Novità in Terapia: Farmaci News by Xagena

 

Farmaci.net

COVID-19: Veklury nel trattamento degli adulti e degli adolescenti con polmonite che necessitano di Ossigeno supplementare

Veklury, il cui principio attivo è Remdesivir, è un medicinale antivirale indicato per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ). Il farmaco trova impiego negli adulti e negli a …


 

Gazyvaro nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica e linfoma follicolare

Gazyvaro ( Obinutuzumab ) è un medicinale antitumorale indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da: a) leucemia linfatica cronica ( LLC ) precedentemente non-trattata. La LLC è un can …


 

Venclyxto più Gazyvaro per gli adulti con leucemia linfatica cronica non precedentemente trattata

La Commissione europea ha approvato Venclyxto ( Venetoclax ) in associazione con Gazyvaro ( Obinutuzumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CLL ) non-trattata in …


 

Zeposia per il trattamento degli adulti con sclerosi multipla recidivante – remittente

Zeposia è un medicinale indicato per il trattamento degli adulti con sclerosi multipla recidivante – remittente ( SMRR ), in cui il paziente presenta riacutizzazioni ( recidive ) seguite da periodi co …


 

Isturisa per il trattamento degli adulti affetti da sindrome di Cushing

Isturisa è un medicinale indicato per il trattamento degli adulti affetti da sindrome di Cushing, una malattia caratterizzata da una produzione eccessiva di un ormone, il cortisolo, da parte delle ghi …


 

Venclyxto per il trattamento della leucemia linfatica cronica in monoterapia o associato a Obinutuzumab o a Rituximab

Venclyxto ( Venetoclax ) è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti con un tumore ematologico noto come leucemia linfatica cronica ( CLL ). È utilizzato in combinazione con altr …


 

Forxiga nel trattamento del diabete di tipo 1 e 2 negli adulti in cui la condizione non è sufficientemente controllata

Forxiga, il cui principio attivo è Dapagliflozin, è un medicinale antidiabetico che trova impiego negli adulti la cui condizione non è sufficientemente controllata. Nel diabete di tipo 2, Forxiga vie …


 

Opdivo nel trattamento di melanoma, carcinoma polmonare non-a-piccole cellule, carcinoma a cellule renali, carcinoma squamoso del testa-collo, carcinoma uroteliale e linfoma di Hodgkin classico

Opdivo è un medicinale antitumorale usato per il trattamento delle seguenti affezioni:  Melanoma – Opdivo è usato in monoterapia o in associazione a un altro medicinale antitumorale, Ipilimumab, p …


 

Talzenna per il trattamento del carcinoma della mammella HER2-negativo con mutazioni BRCA

Talzenna è un medicinale antitumorale usato in monoterapia per trattare il carcinoma della mammella HER2-negativo con mutazioni BRCA, che si è diffuso oltre la sede iniziale. Trova impiego nelle pa …


 

Besremi per il trattamento della policitemia vera negli adulti che non hanno sintomi di ingrossamento della milza

Besremi, il cui principio attivo è Ropeginterferone alfa-2b, è un medicinale impiegato per il trattamento della policitemia vera negli adulti che non hanno sintomi di ingrossamento della milza. Nei p …


 

Ultomiris nel trattamento degli adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna

Ultomiris è un medicinale impiegato per il trattamento degli adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ), una malattia potenzialmente letale caratterizzata da una distruzione eccessi …


 

Pradaxa, un anticoagulante per il trattamento di trombosi venosa profonda, embolia polmonare, e per la prevenzione della formazione di coaguli in chirurgia ortopedica e nella fibrillazione atriale

Pradaxa è un medicinale anticoagulante che trova impiego per: prevenire la formazione di coaguli ematici nelle vene degli adulti sottoposti a intervento per sostituire un’anca o un ginocchio; preven …


 

Lorviqua nel trattamento di adulti affetti da carcinoma del polmone non-a-piccole cellule con malattia in stadio avanzato e ALK-positiva

