Oncologia Medica Newsletter by Xagena
–
Cabozantinib nel trattamento del carcinoma renale papillare metastatico
Sebbene vi sia stata una rapida proliferazione di opzioni di trattamento per i pazienti con carcinoma renale in fase avanzata, questi studi si sono concentrati su pazienti con istologia a cellule chia …
Studio EV-201: Enfortumab vedotin come opzione di trattamento per il cancro della vescica
I dati provvisori di uno studio clinico che sta valutando l’efficacia di Enfortumab vedotin ( Padcev ) sul cancro della vescica sono promettenti. Nei pazienti non-idonei al Cisplatino con carcinoma …
Oncologia toracica
La combinazione Pembrolizumab + Ipilimumab non migliora la sopravvivenza rispetto al solo Pembrolizumab, ed è associata a una maggiore tossicità nel tumore NSCLC PD-L1+ senza aberrazioni EGFR o ALK
Pembrolizumab ( Keytruda ) associato a Ipilimumab ( Yervoy ) non ha migliorato la sopravvivenza e ha avuto tassi di tossicità più elevati rispetto alla monoterapia con Pembrolizumab, come trattamento …
Nivolumab più Ipilimumab nel setting neoadiuvante migliora la risposta patologica nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule operabile
Dallo studio di fase 2 NEOSTAR è emerso che il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) operabile, con Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) nel setting neoadiuvant …
Mobocertinib nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico e mutazione di EGFR con inserzione dell’esone 20, trattati in precedenza con chemioterapia a base di Platino
Nuovi dati dallo studio di fase 1/2 di Mobocertinib somministrato per via orale a pazienti precedentemente trattati con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule metastatico ( mNSCLC ) e mutazione ne …
FDA
Libtayo in monoterapia per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule avanzato di prima linea con espressione di PD-L1 del 50% o più, approvato dalla FDA
L’Agenzia statunitense FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore di PD-1 Libtayo ( Cemiplimab-rwlc; Cemiplimab ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma pol …
Libtayo approvato per il carcinoma basocellulare localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato con un inibitore HH
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione a Libtayo ( Cemiplimab-rwlc, Cemiplimab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma basoce …
La FDA ha esteso l’approvazione di Lorbrena come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico ALK-positivo
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha accettato la richiesta supplementare di autorizzazione per il nuovo farmaco ( sNDA ) per Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibi …
