Creato da ariam611 il 18/11/2010

ASSOCIAZIONE DI.VO

SIAMO NOI GLI INABILI CHE PUR AVENDO A VOLTE NON DIAMO....

 

 

natale solidale

Post n°7 pubblicato il 10 Dicembre 2010 da ariam611

 

natale solidale e atrofia muscolare spinale (SMA)
in questo periodo siamo tutti bersagliati da richieste per il natale solidale.
voi sapete che sostengo quello di Famiglie SMA.


per aiutarci e sostenerci ci sono numerosi banchetti informativi organizzati dalle famiglie a livello nazionale. consultate il sito dell'associazione per raggiungere quello più vicino a voi....e se non riuscite potete sempre contattare la segreteria  e fare tutto via telefono....

ma nel chiedervi questo so che, una delle difficoltà maggiori quando si partecipa alla raccolta di fondi per qualcuno, è capire dove vanno a finire questi soldi, in quanto si ha sempre paura della fregatura....ma per questo vi invito a esaminare il curriculum dell'associazione e i suoi bilanci on line  per verificarne la correttezza.


in merito al natale qualcuno mi ha chiesto di scrivere una letterina a babbo natale.....ve l'allego

Nathan

Caro Babbo Natale, 
sai che il natale non è proprio una bella ricorrenza per me: ho visto troppe volte le luci di natale da dietro il vetro di un ospedale.... ma quest'anno ho voluto trasformare il mio natale in un evento solidale (www.famigliesma.org) e mi auguro che mi aiuterai ad arrivare al cuore di tante persone che facciano volare la speranza per dei bambini speciali...perchè spesso basta comprare un pandoro in meno per dare una mano a chi ha bisogno. Aiutaci a regalare una cura a tutti i bambini ammalati di s.m.a., perchè le lotte di tante mamme si trasformino in una vittoria senza se e senza ma.......Con stima. la mamma di Nathan


 
 
 

Questa poesia è stata scritta da Ike Hasbani, un 24 enne autistico

Post n°6 pubblicato il 24 Novembre 2010 da ariam611

Io sento anche se non parlo

Dico stop a regole e leggi inutili per me e altra gente.

Levo le mie urla acute verso il cielo, stridono,

Ma la mia voce voglio che si oda …

Come non capite i miei gesti?

Se mi nascondo dietro angoli, è per meglio

Ascoltare voci fastidiose.

Se mi metto amorevolmente cuscini in testa

Proteggo le mie emozioni …

Se vado sotto le coperte, mi sento protetto

Bene vi parlo e sopportate miei bizzarri gesti come

Io faccio per voi

Quando soffocate con troppe parole

Quando fingete che non ci sono e parlate di me,

Io sento anche se non parlo.

°°°

 
 
 

.... Poesia di GIOVANNA

Post n°5 pubblicato il 24 Novembre 2010 da ariam611

 
 
 

guarda e rifletti

Post n°4 pubblicato il 20 Novembre 2010 da ariam611

 
 
 

L'ha scritta Gianni Scopelliti, pensando a sua figlia Benedetta.

Post n°3 pubblicato il 20 Novembre 2010 da ariam611

Chiamatemi per nome

Chiamatemi per nome.
Non voglio più essere conosciuta
per ciò che non ho
ma per quello che sono:
una persona come tante altre.
Chiamatemi per nome.
Anch'io ho un volto, un sorriso, un pianto,
una gioia da condividere.
Anch'io ho pensieri, fantasia, voglia di volare.
Chiamatemi per nome.
Non più portatrice di handicap, disabile,
handicappata, cieca, sorda, cerebrolesa, spastica, tetraplegica.
Forse usate chiamare gli altri:
"portatore di occhi castani" oppure "inabile a cantare"?
o ancora: "miope" oppure "presbite"?
Per favore. Abbiate il coraggio della novità.
Abbiate occhi nuovi per scoprire che,
prima di tutto,
io "sono".
Chiamatemi per nome.

 
 
 

VORREI

Post n°2 pubblicato il 18 Novembre 2010 da ariam611

 

 

 

Vorrei che fossi accettata da tutti per quello che sei,
con i tuoi pregi e i tuoi difetti, che fossi capita per
tutto quello che non riesci ad esprimere.
Vorrei che gli altri potessero vedere nei tuoi occhi
ciò che sogni davvero e che potessero realizzarlo per
farti piacere.
Vorrei che la gente ti vedesse come sei realmente,
forte e testarda, a volte fragile e pensierosa davanti
ad uno specchio in cui non puoi specchiarti.
Vorrei aver avuto due ali per portarti via da chi ti
ha discriminato, ed esser stata con te tutte le volte
in cui uno sguardo ti ha ferita.
Vorrei che ogni giorno potessi viverlo in modo
intenso e che quelle scale non ti fossero d'ostacolo
per raggiungere qualche attimo di libertà.
Averti conosciuto è stato, come aver toccato il cielo
ed allo stesso tempo la terra, aver visto il buon
ed il cattivo tempo, vissuto l'estate e l'inverno.
In questa primavera della tua vita ove stai conoscendo
realmente le difficoltà della disabilità, ti aggrappi
a chi può darti un po' di speranza, a chi può donarti un sorriso.
Quell'opportunità non ti deve essere negata, nulla ci viene
regalato, nientemeno a chi deve sudare soltanto per saltare
da un piccolo gradino ad un altro!
Mi hai fatto capire il valore della vita: l'intensità di una corsa,
il dono della parola, il suono dolce di un violino, il colore del sole,
il vivere giorno per giorno.
Vorrei che tu potessi vedere, sentire, percepire, l'emozione
che provo ogni volta che cerchi di dirmi:
«Ti voglio bene. Viviamo ogni attimo, domani è un altro giorno».

 
 
 

 

CHI SIAMO

Siamo un gruppo di volontari di tutte le età, nasce negli anni '90 per la tutela e i diritti dei diversamente abili.I nostri scopi principali sono: l'integrazione sociale dei diversamente abili, e l'assistenza alle famiglie con difficoltà.

 

CONTATTI

    

Il Presidente
Franca Esposito
Telefono
3294365105
Sede Operativa
Centro Sociale Polivalente, Piazza Roma, Marigliano (Na)
scrivici Mail
associazionedivo@libero.it
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