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Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007

SOS LINFEDEMA

storia di sanità negata

 
 

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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.

 

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INSIEME SIAMO MENO RARI

Cimmagineiao Franco, non ci siamo conosciuti di persona all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era" (Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!! Grazie. Il nostro sito è  www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
 

 

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Post N° 32

Post n°32 pubblicato il 08 Maggio 2008 da Linfedema

APPELLO AL NUOVO MINISTRO DELLA SALUTE SEN. SACCONI

Gent.mo Senatore Sacconi



nel momento in cui và ad assumere il delicatissimo ed impegnativo ruolo
di Ministro del welfare e quindi anche della Salute, sia consentito ad
un cittadino comune di formularLe gli auguri di un proficuo lavoro che
porti lustro alla Sua già illustre Persona e nel contempo dia le più
idonee risposte ai bisogni dei cittadini.


Chi le scrive è presidente di un'associazione nazionale " Sos Linfedema
" che cerca di tutelare i bisogni di assistenza di una categoria di
ammalati disabili di linfedema, una patologia non ancora riconosciuta
dal Ministero della Salute pur se colpisce in Italia qualche milione di
persone. Lo scorso anno dopo mille e piu' reiterate ns. sollecitazioni
un'apposita commissione ministeriale aveva elaborato le linee guida per
il linfedema già tramutate in normative dall'apposito dipartimento e
pur tuttavia non emanate dal ministero della salute.Osiamo sperare che
tra i molteplici assilli che la impegneranno nell'esercizio delle Sue
Alte funzioni, possa trovare un minimo di tempo per emanare queste
benedette linee guida per il linfedema che porrebbero fine ad un atto
di palese ingiustizia e consentire a questa nutrita schiera di malati
disabili di avere riconosciuta l'assistenza come recita l'art, 32 della
ns. Costituzione. Se vuole approfondire l'argomento basterà che chieda
lumi al dr. Filippo Palumbo del Ministero della Salute.


Confidando di poter riscontrare la Sua attenzione e partecipazione
solidale su quanto argomentato, la ringrazio e le porgo i miei migliori
saluti ed auguri.




--


franco forestiere, presidente associazione " Sos Linfedema




(copia integrale del testo della mail inoltrato in data odierna al neo ministro della salute sen. Sacconi)

 
 
 
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