FMBA ha presentato domanda per la registrazione del vaccino a subunità contro COVID-19

Gli specialisti dell’Agenzia medica e biologica federale russa (FMBA) sono pronti a produrre un nuovo vaccino contro il COVID-19.

Il farmaco è stato chiamato “Convasel”. Questo è un vaccino ricombinante a subunità, cioè non contiene l’intero virus, ma solo i suoi singoli componenti – subunità, che sono antigeni. Il corpo impara a produrre anticorpi contro queste proteine dell’antigene.

Il vantaggio principale di tali vaccini è la sicurezza. La maggior parte delle vaccinazioni “infantili” sono solo vaccini a subunità (per pertosse, difterite, tetano, ecc.). Sono stati sviluppati anche vaccini a subunità per COVID-19 – NVX-CoV2373 (Novavax, USA), Betuvax-CoV-2 (Betuvax, Russia), ecc.

Il vaccino FMBA utilizza la proteina N conservata del nucleocapside del coronavirus SARS-CoV-2. Secondo il capo dell’FMBA, Veronika Skvortsova, questa proteina è “la più immunogenica” e provoca una risposta immunitaria già nelle prime fasi della malattia COVID-19 a livello di anticorpi e a livello di immunità cellulare.

Gli studi preclinici del nuovo farmaco sono stati completati nel giugno 2021. E il 31 dicembre, V. Skvortsova ha dichiarato che durante gli studi clinici combinati di fase I e II, nessun soggetto che ha ricevuto Convasel si è ammalato. Un totale di 150 persone hanno partecipato allo studio. FMBA ha richiesto la registrazione del suo vaccino.

FMBA ha presentato domanda per la registrazione del vaccino a subunità contro COVID-19ultima modifica: 2023-01-10T10:12:36+01:00da anetta007

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