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Post n°28 pubblicato il 02 Novembre 2008 da sognatrice.e
Ciao papa',nn posso venire a farti visita,sono lontana,ma tu sei dentro di me, vivi in me. Ora papa' hai compagnia,un altra persona a me a noi cara ti ha raggiunto da pochi mesi,sai papa' mi manca, mi manca lo zio. Zio mi rivolgo anche a te che sei andato via il 3luglio,ci hai lasciato un vuoto dentro,ora vi immagino li nel cielo che guardate quaggiu' e sorridete... Ma presto arrivero' nella vostra casa, quella casa che prima o poi tutti raggiungeremo, verro' a trovarvi e tu sai papa' che ogni volta che vengo a trovarti io parlo con te,sto' li in piedi, ti guardo e ti faccio sempre la stessa domanda,ma nn ho mai risposta. Ti voglio bene papa' e anche a te caro zio e a tutti i miei cari. Ora una preghiera per voi tutti, per tutti i morti nel mondo con la speranza che Lassu' voi siate tutti felici.
L'Eterno riposo dona loro o Signore e splenda ad essi la Luce Perpetua, riposino in pace. Amen
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REAGALO DI BLU_ART
Grazie per questo regalo Gianpiero.
PREMIO BRILLANTE WEBLOG
Ho ricevuto questo premio da
Darikan
con immensa stima e affetto.
Grazie di cuore
PREMIO BRILLANTE WEBMWS
premio award
..Premio della Sincerità e della Lealtà
...E' per tutti voi...
...Vi voglio immensamente bene...
...Grazie di esserci...
STREGAPORFIDIA
REGALO DI ORSETTA66
Grazie per questo regalo.
SOOGNI
Gioia del sogno,
che mai uguagliò
nessuna gioia reale!
- E che triste gioia
quotidiana questa
a cui ci adattiamo, dimenticando
l'altra, l'altra, l'altra;
che sa; ogni giorno, di non essere più che
vano seme del fiore del sogno! -
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CHI PUò SCRIVERE SUL BLOG
AMO IL MAARE
Sogni infiniti!
AIUTO PER CAMILLA
AIUTIAMO CAMILLA
WWW.CAMILLALASTELLACHEBRILLA.IT
Scusami se non riesco a parlarti, a darti la mano, a giocare e
a correre con te, ma sono malata. Ho due cose strane;
i medici le chiamano “MICROCEFALIA CON IPOPLASIA
PONTE CEREBELLARE e SINDROME DI WEST”.
Boh?! Io so solo che le cellule del mio cervello
proprio non vogliono saperne di funzionare bene,
sembrano luci spente; per fortuna che ci sono il mio papà e la mia mamma, ma mi mancano tanto riuscire a giocare con un’amica del cuore, con la bambola preferita, coi cuginetti, i compagni di scuola, le maestre…>>..
I medici italiani hanno detto che "ha bisogno di una particolare ossigenoterapia in camera iperbarica eseguibile esclusivamente presso l’Ocean Hyperbaric Neurological Center in Florida" e negli U.S.A. hanno detto che “ha ottime possibilità di miglioramenti in seguito alla fisioterapia pediatrica intensive e all’Ossigeno Terapia”…ma, c’è un ma, come sempre…ogni anno di terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i tempi di recupero aumentano), costa 265.665,00 dollari, oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori……e la terapia dura TRE ANNI!!!
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GRAZIE
