La sindrome di un retina non è una malattia dermatologica comune che ha un decorso ricorrente. Da un punto di vista clinico, una tale patologia è caratterizzata dalla formazione di elementi papulari sulla pelle, si fonde in placche e con un colore rosso o rosa brillante. Inoltre, questo processo patologico si manifesta dalla sindrome da ubriaco generale e dal dolore articolare. Attualmente, non è possibile rispondere inequivocabilmente alla domanda sul perché si sta sviluppando la sindrome di SVIT. Ci sono diverse teorie, nessuna delle quali è stata confermata in modo affidabile. La previsione in questo stato è generalmente favorevole. Con la terapia correttamente selezionata, le eruzioni emergenti scompaiono rapidamente, lasciando alle spalle solo i focolai iperpigmentati. Tuttavia, in alcuni casi, vengono rilevate ripetute recidive con danni alla stessa o nuova parti del corpo.

La sindrome del retinue è anche chiamata dermatosi neutrofila febbrile acuta. Per la prima volta, questa patologia è stata descritta in mille novecentosessantaquattro anni di R. Svit, in onore in seguito è stato nominato. Secondo varie informazioni, la prevalenza totale di questa malattia va da uno a nove casi per milione di popolazione. Molto spesso, le persone relative alla fascia di età più avanzata affrontano un processo così patologico. L’età media dei malati è nella zona di cinquanta anni. Si noti che le donne più di tre volte più spesso degli uomini soffrono di questa malattia.

Nel corso di numerosi studi è stato possibile stabilire una relazione tra la comparsa di tali eruzioni cutanee sulla pelle e vari problemi da parte del sangue, del sistema endocrino e così via. La vigilanza in relazione alla sindrome di Sweet sta nel fatto che i casi sono descritti in letteratura quando questa malattia ha preceduto lo sviluppo di neoplasie maligne. A questo proposito, quasi tutti i pazienti che si trovano ad affrontare la sindrome di Sweet vengono indirizzati a un’ulteriore consultazione con un oncologo.

Come abbiamo già detto, la causa esatta dello sviluppo di questa malattia non è stata ancora stabilita. Per molto tempo si è creduto che specifiche eruzioni papulari fossero il risultato di un malfunzionamento del sistema immunitario. Si presume che una risposta inadeguata del sistema immunitario sia dovuta ad antigeni virali, alla formazione di tumori maligni, all’assunzione di alcuni tipi di farmaci e così via.

Nella stragrande maggioranza dei casi, le prime manifestazioni cliniche si verificano dopo l’ARVI. A volte la pelle è colpita sullo sfondo di un’infezione da streptococco o yersinia. In alcuni casi, la sindrome di Sweet è accompagnata da varie malattie autoimmuni, ad esempio la tiroidite di Hashimoto. Alcuni pazienti con questa diagnosi hanno colite ulcerosa non specifica. In circa il venti percento dei casi, insieme a questo processo patologico, viene rilevata una varietà di tumori maligni, ad esempio nel tratto gastrointestinale o nel sistema genito-urinario. È interessante notare che nella pratica medica ci sono spesso pazienti che hanno avuto una malattia oncologica in passato e dopo qualche tempo hanno incontrato la sindrome di Sweet.

La classificazione della dermatosi neutrofila febbrile acuta comprende tre delle sue varianti, distinte in base al presunto fattore eziologico. In circa l’ottanta per cento dei casi si verifica la variante idiopatica. Viene stabilito quando la comparsa di eruzioni cutanee è associata alla SARS o ad altre infezioni, malattie autoimmuni o colite ulcerosa. Nella seconda variante, la pelle è colpita sullo sfondo di processi maligni, comprese le malattie ematologiche maligne. Come abbiamo già detto, si verifica in circa il venti percento dei casi. La più rara è la variante associata all’assunzione di farmaci. Allo stesso tempo, il ruolo più importante qui è dato ai farmaci volti a stimolare la produzione di neutrofili.

Sintomi associati alla sindrome di Sweet

Molto spesso, con un tale processo patologico, la pelle degli arti superiori, del torace e del collo è inizialmente interessata. Nel caso in cui le eruzioni cutanee compaiano immediatamente su tutto il corpo, parlano di una forma generalizzata.

Il sintomo principale della sindrome di Sweet è una papula iperemica, che misura da due a otto millimetri di diametro. Si nota una crescente formazione di nuovi elementi, che dopo qualche tempo, in media da sette a dieci giorni, iniziano a fondersi tra loro con la formazione di placche rosso vivo. Queste placche sono di forma irregolare e fino a sette centimetri di diametro. La pelle colpita è gonfia e talvolta pruriginosa. Tuttavia, vale la pena notare che il prurito non è un sintomo obbligatorio.

Assolutamente sempre ci sono sintomi che indicano un’intossicazione generale del corpo. Includono un aumento della temperatura corporea a trentanove gradi e oltre, dolori articolari, debolezza, malessere e così via.

Nel tempo, tutti i sintomi diminuiscono gradualmente. Inizialmente, le parti centrali delle placche impallidiscono, per cui acquisiscono un aspetto anulare. Dopo che la reazione infiammatoria si è completamente attenuata, rimangono focolai iperpigmentati.

Diagnosi e cura delle malattie

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Questa malattia viene diagnosticata con l’aiuto di un esame esterno, esami del sangue generali e biochimici. Nell’analisi generale del sangue ha rivelato un aumento significativo del livello dei neutrofili. In alcuni casi, il piano di esame può essere integrato da una biopsia cutanea seguita da esame istologico.

Con tali lesioni cutanee vengono prescritti glucocorticosteroidi e farmaci antinfiammatori non steroidei. Il trattamento esterno include anche l’uso di glucocorticosteroidi topici. La durata media del corso va dai cinque ai dieci giorni.

Prevenzione delle lesioni cutanee nella sindrome di Sweet

Non è possibile parlare della prevenzione dello sviluppo della sindrome di Sweet a causa del fatto che al momento non sono state stabilite le cause esatte della sua insorgenza.