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La terapia di prima scelta per il tumore al polmone con mutazione EGFR ( delezione esone 19 o mutazione esone 21 ) includeva precedentemente Gefitinib, Erlotinib e Afatinib. Tuttavia, a partire dal gennaio 2019, è stato introdotto anche Osimertinib. Quest’ultimo è un inibitore di EGFR di terza generazione e può essere utilizzato come prima strategia di cura nei pazienti che presentano questa specifica mutazione.
Osimertinib è un farmaco orale da assumere tutti i giorni e ha la capacità di bloccare e contrastare la crescita delle cellule tumorali. La dose raccomandata di 80 mg è stata stabilita sulla base dei risultati dello studio AURA, dove Osimertinib è risultato essere un trattamento ben tollerato e con un buon profilo di tossicità.
Tuttavia, è importante notare che i pazienti possono sviluppare meccanismi di resistenza a Osimertinib, come l’amplificazione del gene MET. In questi casi, Osimertinib potrebbe non essere ugualmente efficace. Pertanto, è fondamentale che la terapia venga personalizzata in base alle specifiche esigenze del paziente e monitorata attentamente dal medico curante.

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