Farmacia Newsletter by Xagena

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Farmacia ALERT

Top News / Contraccezione d’Emergenza

Contraccezione di emergenza fino a 5 giorni dopo: abolito anche per le minorenni l’obbligo di ricetta medica

Non è più necessario l’obbligo della prescrizione medica per dispensare alle minorenni Ulipistral acetato ( EllaOne ), il farmaco utilizzato per la contraccezione di emergenza fino a cinque giorni dop …

News

Contraccezione d’emergenza – ellaOne: avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego

ellaOne è un contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore ( 5 giorni ) da un rapporto sessuale non-protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo. Il principio attivo di ellaOne è …

Rischio di rigurgito / insufficienza delle valvole cardiache con i fluorochinoloni ad uso sistemico ed inalatorio

Gli antibiotici fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio ( Ciprofloxacina, Delafloxacina, Levofloxacina, Lomefloxacina, Moxifloxacina, Norfloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina, Prulifloxacina, Ru …

COVID

Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l’infezione primaria

La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l’infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c’è il timore che le risposte immunitarie a seguito di …

 

Focus: Vitamina-D: consumi e spesa ridotti di oltre il 30% dall’introduzione della Nota 96

Nei primi nove mesi di applicazione della Nota 96 ( novembre 2019 / luglio 2020 ) è stata registrata complessivamente una diminuzione dei consumi e della spesa per questa classe di farmaci di oltre il 30% rispetto ai periodi precedenti, sia in termini di confezioni erogate sia di spesa sostenuta dal Servizio Sanitario Nazionale, con un risparmio medio mensile di circa 9.8 milioni di euro. Non si osservano invece importanti aumenti dei consumi e della spesa di altri analoghi della Vitamina D non oggetto della Nota.

 

Farmaci in Nota 96: Colecalciferolo, Colecalciferolo / Sali di calcio, Calcifediolo

La prescrizione a carico del SSN dei farmaci ( Colecalciferolo, Colecalciferolo / Sali di calcio, Calcifediolo ) con indicazione prevenzione e trattamento della carenza di vitamina-D nell’adulto ( et …

 

Il punto di Magrini ( AIFA ) sui farmaci anti-COVID-19

Nella fase domiciliare, la cosa migliore da fare è la vigile attesa: non assumere farmaci, trattare solo i sintomi febbrili ( se la temperatura supera i 38°/38.5° ). Per i pazienti ospedalizzati oltre all’ossigeno, che rimane uno degli approcci cardine della terapia, il Cortisone e l’Eparina rappresentano un nuovo standard di cura per tutti i casi più gravi. Sulle altre terapie, il Remdesivir è in fase di riposizionamento perchè, dopo la pubblicazione di ulteriori studi, l’efficacia è risultata minore del previsto e dovrebbe essere dato principalmente in associazione al Cortisone, ove necessario, mentre per l’Idrossiclorochina i dati sono molto deludenti e attualmente non è un opzione terapeutica. Sul plasma iperimmune i risultati di alcuni studi e i dati provenienti dagli USA non sono convincenti. In Italia è in corso uno studio randomizzato che adesso sta arruolando pazienti con maggiore rapidità e se aumenteranno anche i centri aderenti le dimensioni dello studio potranno consentirci di avere dati utili per la valutazione entro i prossimi 2-3 mesi. Si attendono risposte anche dagli studi sugli anticorpi monoclonali. ( Fonte: AIFA 2020 )

 

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Tossicità del Paracetamolo, soprattutto ai più alti dosaggi

Il Paracetamolo, anche conosciuto come Acetaminofene, potrebbe essere associato a un maggior numero di rischi di quanto ritenuto, in modo…

Sicurezza vascolare di Erenumab per la prevenzione dell’emicrania

È stata esaminata la sicurezza cardiovascolare, cerebrovascolare e vascolare periferica di Erenumab ( Aimovig ) attraverso studi di prevenzione dell’emicrania….

L’Aspirina sembra ridurre il rischio di carcinoma epatocellulare e la mortalità epatica correlati all’epatite virale cronica

L’impiego di Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basso dosaggio è apparso associato a un rischio significativamente più basso di…

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Top News / Vaccino anti-COVID Pfizer – BioNTech

Stati Uniti: l’FDA ha autorizzato il vaccino Pfizer-BioNTech per uso emergenziale

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech per l’uso d’emergenza nelle persone di età pari o superiore a 16 …

Approfondimento

La FDA ha autorizzato il vaccino Covid-19 di Pfizer e BioNTech per l’uso di emergenza

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha rilasciato la prima autorizzazione per l’uso di emergenza ( EUA ) di un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 …

Vaccino Moderna

COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

Osteoartrosi

Farmaci antinfiammatori non-steroidei e suscettibilità al COVID‐19

L’obiettivo di uno studio è stato quello di identificare se l’uso attivo di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) aumenti la suscettibilità allo sviluppo di COVID-19, sospetto o confermato, r …

Scompenso cardiaco

Forxiga approvato nell’Unione Europea per il trattamento dello scompenso cardiaco cronico sintomatico con ridotta frazione di eiezione negli adulti con e senza diabete di tipo 2

Lo scompenso cardiaco è una malattia cronica potenzialmente fatale, che interessa circa 15 milioni di persone in Europa, almeno la metà delle quali presenta una ridotta frazione di eiezione, e si man …

Farmaci Oncologici: Novità

Gavreto per le persone con tumori tiroidei con mutazione RET in fase avanzata o metastatica e RET-positivi alla fusione, approvato dalla FDA

La Food and Drug Administration ( FDA ), l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 …

Carcinoma esofageo a cellule squamose avanzato non-resecabile: approvato Opdivo nell’ Unione Europea

La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose ( ESCC ) avanzato non-resecabile, recidivato o metastat …

Ayvakyt per il trattamento degli adulti con tumori stromali gastrointestinali con mutazione PDGFRA D842V non-resecabili o metastatici, approvato dalla Commissione Europea

La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata ad Ayvakyt ( Avapritinib ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con tumori stroma …

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Tanezumab ha migliorato il dolore, la funzione nell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca

Un anticorpo monoclonale diretto contro NGF ( fattore di crescita nervoso ), Tanezumab, è risultato associato a miglioramenti del dolore…

Otilimab, anticorpo anti-GM-CSF nei pazienti con artrosi della mano

Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi ( GM-CSF ) è un mediatore chiave di segni e sintomi nei modelli…

Cefalea acuta non-traumatica: il Solfato di Magnesio per via endovenosa sembra associato ad alcuni benefici

L’impiego di Solfato di Magnesio per via endovenosa per il trattamento della cefalea acuta non-traumatica presenta potenziali benefici, nonostante i…