Tag Cloud
ATTUALITA', Amore, BLOG, CRIMINOLOGIA, CRONACA, DIVORZIO, PEDOFILIA, PSICOLOGIA, SEPARAZIONE, VITA, attualità, cultura, notizie, riflessioni, sesso, violenza sessuale
Archivio messaggi
Lu | Ma | Me | Gi | Ve | Sa | Do |
|
|
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
31 |
|
Tag Cloud
ATTUALITA', Amore, BLOG, CRIMINOLOGIA, CRONACA, DIVORZIO, PEDOFILIA, PSICOLOGIA, SEPARAZIONE, VITA, attualità, cultura, notizie, riflessioni, sesso, violenza sessuale
Chi può scrivere sul blog
Solo l'autore può pubblicare messaggi in questo Blog e tutti gli utenti registrati possono pubblicare commenti. I commenti sono moderati dall'autore del blog, verranno verificati e pubblicati a sua discrezione.
Archivio messaggi
Lu | Ma | Me | Gi | Ve | Sa | Do |
|
|
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
31 |
|
|
Post n°6446 pubblicato il 14 Giugno 2012 da psicologiaforense
Stacey, la «Bella Addormentata» che sprofonda nel sonno per mesi
E SE LA BELLA ADDORMENTATA NON SI SVEGLIASSE PIU' ?
A guardarla mentre dorme di un sonno profondo la 15enne Stacey Comerford sembra davvero la Bella Addormentata. Ma in questo caso potrebbe non esserci un lieto fine per la studentessa di Telford, nello Shropshire (Inghilterra occidentale), perché la ragazza soffre di una rarissima patologia (colpisce appena mille persone in tutto il mondo), nota come «sindrome di Kleine Levin o della bella Addormentata» che la fa dormire anche per due mesi di fila e per la quale non c’è ancora una cura. «Per colpa della malattia ho mancato nove esami – racconta Stacey al tabloid – e mi sono persa pure il mio compleanno a novembre, ma almeno adesso è più facile spiegare alla gente quello che ho. Prima invece, quando a scuola dicevo che ero stanca e che dovevo andare a casa, mi guardavano tutti malissimo e non mi credeva nessuno». I SINTOMI - I primi sintomi sono iniziati circa un anno fa, ma inizialmente il medico di base aveva scambiato la stanchezza cronica e la continua voglia di dormire di Stacey come semplice depressione adolescenziale. «Mia figlia era sempre stanca – ricorda ora mamma Bernie – ed era capace di dormire per l’intero weekend, tanto che il lunedì non riuscivo nemmeno a svegliarla». Dopo essersi sottoposta ad una serie interminabile di controlli per scongiurare la narcolessia, l’epilessia e persino il tumore al cervello, tutti con esito negativo, Stacey è stata ricoverata al Birmingham Children’s Hospital e qui un neurologo ha finalmente fatto la diagnosi corretta: la ragazza soffriva della sindrome di Kleine Levin. «Gli attacchi le possono arrivare in qualunque momento – spiega ancora la madre – e non c’è alcun preavviso. Una volta l’ho persino trovata addormentata sul pavimento della cucina e anche se si alza per andare in bagno o per bere, in realtà non è sveglia ma è in quella che io chiamo “modalità sonno” e magari si risveglia dopo una settimana. Quando è in uno di questi momenti è come se tornasse una lunatica bambina di 5 anni, che pesta i piedi se non ottiene quello che vuole e ha bisogno di continue rassicurazioni. E’ un po’ come vivere con Dr Jekyll e Mr Hyde, ma almeno adesso abbiamo una diagnosi della sua condizione ed è tutto più semplice. In passato, infatti, sono stata pure messa sotto inchiesta dalle autorità scolastiche locali, perché pensavano che non volessi mandare a scuola Stacey di proposito. In realtà, io ho sempre saputo che c’era qualcosa che non andava, perché l’adolescente piena di vita di una volta si era trasformata in uno zombie che dormiva sempre». I FARMACI - Da marzo Stacey prende il «modafinil», uno stimolante che l’aiuta a restare sveglia e qualche miglioramento sembra esserci. «In effetti, mia figlia è più sveglia rispetto a prima e anche la sua qualità di vita sta migliorando – spiega la signora Comerford - anche se noi cerchiamo comunque di scherzare sulla sua malattia e di prenderla sul ridere, perché è il solo modo per andare avanti».
