CHIMICA sperimentale
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L'immagine del blog - CH3-CO-Br
Post n°1 pubblicato il 20 Dicembre 2009 da paoloalbert
L'immagine che metto come buon auspicio di questo blog è stata presa durante una sfortunata sintesi, che provocatoriamente e paradossalmente voglio mettere qui proprio per prima: la sintesi del bromuro di acetile, CH3-CO-Br, bello ma troppo sfuggevole... infine ecco come perdere 40 preziosi ml di bromo! CH3-COOH + Br2 → CH3-CO-Br + HBr che avviene a caldo e in presenza di fosforo rosso, generatore "in situ" di tribromuro di fosforo: 3 CH3COOH + PBr3 → 3 CH3CO-Br + H3PO3 Il Weygand, che ho seguito scrupolosamente, opera come segue: in acido acetico bollente, contenente P4 rosso, si fa gocciolare lentamente il bromo, tenendo a riflusso per un'ora e poi distillando. Il bromuro di acetile di forma senza problemi, ma... il vero problema è che esso s'invola allegramente (bolle a 77°) assieme all'acido bromidrico dalla bocca dell'allhin, pur adeguatamente raffreddato.
Il bromuro di acetile, assieme al suo omologo cloruro molto più diffuso, fa parte degli alogenuri degli acidi, utili per ulteriori sintesi organiche. Evviva il primo post!
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