Pensieri str...ani!

SINDROME FIBROMIALGICA

Finalmente una diagnosi.
Dopo mesi e mesi di tribolazioni, ansia, analisi, lastre, ecografie e chi più ne ha ne metta, ieri sono stata da un reumatologo SERIO.
Nel senso che, oltre a guardare i suddetti esami, si è anche preso la briga di visitarmi.

Pur non essendo laureata in medicina, avevo già preso in considerazione l'ipotesi; quando il dottore mi ha detto "Sindrome Fibromialgica" mi sarei dovuta almeno un tantino allarmare, visto che la puzzona SFM crea diversi problemi. Invece, credetemi, mi sono sentita sollevata.

La SFM è una patologia subdola, sfuggente, maligna, soprattutto perchè non ci sono markers o analisi che la possano individuare. Spesso i pazienti vengono scambiati per isterici, malati immaginari, depressi. In realtà il fibromialgico non ha dolori perchè è depresso, è depresso perchè il suo corpo è un coacervo di dolori e non riesce a comprenderne il motivo.

Personalmente ho fatto analisi per ogni tipo di malanno (compreso il cancro) reumatico o meno, e vi lascio immaginare l'angoscia che avevo nel cuore ogni volta che andavo a ritirare i referti. Si è ipotizzato di tutto, dal lupus alle altre patologie autoimmuni, dalla degenerazione delle articolazioni a non so più cos'altro.
Sarebbe bastato che la precedente reumatologa mi avesse VISITATA invece di rifilarmi un paio di integratori alimentari.  

In breve, il dottore mi ha piazzata sul lettino ed ha cominciato a verificare i miei tender points, che sono dei punti del corpo "sensibili"; in caso di fibromialgia questi punti risultano dolenti ad una pressione di 4 kg. Associata ad altri sintomi (come ad esempio la cattiva qualità del sonno, attacchi d'ansia, soglia del dolore ridotta e così via) la positività di almeno 10 tender points indirizza verso la fibromialgia.

Risultato: positività di 18 TP su 18. Che culo, eh!
E tra l'altro il TP della mano ha continuato a farmi male tutta la sera, ma pace.

Eppure la diagnosi, in sintesi, è stata migliore di quel che temessi. Poteva andare molto peggio. Sarebbe potuta essere una qualche malattia degenerativa, per esempio, oppure sarei potuta essere pronta per un ricovero psichiatrico. Invece no.
La SFM non accorcerà di un minuto la mia prospettiva di vita e non mi lascerà su una sedia a rotelle. Quello che fa è cambiare la mia qualità di vita, il che, naturalmente, vorrà dire assolutamente niente stress fisico e mentale. Niente lavori pesanti, niente grossi sforzi. E naturalmente seguire una terapia per tenere questa dannata cosa sotto controllo. Perchè, per adesso, parlare di guarigione non è semplice, il che mi sembra abbastanza naturale, dal momento che non si conoscono le cause di questa patologia.

Ho paura che i giorni dei tour estivi coi Nomadi dovranno subire un drastico taglio, senza contare il numero delle seratine "folli" in giro per locali. Vabbè, tanto da un po' di tempo a questa parte a mezzanotte, di solito, sono già bella e addormentata sul divano da un pezzo, hahahaha!

Sì decisamente poteva andare peggio.

"Sollevatamente" vostra (scusate il neologismo, dehihihi),

ValeFulminata

PS: per chi fosse interessato ad approfondire il tema

http://it.geocities.com/fibroamici2004

http://www.weiss.de