Commenti al Post:
|
girgenti_1929 il 14/06/12 alle 22:14 via WEB
Io ho sempre pensato che fosse una malattia che colpisce ragazzi e uomini, non femmine
(Rispondi)
|
|
|
|
psicologiaforense il 14/06/12 alle 22:32 via WEB
NEL CASO DI SPECIE SI TRATTA DI: Ipersonnia-Bulimia ovvero Sindrome di Kleine-Levin. Condizione rara caratterizzata da attacchi ciclici di iperfagia seguiti da giorni in cui non si riesce a dormire, nel resto del tempo il sonno e le condizioni risultano normali, più frequente nei giovani
(Rispondi)
|
|
|
|
|
psicologiaforense il 14/06/12 alle 22:33 via WEB
E' vero che compare prevalentemente nel sesso maschile! ANZI i casi femminili che sono stati riportati in letteratura sono stati oggetto di critiche per la possibilità che si tratti di episodi di "ipersonnia catameniale delle adolescenti".
(Rispondi)
|
|
|
estinette il 14/06/12 alle 22:22 via WEB
QUESTA rarissima patologia (colpisce appena mille persone in tutto il mondo), nota come «sindrome di Kleine Levin o della bella Addormentata» a chi vuoi interessi? Non certo ai centri di ricerca o alle case farmaceutiche. Cosa se ne fanno di 1000 pazienti?
(Rispondi)
|
|
|
|
casadei.lisetta il 14/06/12 alle 22:28 via WEB
Le malattie rare sono migliaia, mentre i farmaci disponibili per curarle, sono pochissimi . Farmaci detti senza padre, né madre, cioè farmaci di cui nessuno si interessa perchè non fanno guadagnare nulla
(Rispondi)
|
|
|
|
|
psicologiaforense il 14/06/12 alle 22:37 via WEB
CIAO LISETTA:) E' proprio così!!!! I farmaci orfani sono quei medicinali efficaci nel trattamento di alcune malattie che non vengono prodotti o immessi sul mercato a causa della domanda insufficiente a coprire i costi di produzione e fornitura.
Lo status di orfano viene dato ad un determinato farmaco al fine di incoraggiarne lo sviluppo in quanto necessario per curare una determinata patologia, nonostante sia, dal punto di vista dei costi, insufficientemente remunerativo per le aziende farmaceutiche, se sviluppato in circostanze normali.
(Rispondi)
|
|
|
psicologiaforense il 14/06/12 alle 22:40 via WEB
E' fortuna ad avere una mamma che si dedica a lei e moltissime persone che dopo la pubblicazione della sua storia la aiutano moralmente e materialmente. C'E' ANCORA MOLTA GENTE BUONA IN GIRO!
(Rispondi)
|
|
|
|
ferrarioretta il 14/06/12 alle 22:42 via WEB
Sì,e anche tanti dottori che si dedicano alla ricerca,per trovare soluzioni..per questi disturbi rari..ECCO A CHI DONARE..ALLA RICERCA MEDICA..
(Rispondi)
|
|
|
psicologiaforense il 14/06/12 alle 22:52 via WEB
TU CARISSIMA ORETTA ne sai qualche cosa di malasanità e di essere abbandonati a se stessi nei momenti di maggior bisogno...
(Rispondi)
|
|
|
prontalsogno il 14/06/12 alle 23:08 via WEB
E' tutto normale. I sempre_svegli non possono capire.
(Rispondi)
|
|
|
|
ferrarioretta il 14/06/12 alle 23:56 via WEB
GIULIANA....vado a nanna,non riesco ad entare come vorrei..
BUONANOTTE E SOGNI D'ORO:)))))))))))))))
(Rispondi)
|
|
|
raffapersempre il 15/06/12 alle 00:01 via WEB
Scusami sono ignorante su questa materia mi dispiace. Serena notte da Teresa un'abbraccio sincero da Teresa
(Rispondi)
|
|
|
maraciccia il 15/06/12 alle 00:05 via WEB
buona serata ...certo una malattia invalidante..quante malattie..se ne verrà mai a capo di tutte?
(Rispondi)
|
|
|
zanna1999 il 15/06/12 alle 07:52 via WEB
Non sapevo della esistenza di questa malattia..buon giorno Giuliana :-))
(Rispondi)
|
|
|
maraciccia il 15/06/12 alle 10:54 via WEB
Buongiorno Giuliana..beh..sembra quasi impossibile che possa esistere una malattia così..insomma che annulla tutti gli altri stimoli per così tanto tempo..e comunque basta avere qualche disturbo metabolico di rilievo..per capire che non è poi così impossibile..
(Rispondi)
|
|
|
Inviato da: Nuvola_vola
il 09/01/2019 alle 19:15
Inviato da: moltiplicazeri
il 16/12/2018 alle 17:51
Inviato da: monellaccio19
il 01/11/2018 alle 07:57
Inviato da: Brillante.Nero
il 06/09/2018 alle 23:51
Inviato da: casadei.lisetta
il 24/04/2018 alle 10:49