Notizie in Medicina by Xagena
Notizie in Medicina
Scansioni TC associate a un maggior rischio di alcuni tumori
Uno studio caso-controllo nidificato ha mostrato che gli adulti esposti alle radiazioni delle scansioni TC ( tomografia computerizzata ) hanno dimostrato un aumento del rischio di cancro alla tiroide …
Il trattamento di mantenimento con Avelumab prolunga la sopravvivenza globale nel carcinoma uroteliale avanzato
L’aggiunta di Avelumab ( Bavencio ) come mantenimento alla migliore terapia di supporto ha esteso la sopravvivenza globale per i pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato precedentemente n …
Stati Uniti, approvato Brukinsa per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello in forma recidivata e refrattaria
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato mediante procedura accelerata Brukinsa ( Zanubrutinib ) capsule per il trattamento di pazienti adulti con lin …
FDA: Calquence per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule
L’Agenzia registrativa degli Stati Uniti, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ), ha approvato Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CL …
Studio IMbrave150: l’associazione Atezolizumab e Bevacizumab ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma epatocellulare non-resecabile rispetto allo standard di cura Sorafenib
Nel corso del congresso ESMO Asia 2019 sono stati presentati i risultati dello studio di fase III IMbrave150 in cui è stato valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione con Bevacizumab ( Avast …
Satralizumab nel trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica
Sono stati presentati i dati dello studio SAkuraSky, in cui Satralizumab è stato valutato nel trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica ( NMOSD ), un disturbo infiammatorio del …
Unione Europea: Keytruda approvato come trattamento di prima linea nel carcinoma del testa-collo a cellule squamose
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose testa-collo ( HNSCC ) con espressione di PD-L1, ricorrente pre …
Leucemia mieloide acuta con mutazione in FLT3: approvato in Europa Xospata
La Commissione Europea ha approvato Xospata, il cui principio attivo è Gilteritinib, in monoterapia per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata / refrattaria, associata a una mutazione …
L’FDA ha ampliato le indicazioni di Farxiga: riduzione dell’ospedalizzazione per insufficienza cardiaca negli adulti con diabete di tipo 2 e con malattia cardiovascolare o fattori di rischio cardiovascolare
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ha approvato una nuova indicazione per il farmaco antidiabetico Farxiga ( Dapagliflozin ): riduzione del rischio di ospedalizzazione per insufficienza card …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha approvato Reyvow, il primo agonista del recettore della serotonina 5-HT1F
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Reyvow ( Lasmiditan ) di Eli Lilly nel trattamento degli adulti con emicrania acuta, con o senza aura. Lasmiditan è il primo …
L’FDA ha approvato Invokana, un inibitore SGLT2, per il trattamento della malattia renale correlata al diabete
Negli Stati Uniti è stata approvata dalla Food and Drug Administration ( FDA ) una nuova indicazione per Invokana ( Canagliflozin ): riduzione del rischio di malattie renali allo stadio terminale ( ES …
I nuovi farmaci antitumorali non sempre valgono il costo extra
Diversi nuovi antitumorali hanno poco valore aggiunto per i pazienti rispetto ai trattamenti standard, e raramente valgono il costo extra. Queste le conclusioni di due studi che hanno esaminato il be …
Carcinoma al polmone non-a-piccole cellule: Nivolumab mantiene i benefici di sopravvivenza nel lungo periodo
Sono stati presentati i risultati a lungo termine di efficacia e sicurezza di due studi di fase III, CheckMate -017 e CheckMate -057, che hanno coinvolto pazienti con carcinoma polmonare non-a -piccol …
La FDA, il TGA ed Health Canada hanno approvato Keytruda più Lenvima per il trattamento del carcinoma dell’endometrio in fase avanzata
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) , assieme alle Agenzie regolatorie di Australia e Canada, ha concesso una approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizu …
Gazyva ha ricevuto la designazione di terapia innovativa dalla FDA per la nefrite da lupus
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ), ha concesso la designazione di terapia innovativa a Gazyva ( Obinutuzumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con nef …