Omotossicologia.

Post N° 33

A CHI INTERESSASSE

ASSOCIAZIONE NAZIONALE GENITORI SOGGETTI AUTISTICI

ORGANIZZANO IL CONVEGNO

AUTISMO:

UN PERCORSO DA CONDIVIDERE

Con il patrocinio di:

ARES - Regione Puglia

Provincia di FOGGIA

Comune di FOGGIA

S.I.N.P.I.A. (Puglia)

Foggia,   26- 27 marzo  2007

“PALAZZO DOGANA”

piazza XX settembre

FOGGIA

Post N° 31

Lettera al Ministro Livia Turco

Dalla Gazzetta di Mantova di oggi:

POGGIO RUSCO. Non si sono arresi i genitori della bambina autistica che in novembre hanno ricevuto dall’Asl una risposta negativa alla richiesta di erogazione dei farmaci compresi nella terapia che la bimba segue da oltre tre anni. Mamma e papà, M.M. e M.B, alcune settimane fa hanno scritto al Presidente della Repubblica Giorgio Napolitano, al ministro della salute Livia Turco e al governatore della Lombardia Roberto Formigoni. Ed hanno attuato una forma di protesta, pagando a rate il canone per l’abbonamento Rai.

La  bambina, che ha 9 anni, è affetta da sindrome autistica e da altre patologie, oltre a varie intolleranze alimentari. La Commissione Invalidi l’ha riconosciuta disabile al 100%. La terapia, prescritta dal dottor Massimo Montinari di Bari, grazie a cui la qualità di vita è nettamente migliorata, si avvale della somministrazione di farmaci omeopatici-omotossicologici uniti ad una dieta senza glutine e caseina. Sono 15 farmaci, dosati in venti somministrazioni al giorno, per i quali la spesa è di circa 300 euro al mese.

La cura non è rimborsata perché, come ha risposto l’Asl di Ostiglia, i preparati omeopatici e omotossicologici non sono rimborsabili dal Servizio Sanitario Nazionale.  Ma in altre regioni il rimborso è previsto: in Toscana, per esempio. M.M. e M.B. chiedono quindi che a tutti sia data la stessa possibilità di cura, estendendo a tutto il Paese l’erogazione delle medicine alternative.

“Illustrissima Ministra – scrivono i genitori della bambina poggese - da anni curiamo nostra figlia con il "protocollo Montinari" e i miglioramenti sono stati tanti, intervallati da periodi di regressione nel momento in cui non abbiamo avuto le possibilità economiche per sostenere gli enormi costi della cura. Abbiamo fatto richiesta alla nostra Asl affinchè i farmaci ci venissero erogati gratuitamente. Come noi, centinaia di famiglie italiane hanno intrapreso questa terapia per i loro figli e si trovano a sostenerne l'enorme costo. Insieme a queste famiglie abbiamo fondato un Comitato e desideriamo un incontro con Lei. L'unica cosa che chiediamo è che ci venga riconosciuta la libertà e il diritto alla cura, come avviene nella Regione Toscana grazie alla Delibera 493/01, e purtroppo non è ancora possibile in tutte le altre Regioni d' Italia”.

Anche  la Rai è stata informato della situazione. “Da anni, per la nostra bambina disabile al 100% dobbiamo sostenere spese di cura molto costose che non ci vengono erogate dal Servizio Sanitario Nazionale. Dovendo sostenere tutte le cure a carico nostro, ci troviamo costretti  a pagare il canone Rai in modalità rateale. Nel caso volesye "esonerarci" dal pagamento di questa Tassa, Vi saremo grati”

Una forma civile di protesta verso uno Stato che, giustamente, pretende ma non sempre dà quel che i cittadini si aspettano.

Roberta Bassoli

Post N° 30

SALERNO 16 MARZO 2007 CONGRESSO:

L'ALTRA FACCIA DELL'AUTISMO

Corso di Formazione ed Aggiornamento Professionale

Autismo: quale realtà III

Moderatore:
Dr Rosa MANDIA (Salerno)
Pedagogista esperta in autismo infantile
Individuazione degli obbiettivi del seminario,
articolazione del lavoro

Relatori:
Dr.Maria Teresa ANGELILLO (Bari)
Neuropsicologa
"L'uso dei potenziali evocati nella diagnosi e follow up nell'autismo"
Dr.Alessandro BENVENUTI (Pisa)
Medico Veterinaio "Pet - Terapy"
"Introduzione alla Pet Terapy"
Prof.Dott.Massimo BORGHESE (Napoli)
Medico - Chirurgo Fonaiatra
"L'intervento foniatrico nella diagnosi e nella riabiltazione dell'autismo*
Dott.Arturo ARMONE CARUSO (Napoli)
Medico - Chirurgo Otorinolaringoiatra
"L'aspetto citologico nasale nei soggetti autistici.Note preliminari"
Dott.Aurora MAROLLA (Napoli)
Neuropsicomotricista
"L'intervento psicomotorio nei bambini artistici"
Prof.Dott.Vincenzo MALLAMACI (Salerno)
Medico - Chirurgo specializzato in CARDIOLOGIA
"Il cuore del bambino autistico"
Dott.MASSIMO MONTINARI (Bari)
Medico - Chirurgo Presidente del Collegio Sc.Internaz.STELIOR - Genève - CH
"I difetti della permeablità intestinale nei disturbi del comportamento"
Prof.Dott.Carmelo RIZZO (Roma)
Medico - Chirurgo Ecologista Clinico Docente Master di Nutrizione Olistica
"Nuovo protocollo diagnostico per l'Autismo e i disturbi del comportamento"

SALA CONVEGNI EDP KEY
Scuola di Formazione Accreditata dalal Regione Campania
Via Parmenide,6 (P.zza Mercatello)

Riservato a medici e terapisti della riabilitazione

L'iscrizione al corso è obbligatoria.Il corso è riservato ai primi 50 iscritti.Per informazione e scheda di iscrizione tel.:089/336666

Post N° 29

Ricordiamo i nostri poliziotti

Sul cancello del Commissariato Politeama di Palermo è stata lasciata questa poesia.

Siamo sicuri che non occorrono altre parole per raccontare lo stato d’animo di tutti i poliziotti italiani per la morte del collega Filippo Raciti. 

 

Vi regalo un fiore, perché dai fiori nasce l’amore;

un fiore, per tutte le volte che venite chiamati sbirri;

un fiore, perché non esistono solo persone che vi disprezzano;

un fiore, perché per guadagnarsi il pane, non basta più solo lavorare;

un fiore, perché le croci di cui è affastellata la vostra memoria recano la dicitura “morti” e non “vittime”;

un fiore, per tutte (le) volte che vorreste reagire ma siete costretti a subire;

un fiore, per tutte le volte che la vostra dignità viene calpestata;

un fiore per tutto l’odio che vi sputano addosso perché indossate una divisa;

un fiore per tutte le volte che non vi considerano semplicemente umani;

un fiore perché purtroppo è il massimo che posso permettermi;

solo un fiore, perché per rendervi l’onore che meritate non basterebbero tutti i fiori del mondo.

Conterossonuovo