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LE NUOVE SCOPERTE DELLA MEDICINA...

Fonte: internet

Un team di ricerca internazionale che

coinvolge l'Ispaam-Cnr spiega in uno

lavoro pubblicato su "Nature Communications"

e finanziato da Airc perché le cellule

tumorali resistono ai farmaci chemioterapici

in alcune patologie oncologiche, aprendo

prospettive per lo studio e la messa a punto

di nuove cure che rendano le cellule malate

più sensibili a chemio e radio

medicinaRoma, 23 ottobre 2017 - Uno studio

pubblicato sulla rivista "Nature Communications"

cui ha partecipato l'Istituto per il sistema produzione

animale in ambiente mediterraneo del Consiglio

nazionale delle ricerche (Ispaam-Cnr) di Napoli

getta nuova luce su alcuni meccanismi molecolari

responsabili della resistenza delle cellule tumorali

alla chemio e radioterapia.

"Applicando moderne tecniche di analisi genomica

e proteomica abbiamo individuato un nuovo

meccanismo funzionale della proteina Ape1, un

enzima di riparazione del danno al Dna che contribuisce

al processo di instabilità genetica associata a diversi

tumori, come quelli che colpiscono seno, ovaie e il

cervello (glioblastoma), scoprendo un nuovo ruolo

nel processo di tumorigenesi", spiega Andrea Scaloni,

direttore dell'Ispaam-Cnr dove, grazie alle strumentazioni

presenti, sono stati svolti gli studi di proteomica del lavoro.

"Abbiamo capito che la proteina Ape1 è in grado di

regolare il processamento dei microRna, piccole

molecole dell'acido ribonucleico (Rna), contribuendo

alla regolazione dell'espressione di geni coinvolti nei

fenomeni di chemioresistenza. Inoltre abbiamo

evidenziato come questa proteina, interagendo con

molte altre, giochi un ruolo importante nello sviluppo

del cancro".

Le analisi svolte su diverse linee cellulari tumorali

hanno supportato la scoperta, aprendo nuovi scenari

terapeutici. "I risultati di questa ricerca saranno

fondamentali per lo studio e la messa a punto di farmaci

innovativi, capaci di interferire con questo meccanismo

di resistenza e di rendere le cellule malate maggiormente

sensibili al trattamento con gli agenti terapeutici

comunemente utilizzati, come i chemio e i radio-terapici,

aumentandone così l'efficacia e la specificità", conclude

il direttore dell'Ispaam-Cnr.

Il lavoro, finanziato dall'Associazione italiana ricerca 

sul cancro (Airc), è stato coordinato da Gianluca Tell

dell'Università di Udine, in collaborazione con l'Istituto

di genomica applicata di Udine, il Laboratorio

nazionale Cib di Trieste, il Centro di biologia integrata

dell'Università di Trento, il National Institute of Health

di Bethesda (Usa) e il Cancer Center of Daping

Hospital di Chongqing (Cina).