Aggiornamenti in Medicina by Xagena

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MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla Salute e sulla Medicina. Le novità terapeutiche. Corretto impiego dei farmaci e dei vaccini. Xagena …

Infezione da Citomegalovirus

Risultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …

Nivolumab

Risultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …

Ipercolesterolemia familiare

Risultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …

Tumore alla mammella

Tumore alla mammella: l’Acido Zoledronico non migliora la …

Tumore

Tumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …

Sildenafil mantiene la funzione

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Ipertensione

Risultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …

Cancro

Risultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …

Blinatumomab

Risultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …

Epatocarcinoma

Epatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …

Medicina 

OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …


 

EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella

Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …


 

Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di tumori GIST con mutazione PDGFRA D842V

L’Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile …


 

Tepezza per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea, u …


 

Trattamento specifico per il sarcoma epitelioide: Tazverik

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età par …


 

Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …


 

L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet

La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …


 

Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV

L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …


 

L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …


 

L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …


 

Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%

Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …


 

Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica

L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …


 

FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …


 

I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente

I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …


 

Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2

Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …

 

 

Medicina Notizie by Xagena

Informazioni sul Microbiota intestinale in Pediatria by Xagena

Trapianti di microbiota intestinale in pazienti pediatrici con malattia di Crohn, malattia del trapianto contro l’ospite e sindrome da attivazione macrofagica di origine genetica

 

 

-Sei trapianti di microbiota intestinale su pazienti pediatrici. È la prima volta che vengono realizzati in Italia, grazie al protocollo clinico messo a punto dai medici dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.
Il trapianto è stato impiegato come terapia sperimentale in pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali ( malattia di Crohn ), malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD ), nella sua forma acuta e con  ( CONTINUA )

 

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Immuno-oncologia: dal melanoma al tumore del polmone, e il ruolo …

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Nel corso degli ultimi anni l’immunoterapia oncologica si è affermata come un nuovo approccio terapeutico dapprima nel melanoma metastatico e …
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Novità terapeutica nel diabete mellito di tipo 1: Insulina associata a …

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… di ridurre di un terzo la mortalità per qualsiasi causa nei pazienti con diabete mellito di tipo 2. ( Xagena Medicina ) Fonte: Lexicon, 2017 Xagena_Salute_2017
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Scompenso cardiaco, impiantato in Italia il primo dispositivo per la …

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Il primo impianto di un dispositivo per la modulazione della contrattilità cardiaca ( Cardiac Contractility Modulation: CCM ) è stato compiuto presso il reparto di …

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Vaccinazione antinfluenzale raccomandata per persone di età …

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I vaccini autorizzati per l’uso nell’uomo, inclusi quelli contro l’influenza, sono prodotti biologici sicuri. Il loro uso nell’Unione Europea è approvato e regolamentato dall’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) e dalle autorità regolatorie nazionali, in Italia appunto dall’AIFA. Come tutti i medicinali, la sicurezza dei vaccini …
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Terapia della sclerosi laterale amiotrofica: Edaravone in Italia

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L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato l’introduzione in Italia di Edaravone ( Radicut ), un nuovo farmaco per la sclerosi laterale amiotrofica. Finora, l’unico farmaco approvato per la sclerosi laterale amiotrofica, nel 1995, era Rilutek ( Riluzolo ) che ha dimostrato una modesta efficacia nel prolungare di pochi …
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Alimentazione: un eccesso di carni rosse può far male alla salute

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Un consumo eccessivo di carni rosse, soprattutto di carni rosse lavorate ( salumi, insaccati e carne in scatola ), aumenta il rischio di sviluppare alcuni tumori. L’aumento del rischio è però proporzionale alla quantità e alla frequenza dei consumi, per cui si ritiene che un consumo modesto di carne rossa ( una o due volte a …

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Aggiornamento in Medicina by Xagena

Identificato il meccanismo che causa la cronicizzazione dell’infiammazione tipica dell’artrite …

Lo studio congiunto tra Istituto di Farmacologia Traslazionale del Consiglio Nazionale delle Ricerche ( Ift-Cnr ) e Ospedale Pediatrico Bambino Gesù …

Malattie infettive: 650 casi di malaria in Italia ogni anno

In Italia si verificano 650-700 casi di malaria di importazione, ma negli ultimi mesi la cronaca ha sottolineato la possibilità di casi di malaria autoctona.

Malattia di Gaucher di tipo 1: approvato in Italia Cerdelga, la prima terapia orale

L’AIFA ha aprpovato Cerdelga, terapia orale a base di Eliglustat. Si tratta di una soluzione in grado di migliorare la qualità di vita ed è l’alternativa alla …

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