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vivo84 il 02/08/12 alle 09:58 via WEB
Domande offerte da Gianluca Ferlazzo
Esame Farmaco 23/07/2012
# Definizione DL50
# Perchè le avermectine sono molto maneggevoli? (i nematodi sono moltyo sensibili, è una sensibilità di specie)
- in tutti i mammiferi sono così maneggevoli? (nel Collie no)
- utilizzi delle avermectine (prevalentemente filaricida ma nache inseticida su ectoparassiti)
# B-LATTAMINE
- Perchè la penicillina G non è attiva sui gram negativi? (perchè molto idrofila e non riesce ad attraversare la membrana)
- Tossicità? (sono maneggevoli, le complicazioni + comuni sono reazioni allergichè perchè sono molto allergizzanti!)
#FANS
- ci sono effetti collaterali da uso di FANS?
- cos'è l'effetto collaterale? (meccanismo d'azione diverso da quello del farmaco somministrato)
- i FANS sono mane? (si, infatti spesso se ne abusa. Es: il proprietario dà l'aspirina al gatto ? non glucurona ? resta nell'organismo ? intossicazione)
- Come si scelgono i FANS? (si differenziano per le diverse azioni ma anche per la persistenza del farmaco. In sostanza per differenze cinetiche.
Es:
ANTIPIRETICO
ANALGESICO
ANTINFIAMMATORIO
PARACETAMOLO
+++
++
+
FENILBUTAZONE
+++
+++
+
- In caso di acidità gastrica possono essere utili i FANS? (poco, aiutano ma non risolvono)
#BIODISPONIBILITA'
- Disegna la curva cinetica di concentrazione
- Quali sono i fattori che influiscono sulla biodisponibilità?
- Perchè la specie è molto importante nella via OS? (i monogastrici sono diversi dai poligastrici)
- Quando somministro le tetracicline? (lontano dai pasti)
- La differenza di pH influisce su assorbimento e distribuzione?
- A cosa serve, in pratica, conoscere la biodisponibilità di un farmaco? (a scegliere la via di somministrazione)
- Come si decide la via di somministrazione? (a seconda del trattamento locale o sistemico e della situazione urgenza ? EV/IM oppure no)
- Quali caratteristiche di un farmaco sono importanti in caso di urgenza? (la % bassa di legame alle sieroproteine, la maneggevolezza di un farmaco)
#CHINOLONI
- Biodisponibilità? % per OS, buona per via parenterale)
- Distribuzione? (i fluorochinoloni oltrepassano la BEE, il filtro mammario e placentare. I Chinoloni di vecchia generazione non raggiungono [ ] sufficienti per passare BEE e filtri)
- Metabolismo? (incidenza reazioni di fase II scarsa)
#ANESTETICI LOCALI
(Determinano desensibilizzazione dell'area senza alterare lo stato di coscienza dell'animale tramite interruzione della via nervosa sensitiva per chiusura dei canali del sodio).
- Possono essere degradati già in sede? (un Ammide si, ha una durata più lunga)
- Tossicità? (sono abbastanza maneggevoli)
- Che tipo di medicazione preanestetica? (buona parte delle sostanze usate per l'anestesia generale possono essere utilizzate per una anestesia locale)
#METABOLISMO
- Perchè avviene principalmente a livello epatico? (ci sono molti isoenzimi)
- Se non ci fossero farmaci o tossici il metabolismo avverrebbe a livello principalmente epatico, in parte enterico etc. o no? (si, la funzione sarebbe la stessa!)
- Due parametri di metabolismo ed eliminazione? (t beta ? e clereance)
- Di base il metabolismo a cosa serve? (a rendere una sostanza polare ed idrofila per poter essere eliminata. La metabolizzazione varia a seconda delle sostanze)
- Quali sono le reazioni che principalmente inattivano? (quelle di fase II)
- Reazioni di Fase I e Fase II?
