di attenzione e iperattivita’ (ADHD)”.  Di seguito l’ associazione Giu’ le mani dai bambini , vista  la superficialita’ dei pareri scientifici dell’ AIFA,  promuove ricorso al TAR del Lazio per l’ immediata sospensione dalla commercializzazione dei suddetti farmaci.
Il 07-Giugno-07  il TAR si pronuncia , non ritenendo opportuna la sospensione immediata ma avviando contestualmente il rito giudiziario per esaminare in dettaglio le motivazioni delle parti.

Dunque i farmaci restano in commercio, ma la questione e’ aperta  sul tavolo della magistratura, in cui non possiamo che confidare.

Il professor Emilia Costa de l’ universita’ “La Sapienza” spiega : “Tutto cio’ sembra correlato ad una gestione del potere del tutto utilitaristica, che finisce per favorire scelte legate prevalentemente al guadagno, anziche’ alla salute dei cittadini ed alla correttezza scientifica. Chi ne soffre di piu’ sono proprio i bambini, che sono il nostro futuro, e vanno tutelati in tutti i modi affinche’ crescano in modo sano ed equilibrato, e non patiscano anche per i danni procurati da adulti poco responsabili che accettano supinamente i “dictat” delle multinazionali del farmaco e degli organismi di controllo.” __tratto da giulemanidaibambini (LINK)

APPROFONDIMENTI:

- SBARCA IN ITALIA IL RITALIN (link)
- UN FARMACO PER UNA PATOLOGIA CHE NON ESISTE (link)
- IL TAR NON BLOCCA IL FARMACO CALMA BAMBINI (link)

 
 
 
 
 

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