Chiunqueiosia

mamma, che tristezza! che paura! bacio

lo so Ila, ma forse è proprio la paura che dovrebbe spingerci a prendere più seriamente la nostra salute. un abbraccio ;-)

a me invece fa proprio l'opposto... ho scoperto a settembre di avere dei problemi, non troppo simpatici e la cosa che mi viene più naturale è scappare, far finta di niente... e mi sto porpio "OBBLIGANDO" a prendere esami su esami e visite su visite... ma mi viene difficilissimo proprio per la paura di sapere... un bacione!

Ti abbraccio forte per infonderti tutto il coraggio che ti serve ad affrontare questo periodo, un bacio ;-)

Ho dato, abbondantemente dato in 3 anni di seguito: la nera signora è venuta a bussare alla porta della mia casa ogni anno per 3 anni consecutivi portandosi via nel giro di un batter di ciglio il mio papà, la mia mamma e la mia zietta. Ho vissuto nel terrore e nella rabbia per anni, ora finalmente ho capito l'importanza dei controlli e agisco (anche se ancora un po' lentamente perchè vinta dalla paura di conoscere). Hai fatto benissimo a creare un post simile!

penso solo che sia un atto di rispetto verso noi stessi soprattutto per chi ha intenzione di metter su famiglia.troppe malattie sono genetiche e la ricerca fa quello che può, considerando che spesso è ostacolata da interessi economici che, a quanto pare, valgono più della vita di una persona. non avrei voluto leggere queste tue parole, ci sono carichi troppo pesanti da poter reggere, a volte mi chiedo come facciamo a non perdere la lucidità di fronte a certe cose....evidentemente esiste davvero qualcuno che ci tiene d'occhio dall'alto. un abbraccio ;-)

Ciao a tutti, anche se commento solo ora...vorrei chiedere anche attraverso questo post di parlare di questa sindrome con più consapevolezza...la paura se la si vuole avere, non posso giudicarla...ma una malattia genetica non colpisce solo l'individuo che decide di voltare le spalle ad un sospetto o a una certezza...esistono anche i figli di quell'individuo, i fratelli, le sorelle, i genitori e i parenti prossimi di quelkl'individuo...avendo paura e negando non si cancellano d'incanto i difetti genetici. Questa non è paura e far finta che non esista la possibilità di morire e che un tuo caro possa morire anzitempo...la morte è l'unica certezza che un individuo ha dal momento in cui compie il primo respiro...non si sà quando...ma ne hai la certezza...l'altruismo in questi casi è fondamentale, fare l'ultimo respiro prima del tempo è questione di un attimo... Anche io non sapevo nulla dell'esistenza di questa sindrome fino a che non ne è morta mia sorella Moira il 28 Giugno 2005 in dieci secondi...per il medico legale la causa del decesso è stata "morte naturale" niente droghe, niente abusi di farmaci, niente alcool...morte naturale...a 29 anni chi è che ci crede di voi? Ebbene nemmeno io ci ho creduto ed è cominciato tutto da lì...ricerche proprio in rete, colloqui con medici finchè ho trovato chi poteva darmi risposte a domande che solo il dolore in quel momento guida...per chi è rimasto(mia sorella ha due figli...)due sorelle e dei genitori...e dei cugini etc etc etc... Potevo secondo voi accettare il dato di fatto e l'esito del medico legale??? Scusate la franchezza ma esistono regole non scritte che fanno parte del sangue che ci scorre nelle vene ed è al di fuori della rete che questo messaggio dovrebbe arrivare forte e chiaro. Spesso la sindrome del QT Lungo è nascosta e colpisce i giovani e molto spesso giovani atleti e sportivi amatoriali; e di consigliare gli accertamenti del caso a chiunque faccia un'attività sportiva....spesso anche ai medici sportivi sfuggono dei segnali che invece dovrebbero essere accertati (vedi Corinne, Luca, Giorgio...)...oltre che imparare le semplici manovre di rianimazione...

Grazie per il tuo intervento, cercherò di 'sensibilizzare' di più anche attraverso il mio blog, un bacione.