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Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007

SOS LINFEDEMA

storia di sanità negata

 
 

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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.

 

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INSIEME SIAMO MENO RARI

Cimmagineiao Franco, non ci siamo conosciuti di persona all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era" (Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!! Grazie. Il nostro sito è  www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
 

 

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Post N° 18

Post n°18 pubblicato il 05 Agosto 2007 da Linfedema

LETTERA PETIZIONE ALL'ASSESSORE BATTAGLIA

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Un ns. dossier sulle problematiche dei malati di linfedema è stato consegnato brevi manu e per posta celere all'assessore alla Sanità della Regione Lazio on Battaglia, nel tentativo di arginare e modificare i provvedimenti restrittivi che l'assessorato intende assumere nella riabilitazione vascolare e che cosi' duramente vanno a colpire i malati di linfedema di tutta l'Italia che con tanti sacrifici si recano a Roma all'Ospedale San Giovanni Battista per sottoporsi a cicli terapeutici in regime di day hospital convenzionato. L'accorato appello lanciato dal ns. 45credocosi', abbiamo certezza che è giunto all'attenzione dell'assessore on Battaglia e tutti quanti ci auguriamo che venga accolto, in nome d uno spirito di solidarietà e umanità che dovrebbe essere ben presente in chi governa la salute dei cittadini. Speriamo di non dover segnare un arretramento nel già residuale contesto degli interventi del Servizio Sanitario Nazionale per questa categoria di ammalati.
 

 
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