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Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007

SOS LINFEDEMA

storia di sanità negata

 
 

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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.

 

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INSIEME SIAMO MENO RARI

Cimmagineiao Franco, non ci siamo conosciuti di persona all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era" (Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!! Grazie. Il nostro sito è  www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
 

 

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Nasce Sos Linfedema

Post n°12 pubblicato il 07 Giugno 2007 da Linfedema

A partire da oggi è possibile aderire alla costituenda Libera Associazione Sos Linfedema - Angeli della Solidarietà per Patologie non Riconosciute. La prima associazione che spera di poter riunire i malati di linfedema e di tutte quelle patologie non riconosciute dal Ministero della salute. Sarà un modo per far sentire, la propria voce, i propri disagi, le problematiche del proprio stato patologico e tutti insieme cercheremo di intraprendere le piu' opportune iniziative per il riconoscimento del ns. diritto alla salute, sancito dall'art.32 della Costituzione.
Vi aspetto in tanti. Piu' siamo e piu' forza daremo all'Associazione.
Chi fosse interessato puo' lasciare un commento con il riferimento ove poter essere contattato via mail.
Grazie

 
 
 
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