Tag: Infettivologia ALERT

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Top News: Antivirali anti-COVID
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Paxlovid, un nuovo antivirale orale per il trattamento del COVID-19 ha ridotto il rischio di ospedalizzazione o di mortalità dell’89% nell’analisi ad interim dello studio di fase 2/3 EPIC-HR

Pfizer ha annunciato che il suo nuovo candidato antivirale orale per il COVID-19, Paxlovid, ha ridotto in modo significativo il ricovero e la mortalità, sulla base di un’analisi ad interim di EPIC-HR … 

La FDA ha autorizzato Paxlovid, il primo antivirale orale per il trattamento del COVID-19

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per Paxlovid di Pfizer ( compresse di Nirmatrelvir e compresse di …

Antibiotici

Ridotta efficacia degli antibiotici beta-lattamici: uno studio di coorte di popolazione nelle cure primarie in Italia

Ci sono pochi dati riguardo all’efficacia relativa dei singoli beta-lattamici. L’obiettivo di uno studio è stato quello di quantificare la ridotta efficacia, definita come il passaggio a un diverso …

Antivirali

Lagevrio a base di Molnupiravir nel trattamento della infezione da SARS-CoV-2 negli adulti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad alto rischio di sviluppare la forma grave di COVID

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un …
Covid
AIFA – Rapporto annuale 2021 sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avve …

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Top News: COVID

Rapporto del CDC sui primi casi di variante Omicron negli Stati Uniti: non è emersa malattia grave

In un recente rapporto MMWR, i membri del COVID-19 Response Team del CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno fornito dettagli sulle prime 43 infezioni confermate negli Stati Uniti cau …

Ronapreve a base di Casirivimab e Imdevimab negli adulti e negli adolescenti per il trattamento o la prevenzione di COVID-19

Ronapreve è un medicinale che trova impiego nel trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 kg ) che non richiedono Ossigeno supplementare …

Nature Research Briefings

La variante Omicron del virus SARS-CoV-2 presenta una notevole capacità di sfuggire agli anticorpi di neutralizzazione

La variante SARS-CoV-2 Omicron è stata identificata per la prima volta nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica. Da allora si è diffusa in molti Paesi e si prevede che diventerà rapidamente la varian …

Evasione dagli anticorpi neutralizzanti della variante Omicron di SARS-CoV-2

La variante Omicron ( B.1.1.529 ) del virus SARS-CoV-2 è stata rilevata solo di recente nell’Africa meridionale, ma la sua successiva diffusione è stata ampia, sia a livello regionale che globale. S …

Vaccino anti-COVID pediatrico ( 5-11 anni )

EMA ha approvato il vaccino anti-COVID-19 Comirnaty per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di concedere una estensione di indicazione per Comirnaty, vaccino anti-COVID-19, in modo da i …

Vitamina D & COVID

Carenza di vitamina D correlata all’aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2, gravità e morte da COVID-19

I risultati di una revisione sistematica e di una meta-analisi hanno mostrato che gli individui con carenza di vitamina D o insufficienza di vitamina D possono essere ad aumentato rischio di infezion …

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Top News / Anche la sola proteina spike può causare danno all’endotelio vascolare
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COVID-19, uno studio ha dimostrato che anche la sola proteina spike è in grado di danneggiare le cellule dell’endotelio vascolare

E’ noto da tempo che la proteina spike di SARS-CoV-2 aiutano il virus a infettare l’ospite attaccandosi alle cellule sane. Ora, un nuovo studio ha dimostrato che la proteina spike svolge anche un ruol ..

Bronchite batterica

Bambini con tosse grassa cronica e sospetta bronchite batterica protratta: vantaggi del trattamento per 4 settimane con Amoxicillina e Acido Clavulanico rispetto al ciclo di 2 settimane

La bronchite batterica protratta ( PBB ) è una delle principali cause di tosse grassa ( o produttiva ) cronica nei bambini. In uno studio sono stati evidenziati alcuni vantaggi della somministrazi …

Micosi

Pazienti con sinusite fungina invasiva trattati con successo con Isavuconazolo

I pazienti trattati con Isavuconazolo ( Cresemba ) come terapia primaria o di salvataggio per la sinusite fungina invasiva hanno registrato tassi di sopravvivenza globale dell’82% a 42 giorni e del 70 …

SPECIALE COVID

Comirnaty, il primo vaccino anti-COVID-19 approvato nell’Unione Europea per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di concedere un’estensione di indicazione per Comirnaty, vaccino anti-COVID-19 ( anche noto c …

La FDA ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per l’impiego di emergenza negli adolescenti di 12-15 anni

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha esteso l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COV …

