La sindrome da antifosfolipidi (APS) è una malattia in cui il corpo produce anticorpi contro i propri componenti della parete cellulare, chiamati fosfolipidi. Questa malattia porta alla formazione di coaguli di sangue nelle arterie e nelle vene, nonché complicazioni durante la gravidanza, irta di aborto spontaneo o parto prematuro.
Descrizione della sindrome da anticorpi antifosfolipidi
L'APS è stato studiato in dettaglio negli anni '80 del secolo scorso durante lo studio di anticorpi specifici trovati in pazienti con lupus eritematoso e trombosi.
La malattia prende il nome dal nome dei componenti della membrana cellulare - fosfolipidi. In una persona sana, sono responsabili della forma strutturale delle cellule e svolgono anche un ruolo estremamente importante nei processi metabolici, in particolare dissolvono le proteine del colesterolo.
Con la sindrome da antifosfolipidi, il sistema immunitario inizia a percepire i fosfolipidi come un elemento estraneo e li attacca. Di conseguenza, le membrane piastriniche vengono colpite e l'intero processo di coagulazione del sangue viene interrotto, il che porta alla formazione di coaguli di sangue.
Questa malattia è divisa in:
- primario, che si verifica senza altre malattie concomitanti;
- secondario, che si sviluppa insieme ad altri disturbi autoimmuni.
Sintomi della sindrome da anticorpi antifosfolipidi negli adulti
Si pensa che i sintomi dell'APS assomiglino ad altre malattie come la cirrosi epatica o l'Alzheimer. Per determinare con precisione l'APS, è necessario prestare attenzione alla sottile rete di vasi sanguigni sulla pelle, particolarmente evidente a basse temperature. Anche segni caratteristici di APS sono le ulcere delle gambe e la cancrena periferica. Se l'APS si sviluppa insieme a un'altra malattia autoimmune, è necessario eliminare questa malattia per ridurre la quantità di anticorpi contro i fosfolipidi nel sangue e quindi ridurre il rischio di coaguli di sangue. I principali sintomi della sindrome da antifosfolipidi:- eruzione cutanea viola o rossa, di solito sulle braccia o sulle gambe;
- la formazione di piccole ulcere sulle gambe;
- trombosi alle gambe;
- aborti nelle donne in gravidanza;
- mal di testa frequente e forte, possibili convulsioni;
- sanguinamento frequente dal naso;
- perdita o perdita dell'udito;
- problemi con la memoria e la memorizzazione.
- colpo;
- insufficienza renale;
- problemi di cuore;
- malattie polmonari;
- complicazioni nel portare un bambino, un alto rischio di aborto spontaneo.
- lupus eritematoso sistemico;
- trombosi in un paziente di età inferiore ai quarant'anni;
- coaguli di sangue nei vasi che non sono caratterizzati da una tale malattia: molto spesso si tratta di afflusso di sangue all'intestino - il blocco di questi vasi provoca crampi nell'addome dopo aver mangiato;
- basso numero di piastrine nel sangue e assenza di malattie del sangue correlate;
- aborti multipli e assenza di un motivo specifico per loro;
- infarto del miocardio in pazienti di età inferiore ai quarant'anni.
Metodi per la diagnosi della sindrome da antifosfolipidi
Per diagnosticare l'APS, è necessario condurre esami del sangue, compresi quelli per i marcatori APS. Per un'adeguata valutazione dello stato dei vasi e la determinazione della presenza di coaguli di sangue, è necessario un esame ecografico dei vasi degli organi interni. Durante la gravidanza è necessaria un'ecografia fetale. I seguenti test sono necessari per diagnosticare APS:- lupus anticoagulante;
- screening antifosfolipidi.