BUONGIORNO! I “televirosoloniconsguatteridiregimeannessi”, e con l’aggiunta della politica che  a “bordo” della nave pandemica ci sguazza da quasi 3 anni, sono ripartiti nella campagna terroristica da starnuto! Emblematico un titolo de “LaVerità” di oggi.                                                                                                                                 Tutto questo nonostante si sia scoperto che le case produttrici del siero magico, pfizer in particolare, con la complice copertura di AIFA, non hanno adempito all’obbligo di produrre relazioni periodiche in merito alla sicurezza dei vaccini. A seguire stralci da bugiardini antecedenti a novembre 2022, che rendevano noti a chiunque in merito agli obblighi summenzionati; in “odore di causa”, nell’ultimo bugiardino datato 30 novembre 2022, queste annotazioni non sono pubblicate, rimandando il “curioso” a rovistare nel sito AIFA per prenderne visura!   Al link che segue, si può aprire il bugiardino ultimo, che comunque, se il popolo a manica di camicia alzata si fosse preso la briga di consultare…probabilmente tirava immediatamente giù le maniche e fuggiva a gambe levate dai punti di inoculazione!                                                                               file:///C:/Users/x/Downloads/footer_005389_049269_FI.pdf                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ” Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Comirnaty 30 microgrammi/dose concentrato per dispersione iniettabile Adulti e adolescenti dai 12 anni di età Vaccino a mRNA anti-COVID-19 (modificato a livello dei nucleosidi) tozinameran Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         punto E. OBBLIGO SPECIFICO DI COMPLETARE LE ATTIVITÀ POST-AUTORIZZATIVE PER L’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO SUBORDINATA A CONDIZIONI La presente autorizzazione all’immissione in commercio è subordinata a condizioni; pertanto ai sensi dell’articolo 14-bis del Regolamento 726/2004/CE e successive modifiche, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve completare, entro la tempistica stabilita, le seguenti attività: Descrizione Tempistica Per completare la caratterizzazione del principio attivo e del prodotto finito, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire dati supplementari. Luglio 2021. Relazioni intermedie: 31 marzo 2021 Per garantire una qualità costante del prodotto, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire informazioni aggiuntive per migliorare la strategia di controllo, tra cui le specifiche del principio attivo e del prodotto finito. Luglio 2021. Relazioni intermedie: 31 marzo 2021 Descrizione Tempistica Per garantire la coerenza del processo di produzione del prodotto finito, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire ulteriori dati di validazione. Marzo 2021 Per confermare il profilo di purezza, garantire un controllo di qualità approfondito e assicurare l’uniformità tra i vari lotti lungo tutto il ciclo di vita del prodotto finito, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire informazioni aggiuntive sul processo di sintesi e sulla strategia di controllo per l’eccipiente ALC-0315. Luglio 2021. Relazioni intermedie: gennaio 2021, aprile 2021 Per confermare il profilo di purezza, garantire un controllo di qualità approfondito e assicurare l’uniformità tra i vari lotti lungo tutto il ciclo di vita del prodotto finito, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire informazioni aggiuntive sul processo di sintesi e sulla strategia di controllo per l’eccipiente ALC-0159. Luglio 2021. Relazioni intermedie: gennaio 2021, aprile 2021 Per confermare l’efficacia e la sicurezza di Comirnaty, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve fornire la relazione finale sullo studio clinico relativa allo studio C4591001 randomizzato, controllato verso placebo, in cieco per l’osservatore. Dicembre 2023″

 

Come sopra esposto, Pfizer aveva ed ha l’obbligo di trasmettere all’AIFA delle relazioni periodiche in merito alla sicurezza dei vaccini. Nella foto si pone in evidenza come l’AIFA ha ammesso davanti al TAR del Lazio, di non possedere tali relazioni…INAUDITO! Praticamente perseverano ancora ad inoculare il siero magico, nonostante pfizer non abbia trasmesso le relazioni periodiche. E le autorità : autorizzative, di controllo, di giustizia amministrative e penali?  Non sono neanche sfiorate dal pensiero di sospendere immediatamente  la siringata magica! Segue un breve video sull’argomento.