La capillariasi è una malattia parassitaria, la cui base è la penetrazione nel corpo di specifici nematodi chiamati capillari. Nella stragrande maggioranza dei casi, questa infezione colpisce l’intestino tenue. Tuttavia, a volte il sistema respiratorio o il fegato possono essere coinvolti nel processo patologico. Una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguatamente selezionato possono ridurre al minimo la probabilità di eventuali complicanze. Tuttavia, se una persona cerca assistenza medica in ritardo o si automedica, può diventare gravemente disidratata, portando a uno shock ipovolemico.
Per la prima volta, l’agente patogeno che porta allo sviluppo della capillariasi è stato isolato nel 1963. Attualmente, questa infezione si verifica in molti paesi del mondo, ma è più tipica del sud-est asiatico. Alcune forme di questa malattia sono comuni anche tra i residenti in Europa e in Africa. È stato stabilito che molto spesso un tale processo patologico è affrontato dai maschi. Un livello di infezione molto più elevato viene rilevato nella fascia di età dai trenta ai trentanove anni, sebbene anche persone di altre età possano soffrire di questa patologia.
Non esiste una chiara stagionalità nello sviluppo di questa malattia. Come abbiamo già detto, una delle complicanze più formidabili della capillariasi è lo shock ipovolemico. Tuttavia, a volte nei casi più gravi, questa malattia può essere complicata da un’infezione batterica secondaria dell’apparato respiratorio. Nel caso in cui il fegato sia stato colpito, esiste la possibilità di formazione di alterazioni fibrotiche pronunciate, encefalopatia epatica o insufficienza epatica. Tali formidabili complicazioni rendono la capillariasi un problema estremamente urgente per la medicina.
In precedenza abbiamo già detto che questa infezione è un’elmintiasi. I suoi agenti causali sono i nematodi della capillaria. Esistono tre tipi principali di capillari, la cui infezione provoca la sconfitta dell’uno o dell’altro sistema interno. Il parassita adulto è lungo da due a quattro millimetri.
L’uomo è l’ospite definitivo di questa malattia. Essendo penetrato nel suo corpo, l’agente patogeno si attacca alla parete degli organi interni e inizia a riprodurre attivamente le uova. Le uova vengono espulse direttamente nell’ambiente esterno con feci, vomito ed espettorato. Una volta fuori dal corpo umano, le uova si trasformano in larve che rimangono vitali nell’ambiente fino a un anno. Questa trasformazione richiede dai trenta ai quarantacinque giorni. Gli ospiti intermedi dell’agente patogeno sono vari pesci d’acqua dolce e lombrichi. È interessante notare che a volte anche alcune specie di animali soffrono di capillariasi, ad esempio scimmie, cani o topi di campagna. Dal loro corpo, il parassita può anche essere rilasciato nell’ambiente.
Molto spesso, questa infezione si sviluppa negli esseri umani a causa del consumo di frutta e verdura non lavate, nonché di pesce crudo. Pertanto, si realizza la via alimentare dell’infezione. Molto meno spesso, l’agente patogeno entra nel corpo attraverso uno stretto contatto con una persona o un animale infetto. Qui, le particelle di espettorato rilasciate durante la tosse, la saliva e molto altro possono svolgere un ruolo.
Riassumendo, possiamo dire che la classificazione di questa infezione comprende le sue varianti intestinale, polmonare ed epatica. La variante intestinale è la più comune e la variante epatica è la meno comune. Discuteremo ciascuno di essi in modo più dettagliato di seguito.
Sintomi caratteristici della capillariasi
La durata media del periodo di incubazione va dai trenta ai centottanta giorni. La variante intestinale inizia con disagio nell’addome e dolore moderato. Il paziente indica nausea intermittente, integrata da singoli episodi di vomito. Dopo circa quattordici giorni, si unisce un sintomo come la diarrea. Le feci diventano abbondanti e acquose. La frequenza degli atti di defecazione va da dieci a venti o più volte durante il giorno. Sullo sfondo di una significativa perdita di liquidi in una persona malata, crescono i segni che indicano la disidratazione del corpo.
Nella variante polmonare si manifestano sintomi che indicano un’intossicazione generale del corpo. Sono rappresentati da febbre febbrile, debolezza e malessere. Attacchi obbligatori di tosse e mancanza di respiro, oltre a dolore al petto, si uniscono. All’inizio, la tosse è secca e poi diventa umida.
La variante epatica è accompagnata da febbre subfebbrile, colorazione gialla della pelle e mucose visibili. Ci sono sintomi come pesantezza e disagio nell’ipocondrio destro, urine scure e aumento della debolezza. Nei casi più gravi, la sindrome emorragica può unirsi.
Diagnosi e cura delle malattie
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Prima di tutto, questa malattia è un’indicazione per un esame obiettivo approfondito. Tuttavia, è difficile sospettare una diagnosi basata solo sull’esame obiettivo. È obbligatorio eseguire esami del sangue generali e biochimici, nonché un coprogramma. L’agente patogeno può essere rilevato mediante esame microscopico. Il materiale inviato per la microscopia dipende dal sistema interessato. I test sierologici non vengono utilizzati nella diagnosi di questa malattia. Inoltre, se necessario, ricorrere all’aiuto di vari studi strumentali.
Il trattamento per tale infezione comporta la nomina di farmaci antiparassitari. Il resto della terapia è sintomatico. Può implicare misure di disintossicazione e reidratazione, la nomina di antispasmodici, preparati enzimatici e così via.
Prevenzione dello sviluppo della malattia
Per prevenire l’infezione, dovresti lavare accuratamente frutta e verdura, monitorare l’igiene delle mani, evitare di mangiare pesce crudo e così via.