Il trattamento domiciliare con Budesonide, un farmaco per l’asma, sembra accelerare i tempi di recupero nei pazienti COVID-19

In base ai risultati dello studio di fase III PRINCIPLE, il trattamento precoce con Budesonide per via inalatoria ha ridotto i tempi di recupero di una mediana di 3 giorni tra i pazienti COVID-19 con …

I FANS non peggiorano il COVID-19 nei pazienti ospedalizzati

I farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) non aumentano il rischio di forma grave di malattia o di decesso nei pazienti ospedalizzati per COVID-19. Queste le conclusioni di uno studio prospett …

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Malattie Infettive Newsletter by Xagena

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Top News / Approvati i primi due vaccini anti-COVID
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La FDA ha autorizzato il vaccino Covid-19 di Pfizer e BioNTech per l’uso di emergenza

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha rilasciato la prima autorizzazione per l’uso di emergenza ( EUA ) di un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 …

Stati Uniti – Autorizzazione della FDA all’uso di emergenza per il secondo vaccino COVID-19: vaccino Moderna COVID-19

La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il secondo vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( CO …

Approfondimento

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( mRNA di COVID-19 ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione del …

Sicurezza del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA )

L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ) è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono il rilascio dell’RNA nelle cellule ospiti per consentire l’espressione dell’a …

Vaccino Oxford – AstraZeneca

Il vaccino di Oxford – AstraZeneca presenta una efficacia del 59% nei confronti delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Il vaccino COVID-19 di Oxford e AstraZeneca è stato in grado di prevenire alcune infezioni asintomatiche negli studi di fase III, ma l’effetto è stato riscontrato principalmente nel gruppo che ha rice …

Inibitori Il-6 & COVID-19

Tocilizumab e Sarilumab riducono il rischio di morte nei pazienti con forma grave di COVID-19

Due farmaci antinfiammatori, impiegati per trattare una serie di condizioni tra cui l’artrite reumatoide, possono ridurre il rischio di mortalità nei casi gravi di COVID-19. I due farmaci, Tocilizu …

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Cosa sappiamo del vaccino anti-COVID di Moderna e in che cosa differisce da quello di Pfizer – BioNTech

Il vaccino contro il coronavirus di Moderna è simile al vaccino Pfizer-BioNTech che è stato il primo vaccino Covid-19 autorizzato…

Antibiotici chinolonici e fluorochinolonici per uso sistemico e inalatorio: rischio di effetti indesiderati invalidanti, di lunga durata e potenzialmente permanenti

Le Aziende titolari dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio degli antibiotici chinolonici e fluorochinolonici, in collaborazione con l’Agenzia Europea dei Medicinali (…

Il trattamento con antagonisti del TNF-alfa associato a infezione da Legionella e Listeria

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l’intera classe dei…

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Top News / La sfida: prevenire & trattare l’infezione da SARS-CoV-2
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Eli Lilly e Johnson & Johnson hanno sospeso due studi su COVID-19

Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i …

Anticorpi neutralizzanti

Bamlanivimab ed Etesevimab, due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2

I dati di una nuova analisi ad interim dello studio clinico BLAZE-1 hanno mostrato che la terapia di combinazione con due anticorpi neutralizzanti per SARS-CoV-2 ha ridotto la carica virale, i sintomi …

Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 riduce i livelli virali e migliora i sintomi nei pazienti COVID-19 non-ospedalizzati

I primi dati da un’analisi descrittiva di uno studio di fase 1/2/3 senza interruzioni del cocktail di anticorpi sperimentali REGN-COV2 hanno mostrato una riduzione della carica virale e del tempo nece …

Antivirali

Confermati i benefici di Remdesivir per COVID-19: risultati finali dello studio ACCT-1

I risultati finali dello studio ACCT-1 ( Adaptive COVID-19 Treatment Trial ) hanno confermato che Remdesivir ( Veklury ) riduce i tempi di recupero nei pazienti ospedalizzati con COVID-19, sebbene i r …

Studio ACTT-2: Baricitinib esercita un effetto significativo sul tempo di recupero nei pazienti COVID-19 che richiedono Ossigeno

Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper …

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COVID-19: caratteristiche cliniche e potenziale trasmissione verticale intrauterina dell’infezione in nove donne in gravidanza

Precedenti studi sull’epidemia di polmonite causata dalla malattia da nuovo coronavirus del 2019 ( COVID-19 ) si basavano su informazioni fornite dalla popolazione generale. Sono disponibili dati li …

Trattamento delle coagulopatie nei pazienti affetti da COVID-19

Sebbene la maggior parte dei pazienti affetti da COVID-19 presenti una infezione del tratto respiratorio, alcuni pazienti con forma grave di COVID-19 presentano anomalie della coagulazione che imitano …

