La sclerodermia potrebbe non essere la malattia più comune o mortale, ma è spesso imprevedibile e permanentemente invalidante. E la forma acuta della malattia è davvero in grado di uccidere in soli cinque anni...
Succede che la malattia colpisca solo la pelle e talvolta si diffonda in modo incontrollabile agli organi interni. Fortunatamente, ci sono modi per riprendere il controllo del corpo.
Se stai cercando trattamenti per la sclerodermia e hai già provato un sacco di farmaci, allora è il momento di prestare attenzione alla salute dell'intestino.
Brevemente su cos'è la sclerodermia
La sclerodermia è una malattia cronica che colpisce il tessuto collagene (connettivo), facendogli perdere elasticità. Il più delle volte è associato alla pelle, tuttavia può colpire anche il tratto digestivo, i vasi sanguigni e gli organi interni. Esistono due tipi di sclerodermia: limitata e diffusa. La forma diffusa della malattia può interessare qualsiasi parte del corpo, caratterizzata da un diffuso coinvolgimento della pelle e dal loro rapido ispessimento. L'irruvidimento della pelle delle mani e delle articolazioni può ridurre significativamente la mobilità, causare cambiamenti e perdita di capelli e influenzare gli organi interni. Nella sclerodermia limitata, l'ispessimento della pelle è meno comune, si manifesta spesso come lesioni sulle mani e sul viso e si diffonde lentamente. Il sintomo più comune è la cosiddetta sindrome CREST:- C (calcio) - depositi di calcio sotto la pelle e nei tessuti;
- R (sindrome di Raynaud) - Malattia di Raynaud (il disturbo primario più comune);
- E (dismotilità esofagea) - violazione della motilità dell'esofago (provoca bruciore di stomaco);
- S (sclerodattilia) - ispessimento della pelle delle dita (sclerodattilia);
- T (teleangectasie) - un aumento dei vasi sanguigni, più spesso sul viso (telangectasia).
Come riconoscere la sclerodermia?
Segni visivi (macchie rosse sulla pelle, sensazione di stanchezza, mascheramento del viso, perdita di capelli e peso, rigidità articolare, tosse) aiuteranno a sospettare la malattia. Tuttavia, per fare una diagnosi corretta, è necessario un esame completo:- Esame del sangue per la presenza di anticorpi antinucleari (ANA);
- Scansione TC del torace (per verificare se i polmoni sono interessati)
- Ecocardiogramma (ECCG);
- Endoscopia (controllo della condizione delle pareti dell'esofago e dell'intestino in caso di difficoltà di deglutizione, bruciore di stomaco e malassorbimento intestinale).
C'è una causa specifica della sclerodermia?
Il problema è che ancora non conosciamo la causa esatta della sclerodermia. Tuttavia, alcuni fattori sono noti. Come con qualsiasi malattia reumatica autoimmune, il sistema immunitario è così attivo che inizia ad attaccare i tessuti del corpo. I monociti, o i "grandi mangiatori" del sistema immunitario, sono noti per la loro funzione fagocitica, cioè assorbono un gran numero di piccole particelle. Il loro compito è raggiungere rapidamente le aree interessate e iniziare il recupero. Nel processo, producono molecole antinfiammatorie. I pazienti con sclerodermia rilasciano troppe di queste molecole, chiamate citochine, che portano a una sovrapproduzione di collagene.Di conseguenza, il tessuto inizia a proliferare, cosa che i ricercatori descrivono come il desiderio del corpo che cicatrizza dove non servono... ancora e ancora
Recenti prove scientifiche indicano anche un problema con il gene CD247, tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare il suo coinvolgimento nella malattia.
È anche noto che lo stress cronico a lungo termine può scatenare la malattia.
Cosa causa la sclerodermia?
Le infezioni batteriche e virali precedentemente trasportate da una persona possono scatenare la sclerodermia:- parvovirus B19;
- citomegalovirus;
- virus di Epstein-Barr;
- retrovirus.
In che modo la sclerodermia e la salute dell'intestino sono correlate?
Secondo i medici, fino al 90% dei pazienti con sclerodermia ha avuto anche problemi digestivi. Ecco solo alcuni esempi:- SIBO (sindrome da proliferazione batterica dell'intestino tenue). Si trova nel 58% delle persone con sclerodermia. Il trattamento tipico prevede l'assunzione di antibiotici, che sono noti per uccidere sia i batteri "buoni" che quelli "cattivi".
- Stipsi. Si stima che il 51% dei pazienti con sclerodermia combatta con un problema di stitichezza, in cui i consigli medici standard (come l'aumento della fibra alimentare) non fanno che peggiorare le cose.
- Infezione da Helicobacter pylori. Quasi la metà dei pazienti con sclerodermia soffre di una crescita eccessiva del batterio gram-negativo H. Pylori. Vivono nell'ambiente acido dello stomaco e svolgono un ruolo nei sintomi del bruciore di stomaco. H. pylori è solo un esempio di come un fattore scatenante ambientale possa scatenare un focolaio in individui geneticamente predisposti.
- Celiachia (intolleranza al glutine). Alcune pubblicazioni scientifiche riportano la sua associazione con la sclerodermia limitata. Una delle complicazioni della celiachia è l'assorbimento improprio dei nutrienti, in cui il paziente inizia a soffrire di carenza di vitamine e minerali.
Trattamento della sclerodermia con rimedi popolari
Esistono diversi approcci al trattamento, che di solito sono divisi in due categorie: medico (trattamento tradizionale) e integrativo (combinazione di rimedi naturali, rimedi popolari e medicinali). Molto spesso, un approccio puramente medico si concentra solo sull'eliminazione dei sintomi. Per le persone con sclerodermia, di solito comporta l'assunzione di inibitori della pompa protonica (PPI) per trattare la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) o semplicemente il bruciore di stomaco. Spesso vengono prescritti diuretici e immunosoppressori. Sono davvero efficaci contro le manifestazioni individuali della malattia, ma considera alcune domande:- Affrontano la causa principale?
- L'assunzione di pillole mi permette di controllare la mia salute?
- Quali saranno gli effetti collaterali a breve e lungo termine?
- Ci sono momenti in cui i farmaci non funzionano più?
- Predisposizione genetica (ovvero una rottura del gene CD247 in caso di sclerodermia);
- Esposizione a un fattore scatenante dall'ambiente (un'infezione virale pregressa, contatto costante con tossine e sostanze nocive);
- Aumento della permeabilità intestinale (o sindrome dell'intestino permeabile).