SILVIA E IL CANCRO

Tantissimi auguri che tutto ritorni come prima 2 anni di sofferenza sono anche troppe!! Buona notte anche se non ti conosco so del problema.

Non ho parole...io l'ho visto il cancro, mio padre è morto di tumore al cervello fulminante e mia madre ha tuttora un tumore maligno alla vescica...la opereranno...rischio di rimanere sola...ma che dico??? Io sono forte...tu DEVI farcela, e ce la farai...sei unica, veramente. Col cuore, Angie.

Sono capitata qui, non è certamente un caso, visto che non credo alla casualità. Sono oggi qui, oggi, che nel mondo i accende una candela contro la violenza sulle donne...ti parlo non sola da donna, ma da chi ha vissuto sulla sua pelle la chemioterapia...non arrenderti, travolgi come un uragano il tuo cancro, abbattilo....le risorse, ahimé, solo dentro te stessa puoi trovarle. E ci riuscirai, siamo donne, la forza e la determinazione per non soccombere ci appartiene. Guardalo in faccia, non avere paura di farlo! Mai. Coraggio...un abbraccio di cuore

in bocca al lupo!!!!!!!!! di cuore

Ciao Silvia,sono Giusi e sono passata per caso....ho visitato il tuo blog...e ,per quello che può servire,...ti faccio anch'io i miei migliori auguri ...sei forte..ce la farai .Giusi

ciao silvia sono angela, ho visitato il tup blog.. anche io sono come te malata di cancro, pure io alle ovaie e all'utero. naturalmente mi hanno asportato tutto. io ho 43 anni, separata con due figli.sto facendo pure io la kemio,ho fatto ieri la quarta, ne mancano ancora 2 poi nn si sa cosa succede, ho ancora di sicuro, due tumori all'intestino.. se nn si riducono, si torna in sala... ti sono molto vicina, spero che si risolva il problema dell'ascensore, è importantissimo potersi muovere, almeno per me è vitale. ti abbraccio fortissimo . baci angela.ho pubblicato pure io un blog con una parte di un diario che ho ten uto. baci

Vedo che è passato tanto tempo...io sono passata qui per caso, ma posso solo dirti: CORAGGIO e AUGURI DI GUARIRE PRESTO! E tornerò a vedere come stai.

Ciao sono Mirko, non ti conosco ma posso dirti: continua a lottare e sono sicuro che ce la farai, se vuoi parlare anch'io sono su facebook, il mio nome è Mirko Cozzi. Ti faccio i miei più sinceri auguri. Mirko

coraggio Silvia!

Silvia, penso di avertelo detto molto tempo fa'...fallo diventare il tuo compagno di vita, lotta sempre per farlo riaddormentare, non gettare mai la spugna, armati di pazienza e di gran voglia di vedere l'alba di un nuovo giorno...la chemio?...anche a quella dopo un po' ci si abitua...te lo dissi io non ho mai avuto e mai avro' termine alla chemio...anche io sono in chemio ora come lo ero ieri e l'altro ieri e l'altro anno da ben 9 anni senza tregua ma solo un semplice stacco tra 12 cicli ed altri 12 cicli...anche la chemio per me e' una normalita' oggigiorno...devi sfruttare al massimo la tua forza oltre che per assopire la malattia per ottenere cio' che ti spetta di diritto non in qualita' di persona non abile ma in qualita' di persona punto e basta...non siamo diversi da chi ha avuto fortuna di non conoscere una malattia cronica (e che mai possa conoscerla!)...anche noi abbiamo diritto di essere liberi e non vegetali...lotta per ottenere i tuoi diritti, lotta fino a stremarti ma lotta e non arrenderti mai...io dopo 9 anni sono riuscita ad ottenere una minima parte di cio' che ancora non va' ma anche se e' minima son riuscita ad ottenerla e ancora sto lottando...finche' riusciro' a farlo non mi stanchero' di lottare...ti sono vicina...un abbraccio non troppo forte perche' son debolina ma sicuramente intenso e pieno di affetto...Patrizia