Lorviqua è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti affetti da carcinoma del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ), quando la malattia è in stadio avanzato e ALK-positiva, il ch …


 

Polivy nel trattamento dei pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Polivy è un medicinale antitumorale che trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario, che non possono essere sottoposti a …


 

Rinvoq nel trattamento dei pazienti adulti con artrite reumatoide

Rinvoq è un medicinale indicato per trattare adulti affetti da artrite reumatoide, una malattia che causa l’infiammazione delle articolazioni. Rinvoq è indicato per il trattamento dell’artrite reumat …

Farmaci Newsletter by Xagena

Farmaci.net
ALERT FARMACI !

NUOVE NORME PER GLI EVENTI ECM – Decorrenza 1 Gennaio 2020

A) EVENTI ECM

Le Società farmaceutiche non possono nominare direttamente o indirettamente i relatori e i moderatori dei Meeting; non devono interferire sui contenuti scientifici; devono valutare la congruità economica delle spese di sponsorizzazione.

B) INVITO DI MEDICI

L’invito di medici specialisti dipendenti da Enti pubblici o da strutture private convenzionate non può essere nominativo. Spetterà all’Ente pubblico o alla struttura privata convenzionata decidere quali medici inviare al Congresso stante la disponibilità della Società farmaceutica. La Società farmaceutica dovrà specificare le spese sostenute per ciascun medico.

LINK: Codice Deontologico Farmindustria 3 Luglio 2019

APPROFINDIMENTO

Nuove norme per gli inviti a eventi congressuali ECM di medici specialisti dipendenti da Enti pubblici o da strutture private convenzionate – Decorrenza 1 gennaio 2020

Nell’ambito della sponsorizzazione di manifestazioni congressuali ECM è fatto divieto alle aziende di individuare e nominare direttamente o indirettamente i docenti relatori e i moderatori, nonché di …

Novità Terapeutiche

Unione Europea: Dovato a base di Dolutegravir e di Lamivudina, il nuovo regime a due farmaci in unica compressa giornaliera per il trattamento dell’infezione da HIV-1

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio nell’Unione Europea della combinazione Dolutegravir e Lamivudina ( Dovato ) per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in adulti e adole …

Tumore alla mammella: la Commissione Europea ha approvato Lynparza nella malattia avanzata HER2-negativa con mutazione BRCA

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) come monoterapia per il trattamento delle pazienti adulte con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con mutazioni BRCA1/ …

Talzenna, un inibitore di PARP, approvato nell’Unione europea per il carcinoma mammario BRCA-mutato nella linea germinale, localmente avanzato o metastatico

La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi orale ), come monoterapia per il trattamento delle pazienti adulte , carcinoma mammario …

Lorviqua per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule avanzato ALK-positivo, precedentemente trattato con uno o più inibitori di ALK: approvato nell’Unione Europea

La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione condizionata alla commercializzazione di Lorviqua ( Lorlatinib; disponibile negli Stati Uniti, Canada e Giappone con il marchio Lorbrena ), c …

Xagena Forum

Leucemia linfatica cronica: maggiore efficacia di Calquence in monoterapia rispetto alla chemioimmunoterapia standard

I nuovi dati di uno studio, riportati al Meeting del European Hematology Association ( EHA ) ad Amsterdam, hanno mostrato che Acalabrutinib ( Calquence ) prolunga significativamente il tempo in cui i …

Imfinzi versus Tecentriq come trattamento immunoterapico di prima linea nel carcinoma polmonare a piccole cellule

Imfinzi ( Durvalumab ) di AstraZeneca è l’ultimo inibitore della via di segnale PD-1 / PD-L1 a mostrare attività clinica nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), estendendo la sopravvivenza …

FDA: procedura fast-track per Jardiance, un inibitore di SGLT2, nell’insufficienza cardiaca

Jardiance ( Empagliflozin ) è il capostipite della classe degli inibitori di SGLT2, che trova inidcazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Nel dicembre 2016 è diventato il primo farmaco …

