Il fattore CTGF è una glicoproteina secreta che riveste un ruolo nel processo di fibrosi. Lo studio PRAISE ha valutato la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di Pamrevlumab, un anticorpo monoc … leggi

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per i pazienti affetti da carcinoma alla prostata resistente alla castrazione ( mCRPC ) … leggi

E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Pirfenidone ( Esbiet ) nei pazienti con malattia polmonare interstiziale non-classificabile con fibrosi progressiva. È stato condotto uno studio mult … leggi

Manca un trattamento specifico per i pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto ( ARDS ). L’efficacia dei corticosteroidi nella sindrome ARDS rimane controversa. Uno studio ha valutato gl … leggi

Uno studio di fase 2 ha mostrato buoni tassi di risposta con Ensartinib tra i pazienti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) positivo per ALK, localmente avanzato o metastatico, con pr … leggi

I dati iniziali dello studio tedesco in corso, in aperto, non-randomizzato, non-controllato con placebo, con il vaccino a base di mRna contro Sars-CoV-2, hanno mostrato che il candidato vaccino BNT162 … leggi

Lo studio CheckMate -214 di fase 3 sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) e di Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto al trattamento con Sunitinib ( Sutent ) nei pazienti con carcinoma a cellu … leggi

Lo studio di fase 3 CheckMate -9ER, che ha valutato Nivolumab ( Opdivo ) in combinazione con Cabozantinib ( Cabometyx ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) nel carcinoma a cellule renali ( RCC ) avanzato … leggi

Apalutamide ( Erleada ), in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ), prolunga la sopravvivenza complessiva ( OS ) mediana di 14 mesi e riduce il rischio di morte del 22%, rispe … leggi

In uno studio di fase I, il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ), un anticorpo monoclonale che blocca la proteina PD-1, ha permesso di ottenere un elevato tasso di risposte oggettive ( ORR ) nei pazie … leggi

Ibrutinib ( Imbruvica ) in monoterapia ha evidenziato una attività clinica significativa nei pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale ( PCNSL ) e linfoma vitreoretinico primario rec … leggi

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago, in fase av … leggi

Darolutamide ( Nubeqa ) ha dimostrato di migliorare in modo significativo la sopravvivenza globale ( OS ) e di ritardare l’insorgenza dei sintomi associati alla malattia, riducendo la tossicità legata … leggi

I dati ad interim di uno studio di fase 3 ha mostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ) estende in modo significativo la sopravvivenza senza peggioramento della malattia negli adulti con linfoma di Hodgk … leggi

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione accelerata a Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) per il trattamento … leggi