Jemperli per le donne con cancro dell’endometrio dMMR ricorrente o avanzato, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata

La FDA ( Food and Drug Administration ) degli Stati Uniti ha approvato Jemperli ( Dostarlimab-gxly; Dostarlimab ), un anticorpo bloccante PD-1. Dostarlimab è indicato per il trattamento delle pazient …

UE: Tecentriq come trattamento in monoterapia di prima linea nel carcinoma al polmone non-a-piccole cellule metastatico con elevata espressione di PD-L1, senza aberrazioni tumorali genomiche di EGFR o ALK

La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) come trattamento di prima linea per gli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico i cui tumori hanno un …

Tagrisso approvato nell’Unione Europea per il trattamento adiuvante dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio iniziale con EGFR-mutato

Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore della tirosin chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico irreversibile ( EGFR TKI ), è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattament …

Lumakras, prima terapia mirata per il cancro al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C e resistenza alla terapia farmacologica – Approvato dalla FDA

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) come primo trattamento per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule i cui tumori hanno u …

Studio VISION: il trattamento con 177Lu-PSMA-617 ha migliorato la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con carcinoma alla prostata metastatico

Sono stati riportati i primi risultati interpretabili dello studio di fase III VISION che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di 177Lu-PSMA-617, una terapia mirata con radioligando nei pazienti c …

Trodelvy per il trattamento del cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico a seguito di una chemioterapia contenente Platino e di un inibitore PD-1 / PD-L1 – Approvato dalla FDA

La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata di Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) per l’uso nei pazienti adulti con carcinoma urotelial …

Tumori & Tromboembolismo

Inibitori del checkpoint immunitario associati ad alto rischio di tromboembolia nei pazienti con cancro

I pazienti oncologici possono essere ad alto rischio di tromboembolia venosa e di eventi tromboembolici arteriosi durante il trattamento con inibitori del checkpoint immunitario. E’ stata inoltre ris …

Farmaci Oncologici

Sotorasib ha dimostrato un beneficio nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C