PAPERE E PANNOCCHIE
QUESTO NON è UN ALBERGO, LASCIATE UN COMMENTO
.ora cliccando queste parole voi arriverete da STELLA.
HO APERTO IL BLOG POTETE TRANQUILLAMENETE POSTARE, NON CANCELLERO' NE POST NE COMMENTI...LA LIBERTA' DI ESPRESSIONE E FONDAMENTALE, UN'UNICA RACCOMANDAZIONE PER IL BLOG PASSANO ADULTI E GIOVINCELLI...MANTENETE UNO SCRIVERE CORRETTO NEI CONFRONTI DEI PIU "DEBOLI"...NON TOLLERO SOPRAFFAZIONI...UN RINGRAZIAMENTO A TUTTI; MAURO...papere e pannocchie...rimescolareilvolga...
http://blog.libero.it/yellowwomans/
Ei gente!!!! non mi frega un tubo delle vostre "scalate a vette inesistenti", posto ciò che mi piace ed interessa, ogni tanto fotografo, dipingo e scrivo, gli anonimi sono i benvenuti ma non i rompipalle, se il mio sito non vi piace portatele da un'altra parte e sciacquatevele
...Ciao Con Affetto Mauro
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FATELO GIRARE
MAIL INVIATA CHE VI ALLEGO:
SOS Gabibbo serve aiuto per azzurra
GABIBBO TI PREGO. SI AIUTANO TANTE PERSONE PER MOTIVI PIU SVARIATI. PER FAVORE APPELLI BENEFICENZA, QUALSIASI COSA. 300.000,00 ? SONO UN ENORMITA' MA E' LA VITA DI UNA BIMBA. ANKE MEDICI DISPOSTI A DARE LA PROPRIA OPERA SAREBBE UNA COSA STUPENDA. AIUTIAMO I BIMBI DEGLI ALTRI PAESI, E ALLORA AIUTIAMO ANCHE I NOSTRI. GRAZIE!!!!!
ehi amico-a
c'è una mamma disperata per la sua bimba
ti scrivo queste righe per chiederti di aiutarla
un appello tuo, caro gabibbo fa la differenza ;)
eccoti il link della mamma :
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/
un caro saluto
Camilla
dobbiamo riuscire a far parlare del suo caso in tv affinché si riesca a raggiungere la cifra di 300.000.00 per il viaggio della speranza
blog di azzurra con la sua storia.
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/
La speranza di una bambina
Azzurra ha bisogno anche di te
tutto nero
postato da La mamma cinziamascagni@libero.it
Domenica 4 Febbraio 2007 ore 11:28:20
Oggi sono triste, è dalle 8 che scrivo e-mail, mando fax, telefono (anche se poi è domenica e mi rispondono in pochi), ricevo tante promesse ma nessun fatto. Possibile che a nessuno importi di una bambina di 4 anni che se non potrà curarsi morirà nel giro di 1 o 2 anni; io mi chiedo come possono le persone comportarsi così. La vita di mia figlia non fa odiens; meglio la morte perché se muori ci sei se vivi sei invisibile.
Che modo di merda.
Per una donazione
Banca Nazionale del lavoro:
cc 6433 - Abi 1005 - Cab 13974
intestato a : un aiuto per Azzurra
Con pochi euro a testa avremmo contribuito a dare un futuro ad AZZURRA.
http://www.striscialanotizia.mediaset.it/
![immagine](http://digiland.libero.it/bin/4.$plit/C_3_news_2104_listatakes_itemTake_0_foto.jpg)
Azzurra una bambina di 4 anni è affetta da un rarissimo disturbo chiamato malattia di Leigh, che le impedisce di parlare, camminare e muovere le gambe. Per nutrirla le è stato inserito un tubo nello stomaco. Per guarire ha bisogno di particolari cure disponibili negli Stati Uniti, ma il costo (300.000,00 euro per un anno) è proibitivo per la sua famiglia. Per questo i genitori di Azzurra hanno fatto un appello attraverso il blog curato dalla mamma della piccola, http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/ affinché si riesca a raggiungere la somma necessaria per le cure. Oltre a trovare tutte le informazioni sul blog per sapere di più sulla malattia si possono visitare i seguenti siti www.theleton.it e www.mitopedia.org, mentre per la cura www.therapies4kids.com e www.oceanhbo.com.
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