Salotto degli Autori

CONCORSO LETTERARIO INTERNAZIONALE PRADER WILLI

Il bando (scadenza 30 giugno 2007)

L’Associazione Culturale Carta e Penna ha indetto la quarta edizione del concorso, al fine di far conoscere ad un pubblico più vasto la Sindrome di Prader Willi  e ha stabilito di devolvere alla Federazione APW, con la quale collabora da anni, il 10% delle quote di partecipazione.

La sindrome, riconosciuta tra le malattie rare infantili, prende il nome dai due medici studiosi, A. Prader e H. Willi che per primi ne hanno descritto i sintomi e le caratteristiche cliniche. E’ una malattia genetica che colpisce entrambi i sessi in eguale misura con una incidenza riportata nei vari studi tra 1/10000 e 1/25000 nati vivi. 

La Federazione APW si prefigge di aiutare i bambini affetti dalla Sindrome di Prader Willi e di altre malattie rare, a diventare, per quanto possibile indipendenti socialmente ed economicamente e consigliare i loro genitori o chiunque si occupi del problema.
Si propone in particolare di:
• favorire la ricerca scientifica e al conoscenza della malattia
• sensibilizzare gli organi politici, amministrativi e sanitari
• promuovere corsi, pubblicazioni, conferenze
• collaborare con Enti pubblici e privati, nazionali ed internazionali

Pubblico qui di seguito i versi che G. lettore del nostro Salotto, ha composto dopo aver letto di questa malattia e visto le fotografie dei bambini che ne sono affetti. A lui e a tutte le persone che, dimostrando sensibilità e interesse verso questa causa, hanno scelto di collaborare, va il nostro grande grazie di cuore e l’augurio più fervido di trascorrere una Pasqua serena, fatta di luce e speranza.

Ho un corpo sazio di ogni cosa
che dilata i miei vitali spazi
accumulando sabbia e ciottoli
tondi da far male come affilati scogli
e l'attesa riva una risalita di mie ferite.

Il mio cibo è sempre amaro
quando scende nelle valve
che tutto trattengono
tutto affonda dentro e lì rimane
in uno scenario surreale.

Tu penserai a carni rosee
intenerite da addentarle crude
come succede per bambini sani;
mentre io, giorno e notte,
rotolo nel mio dolore
e invoco una speranza
un aiuto. Cosa rara, tu dirai:
tanto è una rara malattia
di quei pochi sfortunati.

Sarà pure verità, per te;
perciò resto qui, ancora
dolorosa massa rosa
nell'attesa di una cura
per riveder sorridere il vento
giocare con le creste d'onda
e rivestirmi di acqua sapor di mare.