Infezione da SARS-CoV-2: anormalità della funzionalità epatica associata a più lunga degenza ospedaliera

Oltre un terzo dei pazienti ricoverati in ospedale a causa di infezione da SARS-CoV-2 ha presentato una funzionalità epatica anormale correlata a una degenza ospedaliera più lunga, rispetto ai pazient …

Valutazione clinica e immunologica delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Le caratteristiche cliniche e le risposte immunitarie di individui asintomatici infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 non sono state ben descritte. Sono stati studiati 37 individui asintomatici nel …

Eparine a basso peso molecolare nei pazienti adulti con COVID-19

Le eparine a basso peso molecolare ( EBPM ) sono glicosaminoglicani ottenuti per frazionamento dell’Eparina. Sono utilizzate nella profilassi del tromboembolismo venoso post-chirurgico e del tromboemb …

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Top News / Vaccini: Moderna
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COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un’efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna

Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot …

OMS

OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …

FDA

L’FDA ha autorizzato Baricitinib in associazione a Remdesivir per il trattamento di COVID-19

L’FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per l’inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes …

Mantenimento dell’immunità anti-SARS-CoV-2

Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l’infezione primaria

La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l’infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c’è il timore che le risposte immunitarie a seguito di …

COVID: Terapia in acuto

COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo

BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l’efficacia di una singola infusione endovenosa dell’anticorpo Bamlanivimab ( …

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Piano di somministrazione del vaccino Pfizer / BioNTech a gennaio 2019

Si ipotizza una disponibilità per inizio 2021 di 3.4 milioni di dosi utili del vaccino Pfizer / BioNTech per vaccinare 1.7 milioni di persone.
E’ stato richiesto alle Regioni di individuare idonee strutture capaci di rispettare alcune caratteristiche per la consegna del vaccino ( borse contenenti al massimo 5 scatole da 975 dosi ciascuna ), la conservazione ( 15 giorni dalla consegna delle borse, 6 mesi in celle frigorifere a -75 gradi ) e la somministrazione dei vaccini ( entro 6 ore dall’estrazione dalle borse o dalle celle ). Questi presidi dovranno essere in condizione di vaccinare almeno 2 mila persone in 15 giorni.
Il target prescelto sono gli operatori sanitari ( medici e infermieri ) e gli anziani delle Rsa.
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Cabotegravir e Rilpivirina a lunga durata d’azione per il mantenimento della soppressione dell’HIV-1

Regimi semplificati per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ) possono aumentare la soddisfazione…

Terapia antibiotica orale parziale versus terapia endovenosa per endocardite infettiva

I pazienti con endocardite infettiva sul lato sinistro del cuore sono generalmente trattati con antibiotici per via endovenosa per un…

La meningite infettiva può essere causata da virus, batteri e funghi

La meningite è una infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale ( le meningi ). Generalmente…

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SPECIALE COVID-19: Top News / Sieroterapia

Trattamento di 5 pazienti in condizioni critiche con COVID-19 con plasma di convalescenza

La malattia da Coronavirus 2019 ( COVID-19 ) è una pandemia senza specifici agenti terapeutici e con considerevole mortalità. È fondamentale disporre di nuovi trattamenti. L’obiettivo di uno stud … 

COVID-19 & Caratteristiche dei pazienti 

Caratteristiche cliniche di 113 pazienti deceduti con Covid-19: studio retrospettivo

Uno studio ha cercato di delineare le caratteristiche cliniche dei pazienti deceduti con malattia da virus SARS-CoV-2 ( Covid-19 ). In una coorte di 799 pazienti, sono stati analizzati 113 deceduti … 

COVID-19 & Parto

Possibile trasmissione verticale di SARS-CoV-2 in Cina

Un neonato nato da una madre infetta da SARS-CoV-2 in un ospedale di Wuhan ( Cina ) ha presentato elevati livelli di immunoglobuina M ( IgM ) e immunoglobulina G ( IgG ) e risultati anomali dei test d …

COVID-19 & Patologie cardiovascolari 

COVID-19 associato a danno cardiaco e ad esiti peggiori nei pazienti con patologie cardiache

COVID-19 può avere conseguenze fatali per le persone con patologie cardiovascolari sottostanti e può causare lesioni cardiache anche in pazienti senza patologie cardiache sottostanti. Le malattie v …

COVID-19 e bloccanti del sistema dell’angiotensina renina

SARS-CoV-2 utilizza il recettore dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( ACE ) 2 per l’ingresso nelle cellule bersaglio. L’ACE2 è principalmente espresso dalle cellule epiteliali del polmone, …