FarmaExplorer

Tumore alla mammella: la Commissione Europea ha approvato Lynparza nella malattia avanzata HER2-negativa con mutazione BRCA

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) come monoterapia per il trattamento delle pazienti adulte…

Tumore alla mammella HR-positivo: qualità di vita con Letrozolo adiuvante a 10 anni

MA.17R era uno studio controllato randomizzato di fase III condotto dal Canadian Cancer Trials Group con Letrozolo ( Femara )…

Miglioramento della sopravvivenza globale con Dacomitinib versus Gefitinib nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato e mutazioni EGFR-attivanti

ARCHER 1050, uno studio randomizzato in aperto di fase III con Dacomitinib ( Vizimpro ) versus Gefitinib ( Iressa )…

Farmaci: Aggiornamento by Xagena

FarmaciOnline.it

FarmaciOnline.it

Farmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Novità terapeutiche. Agenzie regolatorie: EMA, FDA. Biosimilari.

Metotrexato

Xeljanz in combinazione con Metotrexato per il trattamento …

Skyrizi

Skyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata …

Liraglutide

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato …

Infarto miocardico

Praluent nella prevenzione di infarto miocardico, ictus e …

Psoriasi a placche

Skyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata …

Olaparib

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Lynparza …

Ritonavir

Risultati ricerca per “Ritonavir”. Trattamento della epatite C …

Ipilimumab

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato …

Paritaprevir

Risultati ricerca per “Paritaprevir”. Trattamento della epatite C …

Unione europea: Velcade

Unione europea: Velcade approvato nel linfoma …

Jakafi per la malattia del trapianto contro l’ospite in fase acuta, approvato da FDA

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Jakafi ( Ruxolitinib ) per il trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD ), in acuto, refrattaria agli steroidi, rispetto agli …


L’FDA ha approvato Piqray, il primo inibitore di PI3K per il carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR-positivo, HER2-negativo, PIK3CA-mutato

L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Piqray ( Alpelisib ) in compresse, da utilizzare in combinazione con la terapia endocrina a base di Fulvestrant, per il trattamento di donne in pos …


Combinazione di Bavencio più Inlyta per i pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, approvata dalla FDA

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bavencio ( Avelumab ) in associazione a Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma a cellu …


Venclexta associato Obinutuzumab, regime privo di chemioterapia, per i pazienti con leucemia linfatica cronica non-trattati in precedenza, approvato dalla FDA

La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica …


Cyramza, la prima terapia guidata da un biomarcatore approvata dalla FDA nei pazienti con carcinoma epatocellulare

La FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha approvato Cyramza ( Ramucirumab per via iniettiva, soluzione 10 mg/ml ), come singolo agente, per il trattamento dei pazienti con carcinoma epat …


La FDA ha approvato la combinazione Keytruda e Inlyta come prima linea nel carcinoma a cellule renali in fase avanzata

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in combinazione con Inlyta ( Axitinib ) per il trattamento in prima linea dei pazienti con carcinoma a cellule renali ( …


Benlysta, il primo trattamento per pazienti pediatrici con lupus eritematoso sistemico, approvato dalla FDA

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l’infusione endovenosa ( IV ) di Benlysta ( Belimumab ) per il trattamento dei bambini con lupus eritematoso sistemico ( SLE ), una grave malatt …


Zynquista approvato nell’Unione Europea per il trattamento degli adulti con diabete di tipo 1

La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Zynquista ( Sotagliflozin ), a dosi giornaliere di 200 mg e 400 mg, da utilizzare in aggiunta alla terapia insulinic …


Skyrizi per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave, approvato nell’Unione Europea

La Commissione europea ha approvato Skyrizi ( Risankizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Skyrizi ( 150 mg ) v …


Praluent nella prevenzione di infarto miocardico, ictus e angina instabile richiedente ricovero in ospedale, approvato dalla FDA

L’FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Praluent ( Alirocumab ) per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e angina instabile che richiede il ricovero ospedaliero negli adulti …


