Creato da Williams_Sindrome il 04/04/2008
I ragazzi/e con le stelle negli occhi

Area personale

 

Tag

 

Archivio messaggi

 
 << Giugno 2021 >> 
 
LuMaMeGiVeSaDo
 
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30        
 
 

Ultimi commenti

buon compleanno
Inviato da: ninograg1
il 20/05/2017 alle 14:41
 
buon compleanno
Inviato da: ninograg1
il 20/05/2016 alle 07:46
 
buon compleanno e buon 2013
Inviato da: ninograg1
il 20/05/2013 alle 08:04
 
buon compleanno e buon 2012
Inviato da: ninograg1
il 20/05/2012 alle 11:06
 
L'esame delle urine è davvero utile, andrebbe fatto...
Inviato da: chiaracarboni90
il 31/03/2011 alle 10:46
 
 
Profilo Facebook di Lello Piscopo
 

Ultime visite al Blog

claudiapcpxxxzz0aurelia.moncadagiorgio.cardirosalindaepifaniaARCH.DADAconcettainfantinosomma46vincenzo.tulinoleoncino831chiaralamonacalefilrouge203noemi1991.cmorfeo1967stefaniarinaldi1960
 

FACEBOOK

 
 

Leggi posta


Vuoi controllare se hai posta  

nella Tua messaggeria?

Clicca sulla lettera.

 

PETIZIONE

Foto copiata dal blog di blobbino2005


Per evitare che succeda
la stessa cosa a tuo figlio

Firma anche tu la petizione
contro le centrali nucleari

http://www.firmiamo.it/nuclearenograzie

 

 

Pedofilia

I bambini sono il nostro futuro

Abusare dei bambini è un crimine
contro l'umanità.
Diciamo BASTA!!!! ai pedofili.

Firma anche tu la petizione per richiedere pene più severe
per chi abusa dei bambini.
 

http://firmiamo.it/lottacontrolapedofilia

 

VIOLAZIONE INVOLONTARIA DEL COPYRIGHT

La maggior parte del contenuto di questo blog è stato raccolto su siti internet, ritenuto per tanto pubblico.
Ciò nonostante ogni immagine o scritto resta proprietà del rispettivo autore.
Se qualcuno notasse qualche violazione è  pregato di segnalarmela provvederò immediatamente alla cancellazione.
Grazie
 
 

Contro la pedoflilia ...

....Proteggiamo i nostri figli.

OSCURIAMO IL SITO DELL'ASSOCIAZIONE PEDOFILI DANESE

aquilone blu2

                                           CLICCA E FIRMA
 

TIBET FREE

 

Natura

 

Chi può scrivere sul blog

Solo i membri di questo Blog possono pubblicare messaggi e tutti possono pubblicare commenti.
 
Citazioni nei Blog Amici: 39
 

Contatore

 

Visite

Web stats powered by www.clubstat.com

 

 

« Continuo del messaggio n.6S.W.  La linea guida »

Continuo del messaggio n.7

Post n°8 pubblicato il 04 Aprile 2008 da Williams_Sindrome
 

Terapie per bambini WS
Per individuare le esigenze di bambini particolari devono essere effettuate valutazioni interdisciplinari, comunque i bambini WS hanno maggior beneficio se vengono utilizzati interventi specifici sui diversi aspetti quali: linguaggio, motricità, ecc.

Cosa bisogna spiegare ai compagni di un bambino WS? 
Questo aspetto è estremamente variabile e dipende dal bambino, dalla sua famiglia e dai compagni di scuola.
Suggeriamo di valutare con la famiglia se e di quali aspetti della Sindrome il bambino è consapevole o ne ha discusso in casa.
L'insegnante deve sapere dalla famiglia quali termini siano stati utilizzati per spiegare o parlare di tali aspetti, al fine di poterli esattamente utilizzare in qualunque discussione futura.
Raccomandiamo alle famiglie di parlare apertamente della sindrome in modo che il bambino possa poi utilizzare i concetti sviluppati in famiglia per spiegare a se stesso e agli altri la causa di certe difficoltà che incontra.

Tuttavia molte famiglie ritengono di non dover approfondire tali argomenti con i bambini
Se e come parlare con questi bambini resta quindi una scelta individuale e molto personale.  Non esiste, pertanto, una regola fissa da imporre a tutte le famiglie.

Osservare se e quali differenze vengono notate dagli altri bambini, ricordando che semplici e esaustive spiegazioni in risposta a specifiche richieste sono le più convincenti per i bambini.

Come si possono avere più informazioni sui bambini WS? 
Dal luglio 1996 è stata costituita la Associazione Italiana Sindrome di Williams che ha lo scopo di aiutare le famiglie fornendo una corretta informazione sugli aspetti clinici, riabilitativi, sociali e legali relativi alla sindrome.

L'Associazione si propone, inoltre, di promuovere la ricerca scientifica e la diffusione delle conoscenze, favorendo in tal modo una migliore accettazione ed integrazione delle persone WS nella famiglia, nella scuola e nella società.

Per qualunque informazione è possibile rivolgersi alla sede operativa della Associazione Italiana Sindrome di Williams Telefono e Fax 06-5741342
tratto da 
http://www.sindromediwilliams.org/opuscolo%20informativo.htm

 
Condividi e segnala Condividi e segnala - permalink - Segnala abuso
 
 
La URL per il Trackback di questo messaggio è:
https://blog.libero.it/OcchiStellati/trackback.php?msg=4432271

I blog che hanno inviato un Trackback a questo messaggio:
 
Nessun Trackback
 
Commenti al Post:
Nessun Commento