DenisePiccolo Angelo |
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o l'Associazione "Tutti per Denise" :
www.tuttiperdenise.jimdo.com
tuttiperdenise@libero.it
cell. 339/6206057 (Presidente dell'Associazione)
DENISE , mamma Anna e papà Marco
ringraziano per il grande cuore di tutti
i benefattori che sostengono questa
strada...
..la via della speranza
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UN SOGNO ALL'INCONTRARIO
Da una grande attesa
da un grande evento
da una grande gioia;
un sogno disturbato,un sogno un pò contrario
Come può il mare entrare nel fiume?
Come può la luna dare luce al sole?
Come può una pianura diventare monte.
Si, si può fare.Si si può fare.
Con le nostre centomila braccia,argineremo il mare,
costruiremo una barriera contro le correnti avverse.
Con le nostre centomila mani,creeremo un letto di sale bianco e
aspetteremo l'alta marea e Denise inizierà a nuotare.
Come un piccolo delfino bianco,entrerà nell'oceano dell'universo;
seguirà la rotta,ringraziando tutti con il suo grido di giustizia;
seguirà la sua rotta nel traguardo della vita:quella più vitale.
Si,si può fare;
con i nostri centomila cuori sogneremo insieme una possibile,bellissima
voce:quella di Denise,non più silenziosa.
Giovanni Romanelli
Con affetto,
noi del laboratorio letterario civico
LETTERA DELLA MAMMA » |
Ciao a tutti, mi chiamo Bartoli Denise,sono nata il 20 dicembre del 2005, e sono l'orgoglio di mamma e papà. Era il 25 aprile 2005 quando la mia mamma scopre che io esistevo dentro di lei e si sentiva al settimo cielo! Iniziano i primi controlli e, dopo qualche mese i dottori hanno evidenziato un rallentamento della mia crescita così la mamma dovrà fare delle ecografie frequenti. A questo punto chiede di poter fare degli esami più approfonditi tipo l'amniocentesi, ecc. ma le viene risposto di stare tranquilla, perchè visto la sua giovane età non c'era motivo di preoccuparsi e che era tutto completamente apposto, bisognava solo controllare la crescita. Dopo numerose ecografie, oramai ero alla fine così che la mamma venne ricoverata alla 37°settimana esattamente il 7 dicembre in un hospedale molto attrezzato e il 19 dicembre i dottori decidono che è ora di farmi nascere, perchè oramai non crescevo quasi più. I dottori nonostante fossi molto piccola decidono di non farmi il cesario. Intorno alle 10 del mattino inducono il travaglio con del gel, i dolori diventano sempre più forti e insopportabili mamma non ce la fa più... Finalmente intorno alle undici si rompono le acque, oramai sfinita dopo quasi quindici ore di travaglio la mia mamma intorno a mezzanotte e mezza viene portata di fretta in sala parto rischia di farmi nascere in ascensore perchè quando è stata visitata l' ostetrica non si accorge che io stavo già per uscire, mamma chiede che gli sia fatta l'epidurale ma le dicono che non ce nessun anestetista di turno e che il tempo di chiamarlo io sarei già nata. Sono mezzanotte e 46 finalmente mamma mi mette al mondo ! Dopo avermi visitato i dottori dicono che sto perfettamente bene, così i miei genitori tirano un soffio di sollievo, saremo dimessi il 22 dicebre. I primi mesi di vita, piangevo ininterrottamente senza riuscire a calmarmi, così che i miei genitori si recarono l'ennesima volta al pronto soccorso e mi ricoverarono per disturbi intestinali. I dottori dissero che soffrivo di un reflusso importante così iniziai la dieta, ma dopo una settimana di ricovero peggioravo. Mamma capì che c'era qualcosa cha non andava mi irrigidivo, contraevo le braccia e le gambe così insistette per farmi fare un elettroencefalogramma e da lì il tragico destino...... La dottoressa fu chiara la vostra bambina, non parlerà, non camminerà, è cieca, sorda e non arriverà al quinto anno di età!.........Ma poi con accurati esami, io ci vedo, sento e comunico con i miei genitori. Ancora non cammino, non prendo i giocattoli con le mani mi reggo a maleappena su mio busto perche sofro di una malattia molto rara e ancora oggi non si sà da che cosa è stata causata.Ma la mia voglia di vivere e tanta ,voglio crescere anche io voglio giocare con altri bimbi poter parlare con loro e perche no forse un giorno correre felice ...ma per arrivare a tutto ciò oltre ai farmaci che prendo, ho bisogno di tanta fisioterapia e di una nuova cura sperimentale che si chiama ossigenoterapia.Purtroppo per procedere alla terapia occorrono tanti soldi e i miei genitori non possiedono tutti questi soldi, perche percepiscono uno stipendio da operaio. Non sò dove potro arrivare nella mia vita,ma vi chiedo per quanto sia possibile, un piccolo aiuto da parte di chi potrà....devo muovermi...devo provare nuove terapie per riuscire a migliorare, per riuscire forse un giorno ad abbracciare la mi mamma e dirgli " VISTO MAMMA... SIAMO STATI BRAVI ...E GRAZIE ALL'AIUTO DI VOI TUTTI CE L'ABBIAMO FATTA ..."
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Inviato da: Sebastiano Montoneri
il 07/11/2012 alle 15:20
Inviato da: Mauro
il 28/05/2012 alle 18:33
Inviato da: Sebastian Montoneri
il 14/11/2011 alle 11:31
Inviato da: giovanna da palermo
il 21/09/2009 alle 00:45
Inviato da: giovanna da palermo
il 13/08/2009 alle 23:20