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NOVITà SUL FRONTE DNA
Post n°23 pubblicato il 14 Giugno 2007 da Super_Fire
L'analisi è stata guidata dall'Istituto europeo di bioinformatica del Laboratorio Europeo di biologia molecolare (EMBL-EBI) in collaborazione con il National Human Genome Research Institute (NHGRI), che fa parte dei National Institutes of Health (NIH) statunitensi. Per ora i ricercatori si sono focalizzati su una piccola porzione del Dna, lunga 30 milioni di basi nucleotidiche, equivalenti all'1 per cento del totale. Il Progetto Encode rappresenta la naturale prosecuzione del Progetto Genoma Umano. Conclusosi nel 2001, il Progetto Genoma ha permesso di leggere i tre miliardi di lettere in cui è scritto il codice della vita. Si sapeva che lì sono racchiuse le istruzioni per sintetizzare quasi tutte le molecole che formano ogni cellula del nostro corpo, ma il significato del codice restava in gran parte criptico. In particolare, i ricercatori ignoravano il ruolo del 'Dna spazzatura', la vasta porzione di Dna non costituita dai geni. Encode è riuscito a identificare e analizzare che cosa, dove e come svolge funzioni biologiche, specialmente nelle regioni del Dna prima considerate silenti o inutili.
Altre 'traduzioni' del linguaggio del Dna in quello dell'Rna agiscono invece come interruttori, per spegnere o accendere i geni. Di più, si e' visto che nei mammiferi solo il 5 per cento delle basi del Dna è soggetto ai vincoli evolutivi. Sorprendentemente, molti degli elementi funzionali identificati dal Consorzio Encode non sembrano apportare particolari benefici alla sopravvvivenza o alla riproduzione della specie. Questo spiegherebbe anche perché mammiferi molto lontani fra loro come topi, scimpanzè ed esseri umani condividono la quasi totalità delle sequenze di Dna. Quello che conta infatti non è la sequenza in sé, ma la qualità delle informazioni del codice. Nei prossimi anni il progetto Encode andrà avanti fino a completare su larga scala il catalogo degli elementi funzionali dell'intera molecola del Dna. |
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