Il Diario di Sangel

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Vedere quel corpicino attaccato ai tubi,imprigionato dai macchinari

medici, e' straziante. I raggi della radioterapia trapassano il suo

corpo, attaccano il suo cervello, la rendono cieca.

Il nostro piccolo angelo, ha 23 mesi. Otto mesi fa è iniziato tutto

il calvario.

Vorrebbe solo giocare, come tutti i bimbi della sua età. E invece

deve lottare con un tumore di oltre cinque centimetri nel suo

cervello.

Questa e' la storia di nostra figlia che lotta contro i tumori da

quando e' nata.

Per salvare la nostra bimba occorrono 150 mila euro. L' unico modo

per curarla è portarla a Huston, negli Stati Uniti. La piccola è

stata operata il 5 novembre al San Raffaele, le hanno asportato un

neuroblastoma. Praticamente è un tumore maligno al quarto stadio

dentro il cervello, poi i medici del San Raffaele hanno inviato tutta

la documentazione al centro Tumori per i controlli. Ma in 22 giorni

il tumore si è riformato. Era grosso 17 millimetri, poco più' di un

centimetro e mezzo, prima dell'operazione. Ora è grosso 5 centimetri.

Ed è iniziato il calvario.

Così che nostra figlia inizia a entrare e uscire dagli ospedali. Sta

facendo le cure, si sta sottoponendo a un ciclo di ben 33 sedute di

radioterapie. Per adesso ne ha fatte 17 e le sono state somministrate

due reinfusioni di cellule staminali. Il problema è che lei produce

queste cellule cattive. E l'unica soluzione è portarla in America.

Il problema è che probabilmente alla fine della radioterapia

potrebbero presentarsi problemi neurologici. Poi c'è l'occhio. Inizia

a non vederci bene da una parte. I medici dicono pure che purtroppo

le possibilità che ne perde uno sono alte. Sono gli effetti della

radioterapia. Impossibile, però, non fare le cure.

I medici hanno voluto anticipare la radioterapia, anche se ha solo 23

mesi, proprio perchè il tumore è recidivo e ormai è al quarto stadio.



La soluzione c'è: negli Stati Uniti!

A Huston, esiste un macchinario che elimina definitivamente il suo

tipo di tumore. Solo in America esiste questo macchinario.

Noi vorremmo curarla ma occorrono 150 mila euro.

A settembre andremo per una visita. Solo quella costerà 2.000 euro.



Io, Donato, sono operatore di call center, come mia moglie,

Massimiliana che però ha lasciato il lavoro per seguire mia famiglia;

ma non ce la facciamo.



Abbiamo aperto questo blog per raccogliere messaggi di solidarietà,

consigli, eventuali informazioni di sostegno.

Potete scriverci anche a donprov@inwind.it



Chiedo aiuto a voi lettori.