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Antibiotici profilattici nella prevenzione dell’infezione dopo parto vaginale operativo: studio ANODE

I fattori di rischio per l’infezione materna sono chiaramente riconosciuti, incluso il taglio cesareo e la nascita vaginale operativa. La…

Valutazione della Dalbavancina da sola e in combinazione con antibiotici beta-lattamici contro fenotipi resistenti di Staphylococcus aureus

L’insorgenza di una ridotta sensibilità alla Vancomicina richiede lo sviluppo di nuovi agenti antimicrobici per il trattamento dello Staphylococcus aureus…

Test della proteina C-reattiva per guidare la prescrizione degli antibiotici per esacerbazioni della BPCO

l test point-of-care ( POCT ) della proteina C-reattiva ( CRP ) possono essere un modo per ridurre l’uso non…

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Caratteristiche cliniche della malattia da Coronavirus 2019 in Cina

Da dicembre 2019, quando la malattia da Coronavirus 2019 ( Covid-19 ) è emersa nella città di Wuhan e si è diffusa rapidamente in Cina, si sono resi necessari dati sulle caratteristiche cliniche dei p …

Risultati radiologici di 81 pazienti con polmonite COVID-19 a Wuhan, Cina

Lo scopo di uno studio è stato quello di descrivere i risultati della tomografia computerizzata ( CT ) attraverso diversi punti temporali durante il decorso della infezione con il coronavirus SARS-CoV …

Covid-19: 2019-nCoV rilevato nella saliva dei pazienti infetti

Tracce di 2019-nCoV ( anche noto come SARS-CoV-2 ) sono state rilevate nella saliva di 11 pazienti su 12 infettati dal virus, indicando che il test della saliva potrebbe risultare utile per la diagnos …

La Cina ha approvato il primo farmaco antivirale contro il coronavirus SARS-CoV-2: Favilavir

Il farmaco anti-virale Favilavir ( Favipiravir ) ha ottenuto l’approvazione del NMPA ( National Medical Products Administration ) cinese per il trattamento di Covid-19, la malattia causata dal virus S … 

Infezione da Citomegalovirus

La profilassi primaria a base di Letermovir previene la riattivazione dell’infezione da citomegalovirus dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche da donatore allogenico aploidentico

Una revisione ha evidenziato che il nuovo agente antivirale Letermovir ( Prevymis ) risulta efficace nella prevenzione primaria dell’infezione da citomegalovirus ( CMV ) tra i destinatari del trapiant …

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Ruolo della Rifampicina nel ridurre l’infiammazione e i danni neuronali nella meningite batterica nei bambini

Il trattamento della meningite batterica acuta nei bambini con antibiotici battericidi provoca la lisi della parete cellulare e un aumento…

Ciprofloxacina liposomiale per inalazione nei pazienti con bronchiectasia non da fibrosi cistica e infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa: studi ORBIT-3 e ORBIT-4

Nei pazienti con bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica, l’infezione polmonare da Pseudomonas aeruginosa è associata a frequenti esacerbazioni polmonari…

Prevalenza di pazienti eleggibili per il trattamento anti-IL-5 in una coorte di asmatici a insorgenza tardiva

Gli anticorpi contro la via dell’interleuchina-5 ( IL-5 ) sono stati sviluppati per il trattamento dell’asma eosinofilico a insorgenza tardiva,…

RACCOMANDAZIONI PER IL CONTENIMENTO DELL’EPIDEMIA DA CORONAVIRUS ( SARS-CoV-2 )

Tra le regole di comportamento che il Comitato tecnico-scientifico promosso dal Ministero della Salute ha suggerito per i cittadini dell’Italia intera:

A) Evitare che le persone anziane e/o quelle affette da patologie gravi escano di casa – se non per motivi strettamente necessari – perché si tratta di soggetti fragili e dunque più esposti al rischio ( in Lombardia la stessa regola riguarda chi ha più di 65 anni );

B) Limitare gli accessi a parenti e visitatori a strutture quali Hospice, Residenze Sanitarie Assistite ( RSA ) e strutture residenziali per anziani autosufficienti;

C) Evitare per 30 giorni manifestazioni, anche quelle sportive, che comportino l’affollamento di persone e il non rispetto della distanza di sicurezza di almeno un metro. Quindi le manifestazioni sportive si dovrebbero poter disputare ma a porte chiuse;

D) Rinviare tutti i convegni e tutti i congressi, specie quelli che riguardano il personale sanitario e dei servizi di pubblica utilità, per renderlo disponibile per l’emergenza Coronavirus.

 

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