Medici canadesi della Cumming School of Medicine dell’Università di Calgary segnalano la prima cura umana riuscita per una rara malattia genetica, la malattia di Fabry. La malattia di Fabry appartiene al gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. Questa è una malattia genetica: una mutazione nel gene GLA situato sul cromosoma X porta a un alterato
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