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L’FDA ha concesso la revisione prioritaria a Keytruda in due indicazioni di carcinoma uroteliale

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ) ha concesso la revisione prioritaria a due domande registrative supplementari di Keytruda ( Pembrolizumab ) nel trattamento …


 

Carcinoma uroteliale della vescica metastatico: l’immunoterapico Pembrolizumab aumenta la sopravvivenza

Nuovi dati dello studio di fase 3 KEYNOTE-045 sono stati presentati nel corso dell’European Cancer Congress ( ECCO ) hanno mostrato la maggiore efficacia dell’immunoterapico Pembrolizumab ( Keytruda …


 

Emofilia A: approvato nell’Unione Europea Afstyla, il primo Fattore VIII ricombinante a singola catena

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Afstyla ( Fattore VIII umano della coagulazione, ricombinante ) per i bambini e gli adulti con emofilia A. Afstyla è il primo, e attualmente unico, Fattore …


 

UE: Lucentis approvato nella compromissione visiva causata da neovascolarizzazione coroideale, associata a cause diverse dalla degenerazione maculare neovascolare correlata all’età o dalla miopia patologica

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato un’ulteriore indicazione per Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dei pazienti con compromissione visiva causata da neovascolarizzazione coroideale ( CNV …


 

Cimaglermina, un farmaco sperimentale, può aiutare a ripristinare la funzione cardiaca dopo insufficienza cardiaca

La Cimaglermina, un nuovo farmaco sperimentale, può aiutare a ripristinare la funzione cardiaca dopo scompenso cardiaco, secondo uno studio pubblicato su JACC:. Basic to Translational Science. L’i …


 

Leucemia linfatica cronica: approvato nell’Unione Europea Venclyxto, un inibitore di BCL-2

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venclyxto ( Venetoclax ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Il farmaco è il primo in …


 

Tumore al polmone non-a-piccole cellule ALK-positivo: parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA per Alecensa

Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a- …


 

Carcinoma del polmone non-a-piccole cellule: Osimertinib riduce del 70% il rischio di progressione della malattia nei pazienti con mutazione T790M di EGFR dopo un precedente trattamento

Osimertinib ( Tagrisso ) è un nuovo potenziale standard di cura per i pazienti colpiti da un tumore del polmone non-a-piccole cellule, avanzato o metastatico, positivo alla mutazione T790M del recett …

Xagena Medicina: News tratte dalle principali Riviste Internazionaliultima modifica: 2018-08-24T23:33:18+02:00da XagenaMedicina