La neutrofia ottica è un danno al nervo ottico con perdita parziale o completa della vista. I disturbi patologici delle terminazioni nervose possono portare a cambiamenti irreversibili nell’organo visivo. Questa diagnosi viene finalmente stabilita solo dopo la procedura di oftalmoscopia, test del colore, perimetria, risonanza magnetica e altri studi. Il trattamento dell’atrofia del nervo ottico consiste nell’eliminare vari tipi di cause che hanno influenzato l’insorgenza di questa malattia.
Cosa causa l’atrofia?

Nel rispondere a questa domanda, si possono evidenziare i seguenti punti:

1. danno al sistema nervoso centrale;
2. intossicazione di varia origine;
3. malattie infettive;
4. malattie degli occhi;
5. trauma esterno;
6. Malattie autoimmuni.

Inoltre, le cause includono comuni malattie degli occhi, che comportano la completa perdita della vista senza possibilità di recupero. Di questi possiamo distinguere: rinite, neurite e glaucoma. Le malattie del sistema nervoso centrale hanno un enorme impatto sulla deformazione del nervo ottico.

Inoltre, vi è un danno alle fibre nervose a seguito del trasferimento di gravi malattie virali, ad esempio herpes, morbillo, rosolia. Se in famiglia sono stati osservati disturbi visivi, potrebbe esserci atrofia del nervo ottico nel bambino. L’atrofia può anche essere congenita, come conseguenza della microcefalia, della malattia di Cruson e dell’acrocefalia.

Classificazione ADS

L’atrofia del nervo ottico è classificata come ereditaria o acquisita. Con un tipo ereditario, ci sono:

• forma mitocondriale risultante da mutazioni del DNA;
• la forma autosomica recessiva si riscontra in pazienti con sindromi quali: Rosenberg-Chattorian, Kenny-Coff, Jensen e Bourneville;
• La forma autosomica dominante è suddivisa in forme lievi e gravi. In rari casi, è accompagnato da sordità.

Nell’AD acquisito, la malattia è suddivisa nei seguenti tipi di carattere:

• primario, in questo caso, i neuroni periferici sono compressi;
• tipo secondario. C’è gonfiore del nervo ottico a causa di cambiamenti irreversibili nella retina del bulbo oculare;
• glaucomatoso. Causato dall’aumento della pressione intraoculare dovuto al collasso del piatto sclerale.

ATS è diviso in completo, parziale o iniziale. Al grado iniziale, c’è un leggero cambiamento nel colore del disco ottico. Un cambiamento parziale nella fibra nervosa porta allo sbiancamento di un segmento del disco. L’atrofia completa implica la deformazione dell’intero disco. In questo caso, i vasi del fondo iniziano a restringersi.

L’atrofia nel sito di localizzazione è suddivisa in:

• discendente, cioè fibre nervose direttamente danneggiate;
• ascendente – sono interessate solo le cellule della retina.

I primi sintomi dell’atrofia del nervo ottico nei bambini e negli adulti

I sintomi della malattia nei bambini e negli adulti sono gli stessi. E consiste nel ridurre l’attività visiva, che non può essere corretta con occhiali o lenti a contatto. Con una netta progressione della malattia, l’acuità visiva diminuisce entro un paio di giorni. Se non vengono prese misure urgenti, i cambiamenti di deformazione possono portare alla perdita parziale o completa dell’attività visiva. Con l’atrofia parziale del nervo ottico, a un certo punto, la malattia smette di svilupparsi ulteriormente. In questa fase è ancora possibile ripristinare parzialmente la vista. Pertanto, ai primi segni di malattia, è necessario contattare la clinica per chiedere aiuto.

Le principali cause di disabilità visiva che dovrebbero avvisarti:

1. la visione periferica scompare completamente;
2. la percezione del colore è disturbata;
3. si sviluppa la visione a tunnel;
4. compaiono punti nel campo visivo che interferiscono con la visione normale.

Questi cambiamenti si verificano in un occhio o entrambi contemporaneamente. Sintomi più dettagliati possono essere rilevati solo da un oftalmologo durante un esame dettagliato.

Terapia diagnostica e prevenzione

Poiché l’atrofia è una conseguenza della malattia visiva, è necessario trattare la causa originale dell’evento. I pazienti con vari tipi di tumori, aneurismi e ipertensione endocranica richiedono un intervento neurochirurgico.

Con il metodo medico di trattamento, la percezione visiva è preservata al massimo. Per una circolazione sanguigna stabile, ai pazienti vengono somministrate iniezioni di atropina, xantinolo e pentossifillina. Pilocarpina e diuretici sono usati per ripristinare la pressione intraoculare. La terapia vitaminica viene effettuata anche con i preparati B2, B6 e B12.

Se non ci sono controindicazioni, vengono prescritte fisioterapia, ultrasuoni, magnetoterapia, elettroforesi.

Prima vai in ospedale per chiedere aiuto, prima troverai il trattamento giusto. Sarai in grado di ottenere un arresto della malattia e ripristinare parzialmente la vista. Ma un recupero completo non accadrà. Con uno stadio progressivo di deformazione delle terminazioni nervose dell’occhio e ignorando il trattamento, può verificarsi una perdita della percezione visiva.

Come misure preventive nel trattamento dell’ASD, saranno richieste le seguenti misure:

• trattamento complesso di varie malattie infettive;
• prevenzione dell’intossicazione di vari tipi di azione;
• il sanguinamento richiede una trasfusione di sangue.

Non appena trovi segni di malattia in te stesso o in un bambino, consulta immediatamente un medico.