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Basta poco

Post n°63 pubblicato il 15 Dicembre 2007 da cloudbreak
 

Ieri sera, 14 dicembre, si è conclusa la fase di trasferimento delle attività dell'Ospedale Meyer di Firenze.
Per chi non lo sapesse e per i non fiorentini in particolare, il Meyer è l'ospedale pediatrico di Firenze. Dopo anni di lavori, la struttura è stata completamente trasferita dalla vecchia sede storica di Via Luca Giordano alla nuova dimora presso Villa Ognissanti nella zona di Careggi, all'interno della cittadella ospedaliera di Firenze. Il virtuale passaggio del testimone è avvenuto alle 20, quando il pronto soccorso di via Luca Giordano ha cessato di funzionare.
Nella stessa nottata parte della città è stata chiusa al traffico per permettere lo spostamento fisico dei bambini ricoverati verso la nuova sede. Spostamento che ha visto il coinvolgimento di parecchi mezzi tra ambulanze, taxi, mezzi della protezione civile, mezzi pubblici e di personale appositamente istruito in merito, proprio per la complessità dell'operazione, tra l'altro fatta in un periodo non propriamente caldo dal punto di vista climatico.
La nuova struttura è stata studiata per essere "bioclimatico", il primo in Italia ed uno dei pochi in Europa, realizzato anche ascoltando i suggerimenti ed i consigli dei diretti interessati, ossia dei bambini.
Per mia fortuna non mi sono mai avvalso della struttura del Meyer. Ho dei vaghi ricordi di quando ero piccolissimo (avrò avuto circa tre anni, mi pare), e mia zia ebbe una bambina. Francesca, così venne chiamata, nacque con dei grossissimi problemi e venne ricoverata immediatamente al Meyer fin dalla nascita. Ricordo mia zia in lacrime, disperata per la sorte segnata di questa piccola creatura. Ricordo mia nonna, sua madre, che tentava di consolarla insieme a mio zio. Ricordo che i medici tentarono il possibile per l'epoca (erano i primi anni 70), ma senza risultati: la piccola morì dopo una decina di giorni dalla nascita.
E oggi penso a chi è costretto ad appoggiarsi a strutture simili qui a Firenze e nel resto del mondo. Penso a quei bambini che sono ricoverati negli ospedali, che sono in cura, che stanno cercando di lottare e di vincere una battaglia importante contro un nemico più grande di loro. Penso ai genitori di questi bambini, che devono convivere con l'angoscia nel vedere i loro piccoli colpiti da queste malattie e devono cercare di dissimulare la preoccupazione davanti ai loro figli.
Penso a tutto questo, e mi chiedo: cosa stiamo facendo per aiutarli? Cosa sto facendo io per cercare di aiutarli?
Non ho mezzi, non sono in grado di inventare cure o roba simile. Ma posso contribuire in qualche modo alla ricerca, a tentare di alleviare in qualche modo alle loro sofferenze, magari provando ad aiutare chi si occupa di loro.
Ecco, quello che vorrei fare (e che farò) è cercare di rendermi utile in qualche modo. E che vorrei facessero anche coloro che transitano su queste pagine.
Proviamo a togliere qualcosa dal budget natalizio. Basta poco, anche pochi Euro, da destinare alla ricerca, all'assistenza verso i bambini. Non serve dirlo, non serve sbandierare al mondo di averlo fatto: basta farlo, in silenzio.
Ecco, una piccola rinuncia a qualcosa di superfluo per il prossimo Natale non ci farà trascorrere peggio le feste.
Ma la somma di tanti piccoli gesti può aiutare a tentare di risolvere qualche piccolo problema.

Suggerisco pure di leggere questo post dal blog di Kate.

