Medicina News by Xagena
Carcinoma uroteliale muscolo-invasivo: Atezolizumab in monoterapia come trattamento adiuvante non ha raggiunto il suo endpoint primario nello studio IMvigor010
Lo studio di fase III IMvigor010 che sta valutando la monoterapia con Atezolizumab ( Tecentriq ) nel setting adiuvante ( dopo intervento chirurgico ) non ha raggiunto il suo endpoint primario di sopra …
EMA: Picato a base di Ingenolo mebutato, impiegato per la cheratosi attinica, può causare cancro alla pelle
Il Comitato per la sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha confermato che il medicinale Picato ( Ingenol mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, può aumentare il rischio di …
Keytruda in monoterapia nei pazienti con tumori ad alto carico mutazionale che sono progrediti dopo il precedente trattamento: sBLA accettato dalla FDA
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha accettato e concesso la revisione prioritaria per una nuova domanda di licenza biologica supplementare ( sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una tera …
L’Aspirina a basso dosaggio assunta quotidianamente non protegge dalla demenza
Sebbene si sia ipotizzato che gli effetti antinfiammatori dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) possano risultare utili nelle demenze tipo Alzheimer o altre demenze, un ampio studio randomizzato ha …
Associazione Lopinavir / Ritonavir: rivalutazione alla luce delle nuove evidenze
Un primo studio randomizzato su malati Covid-19, pubblicato su The New England Journal of Medicine, è stato effettuato a Wuhan ( Cina ) per testare l’efficacia della combinazione Lopinavir – Ritonavir …
Abrocitinib nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave
Lo studio di fase 3, JADE COMPARE, ha raggiunto i suoi endpoint di efficacia co-primaria. Lo studio di fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Abrocitinib, un inibitore selettivo JAK1, orale …
Le città con i maggiori focolai di COVID-19 hanno climi invernali simili
Le città che hanno subito focolai significativi di coronavirus 2019 ( COVID-19 ) hanno climi invernali simili. Ricercatori della University of Maryland School of Medicine di Baltimora ( USA ), e co …
La FDA ha approvato Isturisa per il trattamento orale della malattia di Cushing
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Isturisa ( Osilodrostat ) per gli adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi a un intervento …
Stati Uniti: l’FDA ha emesso un avviso di sicurezza per il trapianto di microbiota fecale
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato che due pazienti sono deceduti e quattro sono stati ricoverati in ospedale dopo aver ricevuto trapianto di m …
FDA: possibile aumento del rischio di cancro con il farmaco dimagrante Belviq, Belviq XR
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha avvisato il pubblico che i risultati di una sperimentazione clinica per la valutazione della sicurezza ha mostrato un possibile aumento del rischio di c …
L’associazione Nivolumab e Ipilimumab mostra continui benefici di sopravvivenza al follow-up di 42 mesi nei pazienti con carcinoma renale avanzato o metastatico non-trattato in precedenza
Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n …
Loncastuximab tesirina sembra efficace nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Loncastuximab tesirina è apparso efficace e sicuro per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario. Loncastuximab tesirina è un coniugato anticorpo-farmaco …
Remdesivir previene la sindrome MERS da coronavirus nelle scimmie
Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio …
Studio FIREFISH Parte 2: profilo di sicurezza di Risdiplam nei bambini con atrofia muscolare spinale di età compresa tra 1 e 7 mesi
Sono stati presentati i risultati dello studio FIREFISH ( Parte 2 ). La sperimentazione registrativa ha valutato la sicurezza e l’efficacia del farmaco Risdiplam in 42 bambini di età compresa tra 1 e …
Anemia falciforme: la terapia genica LentiGlobin produce emoglobina anti-falcemica pari al 40% o più di emoglobina totale dopo 6 mesi di trattamento
In occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology ( ASH ) a Orlando ( Florida, USA ), sono stati presntati i risultati aggiornati relativi al Gruppo C dello studio clinico di …