Il mio universo

Esami in gravidanza

Eccomi, buongiorno!

Noi abbiamo passato un buon week-end, ho appagato alcune piccole voglie, sono stata da mia mamma, ho visto la mia amica, ho mangiato la pizza, ho parlato un pò col marito.

Non che ci siamo detti tanto, però almeno gli ho esposto le mie intenzioni, lui continua a trovare Castellammare troppo lontano come ospedale, non è contrario alla mia scelta, vorrebbe solo che facessi tutto vicino senza dare fastidio a nessuno, come se a me facesse piacere costringere mia madre a venirmi a prendere e portarmi a fare le analisi a 60 km da qui...

Anche io vorrei non dar fastidio a nessuno, ma l'ospedale che ho scelto è l'unico che mi appoggerebbe ed è l'unico in cui mi sentirei tranquilla. 

Sto guardando la lista degli esami e mi ritroverò tra poco nelle settimane dove si possono fare alcuni esami mirati per la ricerca di anomalie genetiche e cromosomiche.

Mi ritrovo col dubbio se farle oppure no.

Anche se ti dicessero che hai una elevata percentuale di possibilità di avere un figlio con anomalie genetiche comunque non potrà mai dartene la certezza.

Ci sono casi di persone che hanno portato avanti la gravidanza nonostante una tn che rilavava anomalie e hanno figli sani, e ci sono casi opposti dove nonostante una Tn perfetta il bimbo aveva anomalie genetiche.

E allora perchè farla?

Io ho un enorme bisogno di sentirmi dire che sta bene che va tutto bene... ma se facendo la translucenza nucale mi insinuassero qualche dubbio che faccio? mi tengo il dubbio fino alla fine della gravidanza o poi inizierò a fare esami su esami, quali villocentesi e aminiocentesi, che non solo non mi daranno comunque nessuna certezza, ma sono esami invasivi e anche pericolosi.

Sinceramente non so cosa fare.

Ho conosciuto una ragazza che, nonostante 26enne, ha fatto l'aminiocentesi, perchè, a dir suo, non si sentiva sicura visto il posto dove era vissuta e l'inquinamento e le tossine che girano in questo fantastico paese.

Questo è vero, qui sono alti i casi di tumori nella popolazione e anche di malformazioni negli animali. Però io ho il vantaggio che per 28 anni ho respirato l'aria buona di Sorrento!

La domanda che devo farmi è questa? E se ci fossero anomalie genetiche tu che faresti?

Ecco, è questa la domanda fondamentale, quella a cui sinceramente ho difficoltà a rispondere.

A parte che ci sono diversi tipi di anomalie genetiche, la maggior parte neanche le conosciamo. Ci sono malattie con cui si può convivere facilmente e molte altre che sono incurabili e mortali.

Chi sono io per scegliere di interrompere una vita? chi sono io per dare ad un bimbo una vita di sofferenza?

Se pensiamo alla più comune delle malattie cromosomiche e cioè la sindrome di Down, in quel caso la malattie, anche se è spesso è accompagnata da problemi cardiaci, non è una cosa che mi spaventa.

Io non mi ritengo una persona forte, ogni volta che vedo mamme che portano bambini con vari handicap trovo in quelle donne forza che io non credo di avere. Vederlo soffrire, vederlo star male, vederlo spegnersi piano piano.... non ne avrei la forza.

E poi si deve tener presente che tutte queste analisi posso darti solo una percentuale di rischio... forse è meglio non sapere, godersi la gravidanza, non pensarci, e goderci il dono di una nuova piccola vita...

Voi che fareste?

Che esami avete fatto?

E se gli esami rilevassero anomalie come vi comportereste?