L’ FDA ha approvato Dovato, il primo regime a due farmaci per i pazienti con infezione da HIV che non hanno mai ricevuto un trattamento antiretrovirale

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Dovato ( Dolutegravir e Lamivudina ), come regime completo per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 …


L’ FDA ha approvato Balversa, la prima terapia mirata per il carcinoma della vescica metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione accelerazione per Balversa ( Erdafitinib ), un trattamento per pazienti adulti con carcinoma d …


Sclerosi multipla: l’FDA ha approvato Mayzent, un farmaco orale per il trattamento di sindrome clinicamente isolata, malattia recidivante-remittente e malattia progressiva secondaria progressiva

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, includendo la sindrome clinica …


L’FDA ha ampliato l’uso di Ibrance nel carcinoma mammario metastatico per includere pazienti di sesso maschile

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha esteso l’indicazione di Ibrance ( Palbociclib ) in combinazione con terapie endocrine specifiche per il carcinoma a …


L’ FDA ha approvato Zulresso, il primo trattamento per la depressione post-partum

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Zulresso ( Brexanolone ) per uso endovenoso nel trattamento della depressione postpartum nelle donne adult …

Farmaci Newsletter

FarmaExplorer
ALERT Farmaci !
Medicina di precisione in Oncologia: Carcinoma renale avanzato

RESORT è il primo studio indipendente al mondo che ha fornito informazioni sull’approccio multidisciplinare integrato ( chirurgia più terapia farmacologica ) nella fase avanzata del carcinoma renale.  E’ stato presentato al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) ed è uno studio tutto italiano coordinato da Giuseppe Procopio, responsabile dell’Oncologia Medica genitourinaria dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano.  L’obiettivo dello studio era quello di verificare se una terapia integrata potesse offrire vantaggi concreti ai pazienti favorendo la guarigione ed evitando un eccesso di trattamenti.

Congresso ASCO – Trattamento personalizzato per il tumore del rene in fase avanzata

Lo studio di fase II, RESORT, ha coinvolto 76 pazienti, arruolati da 12 Centri italiani, con carcinoma renale in fase avanzata precedentemente sottoposti a nefrectomia. Questi pazienti presentavano no …

ASCO ( American Society of Cardiology ) Meeting NEWS 

Carcinoma epatico

Congresso ASCO – Tumore epatico in fase avanzata, Cabozantinib migliora la sopravvivenza globale

Solo il 10% dei casi di tumore epatici è diagnosticato nella fase iniziale quando l’intervento chirurgico può essere risolutivo. In Italia vivono circa 27.745 persone dopo la diagnosi di questa neopl …

Carcinoma al polmone

Congresso ASCO – Tumore al polmone non-a-piccole cellule: Pembrolizumab come trattamento di prima linea nei pazienti con espressione di PD-L1, in monoterapia o associato alla chemioterapia

Un numero crescente di pazienti colpiti da tumore del polmone in stadio avanzato potranno beneficiare dell’immunoterapia in prima linea, grazie ai risultati ottenuti con Pembrolizumab ( Keytruda ) sia …

Congresso ASCO – Tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato: efficacia della combinazione Nivolumab e chemioterapia in prima linea nei pazienti con espressione di PD-L1 inferiore all’1%

Sono stati presentati i risultati parziali dello studio di fase III CheckMate -227, che ha valutato la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ) a basso dosaggio e di Nivolumab con …

Carcinoma alla prostata

Congresso ASCO – Tumore alla prostata metastatico ad alto rischio: Abiraterone associato a terapia di deprivazione androgenica come trattamento di prima linea

Nei pazienti con una forma aggressiva di tumore alla prostata, ovvero ad alto rischio metastatico già al momento della diagnosi, l’aggiunta di Abiraterone ( Zytiga ) al trattamento ormonale standard …

Carcinoma al rene

Congresso ASCO – Carcinoma renale a cellule chiare: il tasso di risposta globale è stato pari al 38.2% con Pembrolizumab in monoterapia in prima linea