Commenti al Post:
cio.van
cio.van il 15/12/07 alle 08:40 via WEB
Ogni reparto ospedaliero accoglie persone che nascondono drammi, i reparti pediatrici sono di sicuro quelli che impressionano di più, mia sorella si ammalò a un anno e mezzo e ne ho visti qualcuno ... i bambini sono incredibili però, anche da ammalati conservano le loro ingenuità e la voglia di giocare e vivere nella normalità, la pena è più evidente nelle facce dei genitori che li assistono, io da mamma credo che non si può provare dispiacere più grande nella vita... (Buongiorno Cloud... siao mattinieri noi zietti vero?)
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 08:41 via WEB
(Sì, Van, noi anzianotti siamo mattinieri... Buongiorno: scappo via...)
 
   
cio.van
cio.van il 15/12/07 alle 09:08 via WEB
Ehi, io ho detto zietti, non anzianotti! Parla per te!
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 10:39 via WEB
Anzianotti chi? Io no. E te?
 
     
cio.van
cio.van il 15/12/07 alle 11:12 via WEB
Io manco pe' niente! ... pausa caffè...
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 11:16 via WEB
Appunto: nessun vecchio. Ma agri un po' più grandicello, ma niente vecchi. (ora basta, via: a lavorare!!!)
 
     
cio.van
cio.van il 15/12/07 alle 11:23 via WEB
...spariso.... PHUFF!!
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 11:28 via WEB
Spariso?? O che vuol dire "spariso"?
 
CarryPina
CarryPina il 15/12/07 alle 10:28 via WEB
buongiorno da una segretaria che è dovuta venire a lavorare di sabato! :P
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 10:40 via WEB
La Pina al lavoro di sabato?? E' un evento da segnare sul calendario....
 
cateviola
cateviola il 15/12/07 alle 11:30 via WEB
i medici del Meyer sono angeli veri. Se vuoi ti posso raccontare un paio di miracoli che hanno fatto... Bonjour, Nuvolo dal cuore immenso
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 11:35 via WEB
E' vero, sono dei grandi. Amica Nuvola, lei può fare ciò che crede, lo sai...
 
   
cateviola
cateviola il 15/12/07 alle 12:02 via WEB
Lorenzo è il figlio di mia cugina Marta. Rimasta incinta mentre si curava per una forma di ipertiroidismo (metodi contraccettivi naturali, per non scontentare la Chiesa... GRR). Nato con stomaco fuso con l'intestino, senza i buchi del naso.. sarebbe morto nel giro di poche ore. Per la sorella di Marta, la razionale e affatto ipocrita Cecilia, sarebbe stato meglio. Ma questo è un altro discorso. Due sorelle buone e intelligenti, una tutta cuore e fede, l'altra tutta scienza e ragione. Torniamo a Lorenzo: i medici del Meyer l'hanno fatto nascere di nuovo. Gli hanno aperto il nasino, ricostruito gli organi interni, nutrito con sondine minuscole... oggi Lorenzo è un ragazzo alto e robusto, con danni permanenti purtroppo, ma vivo. Fisicamente sano. Marta lo ama e lo cresce con gioia e sacrifici resi dolci dall'amore...
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 12:09 via WEB
Grazie per il racconto, Kate. Ed un grazie a chi dedica la propria competenza professionale a tentare di risolvere i problemi dei piccoli. Ma anche dei grandi.
 
     
cateviola
cateviola il 15/12/07 alle 15:38 via WEB
post per te, se non sei già per strada... a dopo
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 15:41 via WEB
Ehhhh, ho da essere da te per le 5.....
 
mancina07
mancina07 il 15/12/07 alle 16:25 via WEB
io avrei un suggerimento per fare qualcosina... nella scuola dei miei bimbi per natale,raccogliendo piccole somme ogni tanto tra i bimbi, che moltiplicate per tutti le classi di quel plesso non sono pochissimi (nenache tanti!) vengono poi inviati ad associzioni per malattie dell'infazia...in più le classi dei bimbi più grandicelli organizzano recite e canti e per un paio di giorni prima di natale si esibiscono nell'ospedale pediatrico della nostra città, piccole cose è vero... ma è un sasso nello stagno...ciao amico di Kate
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 15/12/07 alle 16:30 via WEB
Ciao a te Mancina! Sono i piccoli sassi lanciati negli stagni che fanno le onde. Le quali si propagano sempre di più, e si ampliano. Bastano le piccole idee, non i progetti-monstre, imponenti e difficili da realizzare. Grazie dell'idea, che spero venga copiata. Ri-ciao a te, amica di Kate!
 
