Piccola Anja
il diario
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Ecco,dopo un po di tempo siamo tornati a scrivere il blog.Le vacanze estive sono gia passate da tanto tempo,e noi siamo tornati ai nostri quotidiani impegni per ci abbiamo preso un po di riposo del blog,ma adesso eccoci ed andiamo avanti. Nel ultimo mese non c`era nulla di importante.
Vi sicuramente piu di tutto interesa come sta piccola principesa Anja? Lei sta abbastanza bene, nell`epilessia non ci sono tanti cambiamenti di miglioramento ma ne di peggioramento. Con la respirazione e anche tutto uguale.
Come abbiamo gia detto le vacanze sono passate gia da tanto tempo e come noi siamo tornati ai nostri impegni quotidiani cosi anche Anja.Al matino la fisioterapia con la zia Snjezana,nel pomeriggio terapia lavorativa con Ivana e martedi gli esercizi con Sanja a Krapinske Toplice.
Da luneti parte ancora con gli impegni,l`asilo,defetologia e mercoledi un altro programa.
Tra poco c` e la visita a Lovran (25/09) dal ortopeda allora sapremo se sara operazione o no. Tutta via ci aspetta un Ontuno interesante.E di tutto vi scriveremo.
La azione "DONIAMO UN SORRISO AD ANJA" si sta avvicinando alla fine,(15/09/2008 e la fine),ringraziamo a tutti che hanno partecipato in questa azione e tutti coloro che ancora parteciperanno.
Questo per adesso sarebbe tutto,adesso facciamo un salto dai vostri blog.Prosima volta vi scriveremo un po delle nostre vacanze e meteremo delle foto.Un grande saluto da noi tre.
http://malaanja.blog.hr
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oggi verso le 4 di mattina la famiglia Kostanjevecki e partita per le vacanze estive al mare dove la loro figia avra possibilita di migliorare con la astma.Ci siamo sentiti ieri prima di partire, ci siamo salutati e speriamo di incontrarci. Comunque vi ricordo che la famiglia Kostanjevecki e la mamma di Nadia sono sempre nella lotta per ragingere America e la terapia THERAPIES4KIDS.Servono tanti soldi ma loro non perdono speranza e contano su vostro aiuto.Adesso vi saluto, a presto.
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la famiglia Kostanjevecki sta per partire alle vacanze estive ma noi non dimentichiamo che ancora dura la racolta dei soldi per aiutare a curare la piccola Anja.Riccordiamoci che questa bambina malata tetraparesis spastica ed epilesia ha bisogno del nostro aiuto perche i suoi genitori non hanno i soldi per le cure che purtroppo devono pagarle loro. Vi invito ad aiutarla quanto potete e vi ringrazio molto da parte di loro.
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Ecco, finalmente, le vacanze che abbiamo meritato.Cari nostri amici di cuore, vi laseremo per un po di giorni e circa 20 giorni non saremo nel blog, nel mail,non sarano dei nuovi messaggi. Proveremo a riposarci un po di tutto cio, abbiamo davvero bisogno un po di riposo. Speriamo di riuscire a riempire un po di baterie per tutto cio che ci aspetta alla fine del estate. Ma quando torneremo vi daremole notizie.Vi racconteremo tuttocio che abbiamo fato durante le vacanze,certo che metteremo anche tante,tante foto.
E anche vi daremo informazioni di racolta delle donazioni "Doniamo un sorriso ad Anja" che dura dal 14/07 al 14/09 2008.
E alla fine a tutti coloro che vano alle vacanze estive o sono gia con tutto il cuore auguriamo che si divertono tanto, e riposino.Rimaniate gioiosi e sani e a tutti un grande saluto e abbraccio dal vostri instancabili Anja,Jasmina e Tomislav.
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