I risultati di una analisi ad interim dalla Coorte A dello studio di fase II KEYNOTE-427 su 110 pazienti, che ha valutato Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, nel …

Carcinoma uroteliale

Congresso ASCO – Carcinoma uroteliale metastatico con alterazioni FGFR: promettenti risultati con Erdafitinib

Uno studio di fase 2 ha mostrato che il trattamento con Erdafitinib ha prodotto risposte durature in pazienti con carcinoma uroteliale metastatico ( mUC ) o non-resecabile, e alterazioni del recettore …

Melanoma

Congresso ASCO – Il 41% dei pazienti con melanoma metastatico trattati con Pembrolizumab come prima linea è vivo a 5 anni

L’86% dei pazienti con melanoma metastatico trattati con Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, mantiene la risposta dopo la sospensione del trattamento. E a 5 anni è vivo il 41% de …

Tumori ematologici

Congresso ASCO – Mieloma multiplo, la triplice terapia con Daratumumab raddoppia la sopravvivenza

Nel mieloma multiplo, tumore del midollo osseo difficile da controllare caratterizzato da multiple ricadute, la triplice terapia presenta dei vantaggi. L’aggiunta di Daratumumab ( Darzalex ), il capo …

Notizie

Cardiologia

ODYSSEY Outcomes: Alirocumab riduce gli eventi cardiovascolari nella popolazione con sindrome coronarica acuta

La riduzione delle LDL a livelli molto bassi con l’inibitore di PCSK9 Alirocumab ( Praluent ) riduce il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori e la mortalità per qualsiasi causa nei pazien …

Ematologia

Terapia CAR-T: una singola dose di Tisagenlecleucel offre risposte a lungo termine nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata o refrattaria

I risultati aggiornati dello studio clinico di fase 2, ELIANA, hanno mostrato che un singolo trattamento a base di Tisagenlecleucel ( Kymriah ), una nuova terapia immunocellulare con recettore antigen …

Farmacovigilanza

FDA: l’antibiotico Claritromicina può essere rischioso per i pazienti con malattie cardiache

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che gli operatori sanitari dovrebbero essere cauti nel prescrivere l’antibiotico Claritromicina ai pazienti con malattie cardiache a causa del pot …

Ginecologia

Il Paracetamolo assunto in gravidanza ritarda lo sviluppo del linguaggio nei bambini

I bambini nati da madri che hanno assunto Paracetamolo durante la gravidanza presentano una maggiore probabilità di ritardo del linguaggio. Queste le conclusioni di uno studio dell’Icahn School of M …

Neurologia

Sclerosi multipla recidivante e sclerosi multipla primariamente progressiva, approvato nell’Unione Europea Ocrevus

La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio di Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento dei pazienti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla definite da caratteristiche …

Pneumologia

Asma eosinofilico in forma grave: l’EMA ha approvato Fasenra

La Commissione Europea ha approvato Fasenra ( Benralizumab ) in aggiunta alla terapia di mantenimento per il trattamento dell’asma grave eosinofilico non-controllato nonostante l’assunzione prolungata

Terapia farmacologia: Aggiornamenti by Xagena

Farmaci.net

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Farmaci News

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Kevzara

Kevzara nel trattamento dell’artrite reumatoide moderata-grave …

Sarilumab

Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, è un medicinale …

Farlutal

Farlutal contiene il principio attivo Medrossiprogesterone acetato …

Crizotinib

Xalkori, il cui principio attivo è Crizotinib, trova indicazione nel …

Tagrisso

Tagrisso nel cancro del polmone non-a-piccole cellule con …

Xalkori

Xalkori nel trattamento del carcinoma del polmone non-a …

Regorafenib

Tumori stromali gastrointestinali metastatici: Regorafenib ha …

Farmacologia News

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Xadago

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Tresiba

Diabete mellito, il caso Tresiba: opinioni diverse tra le agenzie …

Farmacologia News

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Farmaci antivirali

Farmaci antivirali. Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in …

Aggiornamenti sui Medicinali

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Informazione sui Farmaci by Xagena

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