- Gli isoenzimi in cosa differiscono? (nella sequenza aminoacidica della proteina. Questo determina forme simili ma funzioni diverse)
- Il Citocromo P450 catalizza anche per le riduzioni? (dipende dal substrato, permette un trasporto di elettroni. Es: paraoxon ? parathion)
#FATTORI CHE INFLUENZANO IL METABOLISMO (specie, razza, età, sesso, epatopatie)
- Idiosincrasia di specie, ne abbiamo con enzimi di fase I? (nel coniglio ? atropinesterasi)
#INDUZIONE ENZIMATICA
#FARMACI DEL PARASIMPATICO
(parasimpaticomimetici diretti & indiretti, parasimpaticolitici)
- Quando si usa un parasimpaticomimetico diretto? (quando si deve determinare una bradicardia (si usa Metacolina di solito) o una attività purgante)
- Quando si usanno i parasimpaticomimetici indiretti? (in caso di paralisi flaccida)
- Effetti dei parasimpaticolitici? (tachicardia, aumento secrezioni salivari (nel cavallo no))
#MACROLIDI & GLICOSAMIDI
- Come si manifesta la resistenza?
- Biodisponibilità? (buona nei macrolidi, a seconda del principio attivo nei glucosamidi)
- % di legame con le sieroproteine?
- Distribuzione? (macrolidi ? pleure e peritoneo. Glicosamidi ? cellula)
- Tossicità? (sono abbastanza maneggevoli)
- Quando somministro antibatterici per OS che cosa mi aspetto? (dismicromismo intestinale)
#VIE DI ELIMINAZIONE
- Se non ci fossero MRL si potrebbero somministrare a volontà le tetracicline? (se fossero presenti nell'allegato 2 si)
- la ghiandola mammaria è una via di eliminazione? (no, è più un filtro)
#AMINOGLICOSIDI (antibiotici con dosi terapeutiche vicine alle dosi tossiche, la spectinomicina è batteriostatica)
- Cinetica? (intracanalicolare mammaria, OS, IM ? elevata biodisponibilità. Si distribuiscono uniformemente e sono lipofili ? poco maneggevoli per cui si dosano sul peso magro)
- Eliminazione? (OS ? fecale. IM ? renale, al 90% filtrazione glomerulare)
- Come sono eliminati? (tal quali. Negli animali da reddito i tempi di sospensione possono essere +50gg!!)
- Tossicità? (cocleare ? irreversibile. Vestibolare ? reversibile. Muscolatura striata ? data dal trasporto di ioni Calcio.
#ANALGESICO-NARCOTICI
- Per cosa si usa l'apomorfina? (emetico)
- Succedanei della morfina?
- L'assuefazione è minore con i succedanei? (risolvono la dipendenza ma non l'assuefazione per via del Down-regulation)
#MECCANISMO D'AZIONE
#FARMACI DELL'INSUFFICIENZA CARDIACA CONGESTIZIA
#FENICOLI
- quale non si usa negli animali da reddito? (cloramfenicolo perchè nell'uomo dà anemia aplastica irreversibile)
- cloramfenicolo e tiamfenicolo passano la BEE? (si entrambi. Il Tiamfenicolo un po' meno del cloramfenicolo)
#FATTORI CHE INFLUENZANO LA DISTRIBUZIONE
#ANESTESIA GENERALE (è una depressione irreversibile con perdita di coscienza)
- si valuta funzionalità renale ed epatica per quali anestetici? (iniettabili)
- caratteristiche, vantaggi & svantaggi, usi degli anestetici iniettabili ed inalatori?
- Meglio iniettabili o inalatori per l'induzione? (iniettabili per l'induzione, inalatori per l'eliminazione)
#CRITERI DI SCELTA DI UN ANTIBATTERICO (+ potenza - dose, + tollerabilità ? poco dismicrobismo enterico, cinetica appropriata con il tipo di battere ? extracellulare o endocellulare.
- Batteriostatico o battericida? (dipende se il sist. Immunitario è depresso, se c'è un'infezione cronica.....)
- Meglio ampio o corto spettro d'azione? (il + mirato possibile ? antibiotico-resistenza!)
- Dal pdv della somministrazione? (a seconda della finalità terapeutica: locale o sistemica)
- Perchè si fanno associazioni tra antibatterici? (per ampliare lo spettro d'azione ? Es: streptomicina + penicillina G oppure per diminuire la dose ? Es: sulfamidici + trimetroprim ? sinergismo di potenziamento!!!!)
#SULFAMIDICI
- In una preparazione magistrale a cosa può essere associato il sulfamidico per diminuire l'istolesività? (sulfamidico, sale sodico, soluzione tampone, acqua, poco anestetico locale)
- In caso di resistenza ai sulfamidici? (un antibatterico ad ampio spettro: B-lattamine, penicilline, tetracicline)
#FARMACI ANTIINFIAMMATORI STEROIDEI (CORTICOSTEROIDI/CORTISONICI)
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