ilike06
ilike06 il 15/12/07 alle 16:44 via WEB
ciò che tu hai descritto, io l'ho vissuto. mio figlio aveva 40 giorni all'epoca del suo primo ricovero...
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 16/12/07 alle 07:29 via WEB
Quindi meglio di te chi può sapere al meglio cosa si prova? Io ho solo provato ad immaginare, ma chi l'ha vissuto può saperlo meglio (purtroppo...)
 
odio_via_col_vento
odio_via_col_vento il 15/12/07 alle 19:40 via WEB
ripeto un po' quello che ho detto da Cate: il Meyer per noi fiorentini è stato sempre un luogo del cuore importante. per tanti ha voluto dire la salvezza. o anche solo un conforto, una sicurezza, un gentilezza e tanta competenza.
mi dicono però che il nuovo ospedale pediatrico ha meno posti letto. è vero?
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 16/12/07 alle 07:30 via WEB
Se ci siano meno posti letto non lo so. L'importante è comunque che ci sia, anche gente che pensa a questi problemi e fa qualcosa. Buongiorno a te.
 
   
odio_via_col_vento
odio_via_col_vento il 16/12/07 alle 11:33 via WEB
il problema dei posti letto non è secondario. oltre che per i fiorentini il Meyer è stato un punto di riferimento per tanti bche venivano anche da altre regioni, soprattutto dal sud.
 
     
cateviola
cateviola il 16/12/07 alle 12:18 via WEB
Non so se i posti letto nella nuova struttura siano meno di quelli nella sede storica, ti copio quel che ho trovato on line:
210 posti-letto, di cui 50 di day-hospital, 6 sale operatorie, 9 sale diagnostiche, 7 mila metri quadrati di parco, più 5 mila di copertura verde su tetti e terrazze.
Più che la struttura, per me, contano le persone che ci lavorano e se resteranno i medici che si sono impegnati tanto finora...
Ma è vero che il Meyer è stato importante per tanti piccoli malati di ogni regione. Annalisa ci raccontava che a Bari, ad esempio, manca un simile centro di eccellenza
 
     
cloudbreak
cloudbreak il 16/12/07 alle 12:25 via WEB
Il Meyer è un punto di riferimento non solo fiorentino, ma italiano, proprio per la professionalità e la dedizione della gente che ci lavora. Ci vorrebbero più Meyer in giro. Ma meglio sarebbe se non servissero proprio.
 
gifree70
gifree70 il 16/12/07 alle 07:03 via WEB
A chi li devo mandare esattamente ? A te ? Ma io non mi fido ahahahahah ! Ho tre figli minori , quando sento storie di malattie , che colpiscono i bambini , mi si spezza il cuore...buongiorno tesoro ...:)*
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 16/12/07 alle 07:31 via WEB
No, non li mandare a me. Chiunque può fare qualcosa per realtà vicine, non necessariamente per questa. Buongiorno, mia cara....
 
kikkodirisobianco
kikkodirisobianco il 16/12/07 alle 11:41 via WEB
premetto che non ho letto i commenti precedenti... volevo dirti che è vero quello che dici...la cosa più brutta è trovarsi soli di fronte ad una malattia di un figlio piccolo e non avere nemmeno la struttura adatta ad accoglierlo... per quanto riguarda la ricerca così fondamentale in tutti i campi non solo in quello medico, credo che sia ora che i parlamentari comincino a utilizzare i soldi delle nostre tasse per finanziarla invece di utilizzarli per comprarsi l'ultimo modello di yact e quant'altro...
 
 
cloudbreak
cloudbreak il 16/12/07 alle 11:55 via WEB
Sarebbe bello se chi fosse ad occupare quei posti di responsabilità pensasse un po' meno ai propri interessi ed un po' più a quelli della gente reale. Ma purtroppo non succede mai. E queste strutture devono andare avanti solo con la buona volontà della gente comune...
 
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