ENDOMETRIOSI
In questo blog ho raccolto quasi 500 testimonianze di donne affette da endometriosi.
L'endometriosi è una malattia femminile che colpisce una donna su otto in età fertile, minando la sua fertilità e la sua salute.
In Italia soffrono di endometriosi 3 milioni di donne.
Nel mondo, 150 milioni, eppure, nonostante questi grandi numeri, è ancora una malattia poco conosciuta e non riconosciuta dallo Stato come malattia cronica invalidante.
Spero con questo blog, di dare voce ad una parte di queste donne che quotidianamente si ritrovano a dover vivere le proprie giornate in salita.
Per chi volesse inviarmi la propria storia contattatemi sul mio sito ufficiale www.donneaffettedaendometriosi.it o cercatemi su Facebook
Veronica Prampolini
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Ciao veronica sono Nicla e ti scrivo innanzitutto per complimentarmi per il libro; realistico, emozionante e commovente! Mi è stato regalato da mio marito, la persona più fantastica del mondo, che me l’ha fatto trovare come regalo di pasqua; originale vero? Ovviamente anch’io come te, sono colpita da questa orrenda malattia da circa 12 anni! Ecco la mia storia: premetto che ho sempre avuto forti dolori mestruali e vari dolori soprattutto all’addome che mi hanno sempre portata a mangiare alimenti facilmente digeribili, vista anche la stitichezza cronica che come dicono tanti “illustri” MEDICI fa parte dell’essere donna (bò!) Verso i 20 anni i dolori diventano sempre più forti e dopo la classica visita ginecologica mi viene detto di avere una bella cisti di circa 5CM nell’ovaio destro da eliminare con la pillola! Non ho mai creduto che fosse un problema funzionale e così dopo vari consulti arrivo da un noto prof. della mia città che mi parla per la prima volta di ENDOMETRIOSI: cosa? Niente di grave un problema risolvibile con un piccolo intervento a cui però deve seguire una gravidanza terapeutica! E’ chiaro che sull’intervento non mi sono preoccupata più di tanto (i soliti piccoli buchi bla bla bla) ma gravidanza proprio non mi andava giù, non potevo decidere di fare un qualcosa di così importante con la persona che non amavo solo per terapia!
Così ho fatto il mio primo intervento, pagato un bel po’ di soldi ed ecco che dopo essere stata tenuta 4 mesi in menopausa forzata, i cari dolorino pian piano tornano e con loro le paure di non aver risolto proprio nulla!
Secondo intervento questa volta più complicato per via delle aderenze e dei follicoli sempre più viaggiatori, terapia da seguire più pillola ma la pancia gonfia, i dolori ai reni, alle gambe, il frequentissimo vomito è normale? Fissazioni è la parola che ti viene detta, come se non avessimo altro di meglio da fare che piangerci addosso e girare per ospedali e dottori! Visite dal gastroenterologo, Tac, risonanze e chi più ne ha più ne metta vero? Per farla breve ora sono prossima al mio terzo intervento, perché quei dolori che avevo nella mia testa malata forse così immaginari non sono e l’endo mi sta intaccando pian piano più organi! Con questa mia testimoniaza non voglio essere compatita ma voglio solo gridare la mia protesta solo nei confronti dell’IGNORANZA! Ignoranza a 360 gradi nei confronti dei medici, nessuno mi ha mai spiegato cosa fosse questa malattia, ignoranza nei confronti di tutta la gente che ci circonda e che quando parli del tuo dolore ride dicendo: fai un figlio così passa tutto!!!!!!!!!! Un figlio; non ci avevo pensato!!!!!!!! Grazie veronica per il tuo libro, nicla
Ciao Nicla ... grazie per le tue parole.
La tua mail è la classica "denuncia" che vorrei che sforasse ogni volta che qualche giornalista viene a leggere il Blog.
Domani sera io e Marisa avremo un'intervista con un giornalista di RAI 3 ... che al telefono mi disse appunto di essere rimasto molto colpito da questa disinformazione.
Stessa cosa oggi pomeriggio durante una telefonata con un giornalista di RADIO GAMMA di Padova con il quale avrò un'intervista fra una settimana all'interno di una rubrica medica.
Ti racconto questo non per fare la ruota come un pavone (chi mi conosce sa che sono molto schiva e con poca voglia di apparire), ma per dire a te, e a tutte le ragazze che leggono il blog quanto sia importante per me ricevere le vostre storie che avvalorano quanto ho scritto all'interno del libro.
Insieme all'APE cerchiamo di far parlare il più possibile i media della malattia credetemi.
Le presentazioni del libro stesse sono sempre accompagnate da articoli sui giornali che informano dell'evento, e anche questo è un qualcosa in più che riusciamo a fare.
La presentazione di oggi tenuta a Palermo, era citata sul quotidiano LA REPUBBLICA.
E' difficile emergere e venire a galla tutte insieme ... ma credo che in confronto a 2 anni fa si stia facendo tantissimo ... l'accelerazione la sento in modo indiscutibile.
In bocca al lupo per tutto Nicla, se posso darti un consiglio, non farti più operare da professoroni che puntano solo a prosciugarti il portafoglio.
Ci sono tanti "professorini" in Italia, molto più umili e che pensano alla salute delle donne. Capacissini di operare come si deve, con un esperienza di endometriosi alle spalle vastissima, abituati ad operare in equipe con colleghi specializzati.
Vero
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