Tag: Infettivologia Newsletter by Xagena

Infettivologia Newsletter by Xagena

Medicina
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Top News: Antivirali anti-COVID
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Paxlovid, un nuovo antivirale orale per il trattamento del COVID-19 ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o di mortalità dell’89% nell’analisi ad interim dello studio di fase 2/3 EPIC-HR

Pfizer ha annunciato che il suo nuovo candidato antivirale orale per il COVID-19, Paxlovid, ha ridotto in modo significativo il ricovero e la mortalità, sulla base di un’analisi ad interim di EPIC-HR … 

La FDA ha autorizzato Paxlovid, il primo antivirale orale per il trattamento del COVID-19

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per Paxlovid di Pfizer ( compresse di Nirmatrelvir e compresse di …

Antibiotici

Ridotta efficacia degli antibiotici beta-lattamici: uno studio di coorte di popolazione nelle cure primarie in Italia

Ci sono pochi dati riguardo all’efficacia relativa dei singoli beta-lattamici. L’obiettivo di uno studio è stato quello di quantificare la ridotta efficacia, definita come il passaggio a un diverso …

Antivirali

Lagevrio a base di Molnupiravir nel trattamento della infezione da SARS-CoV-2 negli adulti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad alto rischio di sviluppare la forma grave di COVID

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un …
Covid
AIFA – Rapporto annuale 2021 sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avve …

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Top News: COVID

Rapporto del CDC sui primi casi di variante Omicron negli Stati Uniti: non è emersa malattia grave

In un recente rapporto MMWR, i membri del COVID-19 Response Team del CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno fornito dettagli sulle prime 43 infezioni confermate negli Stati Uniti cau …

Ronapreve a base di Casirivimab e Imdevimab negli adulti e negli adolescenti per il trattamento o la prevenzione di COVID-19

Ronapreve è un medicinale che trova impiego nel trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 kg ) che non richiedono Ossigeno supplementare …

Nature Research Briefings

La variante Omicron del virus SARS-CoV-2 presenta una notevole capacità di sfuggire agli anticorpi di neutralizzazione

La variante SARS-CoV-2 Omicron è stata identificata per la prima volta nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica. Da allora si è diffusa in molti Paesi e si prevede che diventerà rapidamente la varian …

Evasione dagli anticorpi neutralizzanti della variante Omicron di SARS-CoV-2

La variante Omicron ( B.1.1.529 ) del virus SARS-CoV-2 è stata rilevata solo di recente nell’Africa meridionale, ma la sua successiva diffusione è stata ampia, sia a livello regionale che globale. S …

Vaccino anti-COVID pediatrico ( 5-11 anni )

EMA ha approvato il vaccino anti-COVID-19 Comirnaty per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di concedere una estensione di indicazione per Comirnaty, vaccino anti-COVID-19, in modo da i …

Vitamina D & COVID

Carenza di vitamina D correlata all’aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2, gravità e morte da COVID-19

I risultati di una revisione sistematica e di una meta-analisi hanno mostrato che gli individui con carenza di vitamina D o insufficienza di vitamina D possono essere ad aumentato rischio di infezion …

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Top News / Anche la sola proteina spike può causare danno all’endotelio vascolare
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COVID-19, uno studio ha dimostrato che anche la sola proteina spike è in grado di danneggiare le cellule dell’endotelio vascolare

E’ noto da tempo che la proteina spike di SARS-CoV-2 aiutano il virus a infettare l’ospite attaccandosi alle cellule sane. Ora, un nuovo studio ha dimostrato che la proteina spike svolge anche un ruol ..

Bronchite batterica

Bambini con tosse grassa cronica e sospetta bronchite batterica protratta: vantaggi del trattamento per 4 settimane con Amoxicillina e Acido Clavulanico rispetto al ciclo di 2 settimane

La bronchite batterica protratta ( PBB ) è una delle principali cause di tosse grassa ( o produttiva ) cronica nei bambini. In uno studio sono stati evidenziati alcuni vantaggi della somministrazi …

Micosi

Pazienti con sinusite fungina invasiva trattati con successo con Isavuconazolo

I pazienti trattati con Isavuconazolo ( Cresemba ) come terapia primaria o di salvataggio per la sinusite fungina invasiva hanno registrato tassi di sopravvivenza globale dell’82% a 42 giorni e del 70 …

SPECIALE COVID

Comirnaty, il primo vaccino anti-COVID-19 approvato nell’Unione Europea per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di concedere un’estensione di indicazione per Comirnaty, vaccino anti-COVID-19 ( anche noto c …

La FDA ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per l’impiego di emergenza negli adolescenti di 12-15 anni

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha esteso l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COV …

Il trattamento domiciliare con Budesonide, un farmaco per l’asma, sembra accelerare i tempi di recupero nei pazienti COVID-19

In base ai risultati dello studio di fase III PRINCIPLE, il trattamento precoce con Budesonide per via inalatoria ha ridotto i tempi di recupero di una mediana di 3 giorni tra i pazienti COVID-19 con …

I FANS non peggiorano il COVID-19 nei pazienti ospedalizzati

I farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) non aumentano il rischio di forma grave di malattia o di decesso nei pazienti ospedalizzati per COVID-19. Queste le conclusioni di uno studio prospett …

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Top News / Vaccini: Moderna
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COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

OMS

OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …

FDA

L’FDA ha autorizzato Baricitinib in associazione a Remdesivir per il trattamento di COVID-19

L’FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per l’inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes …

Mantenimento dell’immunità anti-SARS-CoV-2

Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l’infezione primaria

La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l’infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c’è il timore che le risposte immunitarie a seguito di …

COVID: Terapia in acuto

COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo

BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l’efficacia di una singola infusione endovenosa dell’anticorpo Bamlanivimab ( …

FarmaExplorer

Piano di somministrazione del vaccino Pfizer / BioNTech a gennaio 2019

Si ipotizza una disponibilità per inizio 2021 di 3.4 milioni di dosi utili del vaccino Pfizer / BioNTech per vaccinare 1.7 milioni di persone.
E’ stato richiesto alle Regioni di individuare idonee strutture capaci di rispettare alcune caratteristiche per la consegna del vaccino ( borse contenenti al massimo 5 scatole da 975 dosi ciascuna ), la conservazione ( 15 giorni dalla consegna delle borse, 6 mesi in celle frigorifere a -75 gradi ) e la somministrazione dei vaccini ( entro 6 ore dall’estrazione dalle borse o dalle celle ). Questi presidi dovranno essere in condizione di vaccinare almeno 2 mila persone in 15 giorni.
Il target prescelto sono gli operatori sanitari ( medici e infermieri ) e gli anziani delle Rsa.
MediExplorer.it

Cabotegravir e Rilpivirina a lunga durata d’azione per il mantenimento della soppressione dell’HIV-1

Regimi semplificati per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ) possono aumentare la soddisfazione…

Terapia antibiotica orale parziale versus terapia endovenosa per endocardite infettiva

I pazienti con endocardite infettiva sul lato sinistro del cuore sono generalmente trattati con antibiotici per via endovenosa per un…

La meningite infettiva può essere causata da virus, batteri e funghi

La meningite è una infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale ( le meningi ). Generalmente…

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