Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007
SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
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INSIEME SIAMO MENO RARI
C
iao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
iao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.itTedoldi Stefania
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Post N° 13
Post n°13 pubblicato il 16 Giugno 2007 da Linfedema
Dati di presentazione dell'atto Legislatura: 15 Firmatari Primo firmatario: ROTONDO ANTONIO Destinatari Ministero destinatario:Attuale delegato a rispondere: Stato iter: IN CORSO Atto Camera Interrogazione a risposta scritta 4-03905 presentata da ANTONIO ROTONDO giovedì 7 giugno 2007 nella seduta n.166 ROTONDO, ZANOTTI e TRUPIA. - Al Ministro della salute. - Per sapere - premesso che:
il «linfedema» è una patologia che colpisce circa il 10 per cento della popolazione italiana ed è dovuta ad un'insufficienza meccanica e/o dinamica della circolazione linfatica; tale patologia, pur essendo fortemente invalidante, non è inserita nell'elenco delle malattie croniche ed invalidanti (Decreto ministeriale 21 maggio 2001, n. 296); sono a totale carico dei pazienti i costi di tutte le cure previste per il «linfedema»; è stato istituito nel 2006, presso il Ministero della salute, un tavolo tecnico per la predisposizione di linee guida specifiche per tale patologia; il sopracitato tavolo tecnico ha concluso i suoi lavori nel novembre dello stesso anno, ma a tutt'oggi non è stato predisposto alcun provvedimento da parte del Ministero per intervenire a favore dei soggetti affetti -: se il Ministro interrogato non ritenga opportuno emanare al più presto un provvedimento che faccia rientrare il «linfedema» fra le malattie riconosciute come croniche ed invalidanti. (4-03905) |
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Inviato da: Francesca
il 08/10/2010 alle 14:00
Inviato da: ringtones -html -htm
il 05/05/2009 alle 14:57
Inviato da: ringtone wings
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: 139
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: ringtones
il 05/05/2009 alle 14:56