Un team internazionale di scienziati ha scoperto 7 geni che determinano il grado di rischio di sviluppare l’insonnia. Ora non si può sostenere che questa condizione sia esclusivamente un problema psicologico.

Lo studio ha analizzato i genomi di 113.000 persone nel Regno Unito. Di conseguenza, è stato possibile identificare 7 geni responsabili della regolazione della trascrizione (il processo durante il quale le informazioni dal DNA vengono trasferite alla molecola di RNA) e dell’esocitosi (il processo di rilascio di molecole dalla cellula nell’ambiente esterno). Alcuni di questi geni sono già familiari agli scienziati. Pertanto, MEIS1 è associato a due tipi di disturbi del sonno: la sindrome del movimento periodico degli arti (PLMS) e la sindrome delle gambe senza riposo. Inoltre, se queste due malattie sono caratterizzate da movimenti irrequieti, allora l’insonnia è il risultato di un flusso di coscienza irrequieto, affermano gli scienziati.

I geni scoperti sono anche associati ad altre patologie: disturbi d’ansia, depressione e nevroticismo, nonché scarsa soddisfazione. “In effetti, queste condizioni tendono ad andare di pari passo con l’insonnia. Ora sappiamo che questo fenomeno si basa sulla genetica generale “, spiega l’autore principale del progetto, il neuroscienziato Anke Hammerschlag (Anke Hammerschlag).

I ricercatori hanno anche trovato alcune differenze nelle varianti genetiche per i diversi sessi. È noto che il 33% delle donne e solo il 24% degli uomini lamentano insonnia. È ormai chiaro che per alcuni disturbi del sonno, i meccanismi biologici del loro sviluppo possono differire in qualche modo.